4-乙酰基-2-氰基吡啶 | 52689-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙酰基-2-氰基吡啶
• 英文名称: 4-acetyl-2-pyridinecarbonitrile
• 英文别名: 4-acetylpicolinonitrile；4-acetyl-pyridine-2-carbonitrile；4-acetylpyridine-2-carbonitrile；4-Acetyl-2-cyanopyridine
• CAS: 52689-18-6
• 化学式: C₈H₆N₂O
• mdl: MFCD06637567
• 分子量: 146.148
• InChiKey: XBKYNNZZGLAYMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下充气

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基-2-氰基吡啶 在 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(2-cyanopyridin-4-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS (NAMS) AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS (NAM) DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本文提供了小分子活性代谢型谷氨酸亚型-2和-3受体负向变构调节剂（NAMs），包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2015191630A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-乙酰基-2-氰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS (NAMS) AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS (NAM) DU RÉCEPTEUR MÉTABOTROPIQUE DU GLUTAMATE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本文提供了小分子活性代谢型谷氨酸亚型-2和-3受体负向变构调节剂（NAMs），包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2015191630A1

文献信息

• Preparation of Cyanopyridines by Direct Cyanation
  作者：Alan R. Katritzky、Eric F. Scriven、Suman Majumder、Hongbin Tu、Anatoliy V. Vakulenko、Novruz G. Akhmedov、Ramiah Murugan

  DOI：10.1055/s-2005-861849

  日期：——

  After pretreatment with nitric acid and trifluoroacetic anhydride, aqueous potassium cyanide converted pyridines 1a-l into their corresponding 2-cyano derivatives 4a-l in an average yield of 52%.

  经硝酸和三氟乙酸酐预处理后，水溶液中的氰化钾将吡啶类化合物1a-l转化为相应的2-氰基衍生物4a-l，平均产率为52%。
• G-Protein Coupled Receptor (Gpr116) Agonists and Use Thereof for Treating Obesity and Diabetes
  申请人：Fyfe Matthew Colin Thor

  公开号：US20080312281A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR116 and are useful for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是GPR116的激动剂，可用于肥胖症和糖尿病的治疗。
• RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Vernier Jean-Michel

  公开号：US20140221374A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for the inhibition of RAF kinase mediated signaling. Said compounds, pharmaceutical compositions and methods have utility in the treatment of human disease and disorders.

  本文描述了一些化合物、药物组合物和方法，用于抑制RAF激酶介导的信号传导。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类疾病和疾病方面具有实用性。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2022261160A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present disclosure relates to tricyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本公开涉及三环杂环化合物和其制备的药物组合物，它们是FGFR酶的抑制剂，并且在FGFR相关疾病的治疗中有用，例如癌症。
• Metabotropic glutamate receptor negative allosteric modulators (NAMs) and uses thereof
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：US10597367B2

  公开（公告）日：2020-03-24

  Provided herein are small molecule active metabotropic glutamate subtype-2 and -3 receptor negative allosteric modulators (NAMs), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了小分子活性代谢型谷氨酸亚型-2 和-3 受体负异调节剂（NAMs）、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。