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acetic acid {1-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-2-oxopiperidin-3-yl}[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]methyl ester | 937026-29-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
acetic acid {1-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-2-oxopiperidin-3-yl}[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]methyl ester
英文别名
[[1-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-2-oxopiperidin-3-yl]-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]methyl] acetate
acetic acid {1-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-2-oxopiperidin-3-yl}[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]methyl ester化学式
CAS
937026-29-4
化学式
C27H30FN3O4
mdl
——
分子量
479.551
InChiKey
IOXMGRIJCQGTNF-MSQOXCFKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    73.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCTION OF CINNAMIDE DERIVATIVE
    申请人:Shimomura Naoyuki
    公开号:US20090270623A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    A compound (8) represented by the formula: (8) wherein R 1 represents a 6- to 14-membered aromatic hydrocarbon ring group which may have a substituent; and n represents 0 to 2, can be produced with good efficiency by reacting a compound (3) represented by the formula: (3) wherein R 1 and n are as defined above; and Q represents a single bond or —CH(Y)— where Y represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group] with 3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzaldehyde in the presence of a base.
    式(8)表示的化合物为:(8)其中R1代表一个6-至14-成员的芳香烃环基团,可以具有取代基;n表示0至2,可以通过在碱存在下将式(3)表示的化合物与3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯甲醛反应而高效地产生,式(3)中R1和n的定义如上;Q代表单键或—CH(Y)—,其中Y代表氢原子或C1-6烷基团。
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