1-[(S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-3-{hydroxy[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]methyl}piperidin-2-one | 937026-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-3-{hydroxy[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]methyl}piperidin-2-one
• 英文别名: 1-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-3-{hydroxy-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]methyl}piperidin-2-one；1-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-3-[hydroxy-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]methyl]piperidin-2-one
• CAS: 937026-13-6
• 化学式: C₂₅H₂₈FN₃O₃
• 分子量: 437.514
• InChiKey: BCAWUVZTSDITOQ-BDZVNLADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-3-{hydroxy[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]methyl}piperidin-2-one 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (E)-1-[(1S)-1-(4-氟苯基)乙基]-3-[3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)亚苄基]哌啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  EP1950211

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯甲醛 、 1-[(S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]piperidin-2-one 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 甲醇 作用下， 以 环己烷 、 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.68h， 以99%的产率得到1-[(S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-3-{hydroxy[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]methyl}piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  EP1950211

  摘要：

  公开号：

文献信息

• THIENOPYRIDINE DERIVATIVE, OR QUINOLINE DERIVATIVE, OR QUINAZOLINE DERIVATIVE, HAVING c-MET AUTOPHOSPHORYLATION INHIBITING POTENCY
  申请人：Kubo Kazuo

  公开号：US20090270391A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  An objective of the present invention is to provide compounds having antitumor activity. According to the present invention, there is provided compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates thereof: wherein R 1 represents H or a substitutable unsaturated five- or six-membered heterocyclic ring; R 2 represents H; X represents CH or N; Z represents O or S; E is absent or represents halogen, alkyl, or alkoxy; J represents S or O; and T represents phenyl, an unsaturated five- or six-membered heterocyclic ring, an unsaturated nine- or ten-membered bicyclic carbocyclic ring or heterocyclic ring.

  本发明的目标是提供具有抗肿瘤活性的化合物。根据本发明，提供了由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物：其中，R1代表H或可取代的不饱和五元或六元杂环环；R2代表H；X代表CH或N；Z代表O或S；E不存在或代表卤素，烷基或烷氧基；J代表S或O；T代表苯基，不饱和五元或六元杂环环，不饱和九元或十元双环碳环或杂环环。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF CINNAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Shimomura Naoyuki

  公开号：US20090270623A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A compound (8) represented by the formula: (8) wherein R 1 represents a 6- to 14-membered aromatic hydrocarbon ring group which may have a substituent; and n represents 0 to 2, can be produced with good efficiency by reacting a compound (3) represented by the formula: (3) wherein R 1 and n are as defined above; and Q represents a single bond or —CH(Y)— where Y represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group] with 3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzaldehyde in the presence of a base.

  式（8）表示的化合物为：（8）其中R1代表一个6-至14-成员的芳香烃环基团，可以具有取代基；n表示0至2，可以通过在碱存在下将式（3）表示的化合物与3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯甲醛反应而高效地产生，式（3）中R1和n的定义如上；Q代表单键或—CH(Y)—，其中Y代表氢原子或C1-6烷基团。
• THIENOPYRIDINE DERIVATIVE, OR QUINOLINE DERIVATIVE, OR QUINAZOLINE DERIVATIVE, HAVING C-MET AUTOPHOSPHORYLATION INHIBITING POTENCY
  申请人：Kirin Pharma Kabushiki Kaisha

  公开号：EP1870414A1

  公开（公告）日：2007-12-26

  An objective of the present invention is to provide compounds having antitumor activity. According to the present invention, there is provided compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates thereof: wherein R1 represents H or a substitutable unsaturated five- or six-membered heterocyclic ring; R2 represents H; X represents CH or N; Z represents O or S; E is absent or represents halogen, alkyl, or alkoxy; J represents S or O; and T represents phenyl, an unsaturated five- or six-membered heterocyclic ring, an unsaturated nine- or ten-membered bicyclic carbocyclic ring or heterocyclic ring.

  本发明的目的是提供具有抗肿瘤活性的化合物。根据本发明，提供了式 (I) 所代表的化合物及其药学上可接受的盐类，以及其溶液： 其中 R1 代表 H 或可取代的不饱和五元或六元杂环；R2 代表 H；X 代表 CH 或 N；Z 代表 O 或 S；E 不存在或代表卤素、烷基或烷氧基；J 代表 S 或 O；T 代表苯基、不饱和五元或六元杂环、不饱和九元或十元双环碳环或杂环。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF CINNAMAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1950211A1

  公开（公告）日：2008-07-30

  A compound (8) represented by the formula: (8) wherein R1 represents a 6- to 14-membered aromatic hydrocarbon ring group which may have a substituent; and n represents 0 to 2, can be produced with good efficiency by reacting a compound (3) represented by the formula: (3) wherein R1 and n are as defined above; and Q represents a single bond or -CH(Y)- where Y represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group] with 3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzaldehyde in the presence of a base.

  由以下式子表示的化合物 (8)(8) 其中 R1 代表 6 至 14 元芳香烃环基，该环基可能具有取代基；n 代表 0 至 2：(3) 其中 R1 和 n 如上定义；Q 代表单键或-CH(Y)- 其中 Y 代表氢原子或 C1-6 烷基]与 3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)苯甲醛在碱存在下反应。