dimethyl 2-phenylquinoline-3,4-dicarboxylate | 88344-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-phenylquinoline-3,4-dicarboxylate
• CAS: 88344-63-2
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₄
• 分子量: 321.332
• InChiKey: OQQNMKDWBCYPLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-phenylquinoline-3,4-dicarboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 dimethyl 2-phenylquinoline-3,4-dicarboxylate 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Irvine, Robert W.; Summers, John C.; Taylor, Walter C., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 7, p. 1419 - 1430

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 iron(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 dimethyl 2-phenylquinoline-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  FeCl 3促进CC键的形成：由亚胺和缺电子炔烃合成取代喹啉

  摘要：

  描述了一种合成取代喹啉的有效方法。通过FeCl 3促进的CC键形成，成功地从亚胺和电子不足的炔烃之间的反应中成功合成了2,3-二取代和2,3,4-三取代的喹啉。该反应还可以通过使用芳族胺和芳族醛代替相应的亚胺以连续的三组分方式进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.051

文献信息

• Leardini, Rino; Nanni, Daniele; Tundo, Antonio, Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 12, p. 637 - 642
  作者：Leardini, Rino、Nanni, Daniele、Tundo, Antonio、Zanardi, Giuseppe

  DOI：——

  日期：——
• LEARDINI, RINO;NANNI, DANIELE;TUNDO, ANTONIO;ZANARDI, GIUSEPPE, GAZZ. CHIM. ITAL., 119,(1989) N2, C. 637-641
  作者：LEARDINI, RINO、NANNI, DANIELE、TUNDO, ANTONIO、ZANARDI, GIUSEPPE

  DOI：——

  日期：——
• FeCl3-promoted formation of C–C bonds: synthesis of substituted quinolines from imines and electron-deficient alkynes
  作者：Yu-feng Li、Zheng-guang Wu、Jie Shi、Yi Pan、Hong-zhong Bu、Hong-fei Ma、Jia-chao Gu、Hao Huang、Yao-zhu Wang、Lin Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2014.05.051

  日期：2014.11

  An efficient method for the synthesis of substituted quinolines is described. By FeCl3-promoted C–C bond formation, 2,3-disubstituted and 2,3,4-trisubstituted quinolines were successfully synthesized from the reaction between imines and electron-deficient alkynes in good yields. The reaction can also be performed in a sequential three-component manner by using aromatic amines and aromatic aldehydes

  描述了一种合成取代喹啉的有效方法。通过FeCl 3促进的CC键形成，成功地从亚胺和电子不足的炔烃之间的反应中成功合成了2,3-二取代和2,3,4-三取代的喹啉。该反应还可以通过使用芳族胺和芳族醛代替相应的亚胺以连续的三组分方式进行。
• Irvine, Robert W.; Summers, John C.; Taylor, Walter C., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 7, p. 1419 - 1430
  作者：Irvine, Robert W.、Summers, John C.、Taylor, Walter C.

  DOI：——

  日期：——