chloro{[(1S,2S,5S)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-yl]-methyl} dimethylsilane | 86786-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: chloro{[(1S,2S,5S)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-yl]-methyl} dimethylsilane
• 英文别名: dimethyl[(1S,2S)-pinan-10-yl]silyl chloride；(-)-(1S,2S,5S)-myrtanyl dimethyl silicon chloride；chloro-[[(1S,2S,5S)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl]methyl]-dimethylsilane
• CAS: 86786-38-1
• 化学式: C₁₂H₂₃ClSi
• 分子量: 230.853
• InChiKey: RWEKFXJSZPJCIL-VWYCJHECSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-80.5 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro{[(1S,2S,5S)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-yl]-methyl} dimethylsilane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preparation of chiral indenes containing β-pinenyl derived ligand substituents

  摘要：

  A simple procedure for the preparation of new 1-, 2- and 1,3-chirally substituted indenes is described in which indenyllithium or 2-indenylmagnesium bromide is reacted with a beta-pinenyl derived chlorosilane. Synthesis of the ethylene bridged bis(indene) analogues of two of the new compounds is also described. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.186
• 作为产物：
  描述：

  beta-pinene 在 dihydrogen hexachloroplatinate 二甲基一氯硅烷 作用下， 生成 chloro{[(1S,2S,5S)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-yl]-methyl} dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL ORGANOSILICON HYDRIDES
  [FR] HYDRURES DE COMPOSES ORGANOSILICIUM CHIRAUX

  摘要：

  该发明提供了一种用于对一个或多个电子给体基固定在该自由基的中心手性碳原子上，和/或固定在与中心手性碳原子相距1至4个原子的碳原子上的一个具有手性选择性还原的手性碳中心自由基的方法，包括在存在Lewis酸的情况下，用活化的手性非消旋有机硅氢化物处理所述自由基。该发明还提供了一种新型的活化手性非消旋有机硅氢化合物类。

  公开号：

  WO2004018487A1

文献信息

• Advanced Surface Functionalization of Periodic Mesoporous Silica:  Kinetic Control by Trisilazane Reagents
  作者：Clemens Zapilko、Markus Widenmeyer、Iris Nagl、Frank Estler、Reiner Anwander、Gabriele Raudaschl-Sieber、Olaf Groeger、Günter Engelhardt

  DOI：10.1021/ja065444v

  日期：2006.12.1

  spectroscopy, and model reactions with calix[4]arene as a mimic for an oxo surface were used to clarify the chemical nature of surface-bonded silyl groups. The trisilylamines exhibited a comparatively slow surface reaction, which allowed for the adjustment of the amount of silylated and nonreacted SiOH groups and led to a stoichiometric distribution of surface functionalities. The 2:1 integral ratio of

  介孔二氧化硅MCM-41与一系列新型三甲硅烷基胺（三硅氮烷）（SiHMe2）2NSiMe2R和（SiMe2Vin）2NSiMe2R（R=茚基，去甲茚基，氯丙基，3-（N-吗啉）丙基；Vin=乙烯基）的表面反应，研究了二甲硅烷基烷基胺 (SiHMe2)iPrNSiMe2(CH2)3Cl 和单甲硅烷基二烷基胺 Me2NSiMe2R（R = 茚基、氯丙基、3-（N-吗啉）丙基）。1H、13C 和 29Si MAS NMR 光谱、氮吸附/解吸、红外光谱以及以杯[4]芳烃作为羰基合成表面模拟物的模型反应被用来阐明表面键合的甲硅烷基的化学性质。三甲硅烷胺表现出相对缓慢的表面反应，这允许调整甲硅烷基化和未反应的SiOH基团的量，并导致表面官能团的化学计量分布。2：发现这种三硅氮烷的 SiHMe2 和 SiMe2R 部分的 1 积分比保留在二氧化硅表面上，如混合材料的微量分析以及 13C 和 29Si MAS
• Chiral silicon compounds. Asymmetric reduction of ketones.
  作者：Dong Wang、T.H. Chan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81713-x

  日期：——

  A number of optically active organosilicon compounds are prepared by the hydrosilylation of (−)-β-pinene. The reduction of several pro-chiral ketones with the chiral silane III was investigated.

  通过（-）-β-pine烯的氢化硅烷化来制备许多光学活性有机硅化合物。研究了用手性硅烷Ⅲ还原几种前手性酮。
• YI, GUO-LIANG;WANG, DONG;CHEN, T. H., CHIN. J. ORG. CHEM., 8,(1988) N 2, 115-120
  作者：YI, GUO-LIANG、WANG, DONG、CHEN, T. H.

  DOI：——

  日期：——