1,3-dimethyl-5-nitropyridin-2(1H)-one | 202278-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-nitropyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5-nitropyridin-2-one
• CAS: 202278-26-0
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• 分子量: 168.152
• InChiKey: QMSGHJNATYWTIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5-nitropyridin-2(1H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-1-(1,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-4-propionyl-pyrrolidine-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrrolidine Derivatives and their Use in the Treatment of Disease

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)或其药用盐；制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  US20140349990A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-2(1h)-吡啶酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以87%的产率得到1,3-dimethyl-5-nitropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclizations of monocyclic 5-nitropyridin-2(1H)-ones

  摘要：

  Reactions of 5-nitropyridin-2(1H)-one and its N-methyl derivative with hydrazine hydrate led to the formation of (1H-pyrazol-3-yl)acetohydrazide. Under analogous conditions, 1,3-dimethyl-5-nitropyridin-2(1H-one gave rise to 2-(1H-pyrazol-3-yl)propionohydrazide, while 6-methyl-5-nitropyridin-2(1H-one was converted into (5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)acetohydrazide. Hydrazinolysis of4-methyl-5-nitropyridin-2(1H)-one resulted in the formation of 3-methyl-4-nitro-1H-pyrazole. The mechanism of recyclization of nitropyridine derivatives by the action of hydrazine hydrate was studied using 5-nitropyridin-2(1H)-one and 1-methyl-5-nitropyridin-2(1H)-one as examples.

  DOI：

  10.1134/s1070428008080174

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRROLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOPYRROLIDINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014191894A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
• [EN] IMIDAZOPYRROLIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRROLIDINONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013111105A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to compounds of formula (I): (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  这项发明涉及式(I)的化合物：(I)如本文所述，包括这种化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这种化合物的用途和方法，以及包含这种化合物的组合物。
• [EN] PYRROLOPYRROLONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BET INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRROLONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES BET
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015075665A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物的化学式(I)或其药用盐；一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2017001733A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The invention relates to novel bicyclic heterocycle derivatives of formula (I) wherein Cy1,Cy2, R1,R2 and L have the meaning given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) are usefulas bromodomain inhibitors in the treatment or prevention of diseases or disorders where bromodomain inhibition is desired.

  该发明涉及公式（I）的新型双环杂环衍生物，其中Cy1，Cy2，R1，R2和L的含义如规范中所述，并其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物可用作溴结构域抑制剂，用于治疗或预防需要溴结构域抑制的疾病或紊乱。
• [EN] PYRAZOLOPYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRAZOLOPYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014191896A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐；制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。