Ir(tpy)Cl₃ | 227949-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ir(tpy)Cl₃
• 英文别名: Ir(2,2':6',2''-terpyridine)Cl₃；[Ir(2,2′:6′,2″-terpyridine)Cl₃]；Ir(terpyridine)Cl₃；2,6-Dipyridin-2-ylpyridine;trichloroiridium
• CAS: 227949-60-2
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₃IrN₃
• 分子量: 531.851
• InChiKey: JMVJKZNYPBBILB-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ir(tpy)Cl₃ 以 水 、 乙二醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [iridium(III)(2,2′:6′,2″-terpyridine)(4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine)(chloride)](dichloride)
  参考文献：
  名称：

  Chlorido-containing ruthenium(ii) and iridium(iii) complexes as antimicrobial agents

  摘要：

  一系列含有易替换氯配体的聚吡啶铬(II)和铱(III)复合物[{M(tpy)Cl}2{μ-bbn}]2/4+ {Cl-Mbbn; 其中 M = Ru 或 Ir; tpy = 2,2′:6′,2′′-三吡啶; bbn = 二[4(4′-甲基-2,2′-联吡啶)]-1,n-烷烃 (n = 7, 12 或 16)}已被合成，并考察了其作为抗微生物剂的潜力。已确定一系列金属复合物对四种细菌株的最小抑制浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）——革兰阳性金黄色葡萄球菌（S. aureus）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），以及革兰阴性大肠杆菌（E. coli）和铜绿假单胞菌（P. aeruginosa）。所有铬复合物均表现出高度活性和杀菌效果。特别是，Cl-Rubb12复合物在对所有细菌细胞系的MIC值方面表现出优异的活性，针对革兰阳性细菌的MIC值为1 μg mL−1，对E. coli和P. aeruginosa的MIC值分别为2 μg mL−1和8 μg mL−1。相应的铱(III)复合物在MIC值方面也表现出显著的抗微生物活性；然而，令人惊讶的是，铱复合物是抑菌的，而不是杀菌的。惰性的铱(III)复合物[{Ir(phen)2}2{μ-bb12}]6+ {其中 phen = 1,10-菲啰啉}未表现出任何抗微生物活性，表明它无法穿过细菌膜。单核模型复合物[Ir(tpy)(Me2bpy)Cl]Cl2（其中 Me2bpy = 4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶）被发现水合非常迅速，相应水合复合物中铱键合水的pKa值被测定为6.0。这表明二核复合物[Ir(tpy)Cl}2{μ-bbn}]4+迅速水合并脱质子，作为4+带电羟基物种进入细菌细胞。

  DOI：

  10.1039/c3dt32775b
• 作为产物：
  描述：

  α,α,α-三联吡啶 、 iridium(III) chloride 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以30.2%的产率得到Ir(tpy)Cl₃
  参考文献：
  名称：

  一种铱配合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种铱配合物及其制备方法和应用，该配合物应用于抗非黑色素瘤皮肤癌的光动力治疗具有较强的疗效，在光照条件下可以破坏NAD+/NADH氧化还原平衡引起细胞死亡，对人非黑色素瘤鳞状皮肤癌细胞株具有很强的生长抑制能力(IC50＝0.0003μM/0.3nM)。对于研究高效低毒的金属配合物光敏剂有重要的意义，以期为临床开发新型的金属抗非黑色素瘤皮肤癌药物奠定理论和实验基础。

  公开号：

  CN113461740A
• 作为试剂：
  描述：

  苏合香醇 、 4-丁氧基苯甲醇 在 Ir(tpy)Cl₃ 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到3-(4-butoxyphenyl)-1-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Alcohol cross-coupling reactions catalyzed by Ru and Ir terpyridine complexes

  摘要：

  初级醇可以通过涉及三吡啶钌或铱配合物的耐空气催化体系与次级苄醇耦合。

  DOI：

  10.1039/b815547j

文献信息

• Introduction of luminescent rhenium(<scp>i</scp>), ruthenium(<scp>ii</scp>), iridium(<scp>iii</scp>) and rhodium(<scp>iii</scp>) systems into rhodamine-tethered ligands for the construction of bichromophoric chemosensors
  作者：Chunyan Wang、Ho-Chuen Lam、Nianyong Zhu、Keith Man-Chung Wong

  DOI：10.1039/c5dt00661a

  日期：——

  luminescent transition metal complexes, including rhenium(I) tricarbonyl diimine, ruthenium(II) diimine, cyclometallated iridium(III) and rhodium(III) diimine, as well as ruthenium(II) and iridium(III) terpyridine systems, tethered with rhodamine moieties, have been synthesized and characterized. The X-ray crystal structure of one cyclometallated rhodium(III) diimine (11) with a rhodamine pendant was

  几类发光过渡金属络合物，包括束缚的三羰基二亚胺rh （I），二亚胺钌（II），环亚金属化的铱（III）和铑（III），以及束缚的钌（II）和铱（III）三联吡啶与罗丹明部分一起，已经合成和表征。一个环金属化铑（III）二亚胺（11的X射线晶体结构用罗丹明悬垂物测定）。发现大多数络合物在室温下在流体溶液中均表现出发射。取决于过渡金属体系的性质，发光原点主要分配给从金属到配体的电荷转移（的三重激发态得到的3 MLCT）或intraligand（3IL）过渡。通过电子吸收和发射光谱研究了这些配合物对各种阳离子的阳离子结合特性。发现其中一些具有新的低能量吸收和发射带，这归因于若丹明部分的开环，与若丹明衍生物的感测和光谱行为一致，对各种阳离子具有高选择性和/或高敏感性。根据过渡金属中心的性质，可以获得螯合配体以及若丹明衍生物的连接基，在选择性，灵敏度和结合稳定性方面具有不同的传感特性。
• Mono- and bimetallic Ir(<scp>iii</scp>) based catalysts for the homogeneous photocatalytic reduction of CO₂under visible light irradiation. New insights into catalyst deactivation
  作者：Richard O. Reithmeier、Simon Meister、Bernhard Rieger、Armin Siebel、Martin Tschurl、Ulrich Heiz、Eberhardt Herdtweck

  DOI：10.1039/c4dt01717j

  日期：——

  iridium(III) complexes [Ir(mppy)(tpy)X] (mppy = 4-methyl-2-phenylpyridine, X = Cl, I) and binuclear analogues with various bis(2-phenylpyridin-4-yl) bridging ligands were synthesized and characterized by their spectroscopic and electrochemical properties. Kinetic measurements concerning the photocatalytic two electron reduction of CO2 to CO were investigated in order to determine the influence of intermolecular

  单核铱（III）配合物[Ir（mppy）（tpy）X]（mppy = 4-甲基-2-苯基吡啶，X = Cl，I）和具有各种双（2-苯基吡啶-4-基）桥联配体的双核类似物合成并通过其光谱和电化学性质表征。为了确定两个活性中心之间的分子间相互作用的影响，研究了有关光催化将CO 2还原为CO的两个电子的动力学测量。单金属和双金属配合物之间的详细比较表明，共价连接的配合物的寿命（TON）延长，从而导致CO 2的总转化率增加。另外，检查了催化剂的失活途径。
• Synthesis, Characterization, Absorption Spectra, and Luminescence Properties of Multinuclear Species Made of Ru(II) and Ir(III) Chromophores
  作者：Marco Cavazzini、Silvio Quici、Chiara Scalera、Fausto Puntoriero、Giuseppina La Ganga、Sebastiano Campagna

  DOI：10.1021/ic9006108

  日期：2009.9.7

  mixed-metal Ru(II)−Ir(III) trinuclear complexes have been prepared and characterized, together with their mononuclear parents and a series of closely related dinuclear and trinuclear homometallic Ru(II) and Ir(III) species, and their absorption spectra and luminescence properties (both at 77 K in rigid matrix and at room temperature in fluid solution) have been studied. The absorption spectra and luminescence

  已制备和表征了一系列新的混合金属Ru（II）-Ir（III）三核配合物，以及它们的单核亲本以及一系列密切相关的双核和三核同金属Ru（II）和Ir（III）物种，研究了它们的吸收光谱和发光特性（在刚性基质中为77 K，在流体溶液中为室温）。Ru（II）物种和亚基的吸收光谱和发光特性主要由金属到配体的电荷转移（MLCT）跃迁和激发态决定，而配体中心（LC）跃迁和激发态则控制着光谱和光物理性质在这里研究的大多数Ir（III）物种中，当存在环金属化的Ir（III）亚基时，MLCT状态起着重要作用。
• Coordination mode-induced isomeric cyclometalated [Ir(tpy)(nbi)Cl](PF₆) complexes: distinct luminescence, self-assembly and cellular imaging behaviors
  作者：Tai-Bao Gao、Run-Qi Yan、Alexander J. Metherell、Deng-Ke Cao、De-Ju Ye、Michael D. Ward

  DOI：10.1039/c7dt03523c

  日期：——

  Two isomeric Ir(iii) complexesIr–OandIr–Rarising from the different coordination mode of a naphthalene-containing ligand, show distinct luminescence, self-assembly ability and cellular imaging behaviors.

  两种同分异构的铱（III）络合物Ir-O和Ir-R，由含萘配体的不同配位模式产生，展现出不同的发光特性、自组装能力和细胞成像行为。
• Syntheses, characterisation and photophysical studies of novel biological labelling reagents derived from luminescent iridium(III) terpyridine complexes
  作者：Kenneth Kam-Wing Lo、Chi-Keung Chung、Dominic Chun-Ming Ng、Nianyong Zhu

  DOI：10.1039/b107163g

  日期：2002.1.24

  photophysical properties studied; the X-ray crystal structure of one of the intermediate complexes, [Ir(tpy-C6H4-Cl-p)(CF3SO3)3] (4b), has also been determined; complex 1 has been used as a luminescent label for proteins.

  用异硫氰酸酯基官能化的一系列新的发光铱（III）吡啶吡啶配合物，[Ir（tpy-R）（tpy -C 6 H 4 -NCS- p）]（PF 6）3 [R = H（1）， C 6 H 5 （2），C 6 H 4 -CH 3 - p （3），C 6 H 4 -Cl- p （4）]已经合成，表征并研究了它们的光物理性质；还测定了其中一种中间体配合物[Ir（tpy -C 6 H 4 -Cl- p）（CF 3 SO 3）3 ]（4b）的X射线晶体结构；复合物1已被用作蛋白质的发光标记。