(1R,4S)-3,3-dimethyl-2-endo-nitrato-10-nitro-8,9-dinorbornane | 88556-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4S)-3,3-dimethyl-2-endo-nitrato-10-nitro-8,9-dinorbornane
• 英文别名: (1R,4S)-2-endo-nitrato-10-nitrofenchane
• CAS: 88556-04-1
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₅
• 分子量: 244.247
• InChiKey: QNLCBKARMVITGH-OYNCUSHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  95.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S)-3,3-dimethyl-2-endo-nitrato-10-nitro-8,9-dinorbornane 在 platinum(IV) oxide 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 (1R,4S)-2-endo-hydroxy-3,3-dimethyl-10-nitro-8,9-dinorbornane
  参考文献：
  名称：

  胆碱的不常见碱催化差向异构化。双硝基双子星团邻国参与的案例

  摘要：

  （1R，4S）-2-endo-hydroxy-10,10-dinitrofenchane（5）的温和碱性处理导致（1R，4S）-2-exo-hydroxy-10,10-dinitrofenchane（6）。10，10-二硝基基团的参与对于发生差向异构化是必不可少的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94310-7
• 作为产物：
  描述：

  beta-pinene 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以35%的产率得到Cyclohexene, 4-(1-methylethenyl)-1-(nitromethyl)-, (S)-
  参考文献：
  名称：

  Francisco, Cosme G.; Freire, Raimundo; Hernandez, Rosendo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 459 - 465

  摘要：

  DOI：