4-甲氧基苄胺盐酸盐 | 17061-61-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基苄胺盐酸盐
• 英文名称: 4-methoxybenzylamine hydrochloride
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methanamine hydrochloride；(4-methoxyphenyl)methanaminium chloride；4-methoxybenzylammonium chloride；(4-methoxyphenyl)methanammonium chloride；(4-methoxyphenyl)methylazanium;chloride
• CAS: 17061-61-9
• 化学式: C₈H₁₁NO*ClH
• 分子量: 173.642
• InChiKey: COWZNYTZVVEEKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243-244℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺盐酸盐 在 盐酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 7,9-diamino-10-(4'-methoxybenzyl)-6,8,10-triazaspiro[4.5]deca-6,8-diene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of N1-benzyl or N1-benzyloxy-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamines

  摘要：

  The emergence and spread of multidrug-resistant strains of Staphylococcus aureus and Mycobacterium tuberculosis are generating a threat to public health worldwide. In the current study, a series of N-1-benzyl and N-1-benzyloxy-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine derivatives were synthesized and investigated for their antimicrobial activity against S. aureus, and Mycobacterium smegmatis which is taxonomically related to M. tuberculosis. Most of the compounds exhibited good activity against M. smegmatis as determined by comparison of diameters of the zone of inhibition of test compounds and standard antibiotics. Compound 7o showed potent antimycobacterial activity against M. smegmatis without mammalian DHFR inhibition liability. The results from this study indicate that 1-benzyl derivatives of 1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamines may be used as lead compounds for the discovery of antimycobacterial agents. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.125
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到4-甲氧基苄胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过热解维生素B 12合成钴纳米颗粒：一种有效地腈加氢的非贵金属催化剂†

  摘要：

  据报道，负载在二氧化铈上的维生素B 12衍生的碳钴颗粒的制备简便。通过用天然氰钴胺湿浸渍二氧化铈并在惰性条件下连续热解获得所得的复合材料。该新型催化剂在工业上相关的腈非均相加氢成相应的伯胺中表现出良好或优异的性能。

  DOI：

  10.1039/c7cy01577a
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-1,1-二氟-乙烷 、 4-甲氧基苄胺 在 2-氯-1,1-二氟-乙烷 、 4-甲氧基苄胺盐酸盐 、 4-甲氧基苄胺 、 sodium hydroxide 、 2,2-difluoro-N-(4-methoxybenzyl)ethanamine 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2-difluoro-N-(4-methoxybenzyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2,2-difluoroethylamine starting from a benzylamine compound

  摘要：

  制备2,2-二氟乙胺的过程（I）CHF2CH2NH2  （I）包括阶段（i）和（ii）：阶段（i）：在酸清除剂的存在下，将通式为（II）CHF2-CH2Hal  （II）的2,2-二氟-1-卤代乙烷（其中，在式（II）中，Hal为氯、溴或碘），与通式为（III）苄基胺化合物反应（其中，在式（III）中，R1为氢或C1-C12烷基，R2为氢、卤素、C1-C12烷基或C1-C6烷氧基）；阶段（ii）：对在阶段（i）中获得的N-苄基-2,2-二氟乙胺化合物进行催化氢化，以得到式（I）的2,2-二氟乙胺或其盐。

  公开号：

  US08450528B2

文献信息

• Deoxygenative hydroboration of primary, secondary, and tertiary amides: Catalyst‐free synthesis of various substituted amines
  作者：Jaeeun Yi、Hyun Tae Kim、Ashok Kumar Jaladi、Duk Keun An

  DOI：10.1002/bkcs.12438

  日期：2022.1

  less reactive functional groups under catalyst-free conditions is an interesting aspect and requires a typical protocol. Herein, we report the synthesis of various primary, secondary, and tertiary amines through hydroboration of amides using pinacolborane under catalyst-free and solvent-free conditions. The deoxygenative hydroboration of primary and secondary amides proceeded with excellent conversions

  在无催化剂条件下相对较少反应性官能团的转化是一个有趣的方面，需要一个典型的协议。在此，我们报告了在无催化剂和无溶剂条件下，使用频哪醇硼烷对酰胺进行硼氢化合成各种伯胺、仲胺和叔胺。伯酰胺和仲酰胺的脱氧硼氢化反应以优异的转化率进行。在无催化剂条件下，反应性相对较低的叔酰胺也以中等收率转化为相应的N，N-二胺，尽管作为次要产物获得了醇。
• Transition metal-free catalytic reduction of primary amides using an abnormal NHC based potassium complex: integrating nucleophilicity with Lewis acidic activation
  作者：Mrinal Bhunia、Sumeet Ranjan Sahoo、Arpan Das、Jasimuddin Ahmed、Sreejyothi P.、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1039/c9sc05953a

  日期：——

  potassium complex was used as a transition metal-free catalyst for reduction of primary amides to corresponding primary amines under ambient conditions. Only 2 mol% loading of the catalyst exhibits a broad substrate scope including aromatic, aliphatic and heterocyclic primary amides with excellent functional group tolerance. This method was applicable for reduction of chiral amides and utilized for the synthesis

  异常的基于N-杂环卡宾（aNHC）的钾络合物用作无过渡金属的催化剂，用于在环境条件下将伯酰胺还原为相应的伯胺。仅催化剂的2mol％负载显示出广泛的底物范围，包括具有优异的官能团耐受性的芳族，脂族和杂环伯酰胺。该方法适用于手性酰胺的还原，并用于克级的药学上有价值的前体的合成。在机理研究过程中，通过光谱技术分离和表征了几种中间体，并且通过单晶XRD表征了一种催化中间体。定义明确的催化剂和可分离的中间体，以及一些化学计量的原位实验 NMR实验和DFT研究帮助我们勾画出了该还原过程的机理途径，从而揭示了催化剂的双重作用，包括aNHC的亲核活化以及K离子的Lewis酸性活化。
• Primary amides to amines or nitriles: a dual role by a single catalyst
  作者：Hari S. Das、Shyamal Das、Kartick Dey、Bhagat Singh、Rahul K. Haridasan、Arpan Das、Jasimuddin Ahmed、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1039/c9cc05856g

  日期：——

  of various primary amides to amines (25 examples). On simple modification of the reaction conditions such as in the presence of a catalytic amount of secondary amide, the same catalyst can transform the primary amides into intermediate nitrile compounds (16 examples) in excellent yields. This is the first example where such a controlled catalytic transformation of primary amides to amines or nitriles

  我们报道了锰催化的各种伯酰胺向胺的加氢甲硅烷基化还原（25个例子）。通过简单地改变反应条件，例如在催化量的仲酰胺存在下，相同的催化剂就能以优异的收率将伯酰胺转化为中间体腈化合物（16个实例）。这是第一个实例，其中已经证明了用单一催化剂将伯酰胺控制地催化转化为胺或腈。
• Transfer Hydrogenation of Ketones, Nitriles, and Esters Catalyzed by a Half-Sandwich Complex of Ruthenium
  作者：Sun-Hwa Lee、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1002/cctc.201402780

  日期：2015.1

  Half‐sandwich complexes [Cp(PiPr3)Ru(CH3CN)2]PF6 (1; Cp=cyclopentadienyl) and [Cp*(phen)Ru(CH3CN)]PF6 (2; Cp*=pentamethylcyclopentadienyl, phen=phenanthroline) catalyse the transfer hydrogenation of ketones to alcohols, aldimines to amines, and nitriles to imines under mild conditions. In the latter process, the imine products come from the coupling of the amines formed initially with acetone derived

  半三明治复合物[Cp（P i Pr 3）Ru（CH 3 CN）2 ] PF 6（1 ; Cp =环戊二烯基）和[Cp *（phen）Ru（CH 3 CN）] PF 6（2; Cp * =五甲基环戊二烯基，phen =邻二氮杂菲）在温和条件下催化酮氢化氢化成醇，醛亚胺转化成胺，腈转化成亚胺。在后一种方法中，亚胺产物来自最初形成的胺与衍生自还原溶剂（异丙醇）的丙酮的偶联。在官能取代的腈中，醛基和酮基与氰基同时被还原，而酯基和酰胺基则被容忍。在这些条件下，即使加热到70°C，酰胺和烷基酯也不会还原。但是，苯甲酸苯酯和三氟乙酸盐被还原为醇。有关在异丙醇中还原苯乙酮的动力学研究表明，该反应在底物和醇中都是一级反应。化学计量的力学研究表明形成了氢化物。提出了氢化物机制来解释这些观察结果。
• Optimum bifunctionality in a 2-(2-pyridyl-2-ol)-1,10-phenanthroline based ruthenium complex for transfer hydrogenation of ketones and nitriles: impact of the number of 2-hydroxypyridine fragments
  作者：Bhaskar Paul、Kaushik Chakrabarti、Sabuj Kundu

  DOI：10.1039/c6dt01961g

  日期：——

  A rare example of a highly active bifunctional Ru(ii) catalyst containing only one 2-hydroxypyridine (2-HP) unit is presented which exhibited exceptionally high catalytic activity in transfer hydrogenation of ketones and nitriles.

  一个罕见的高活性双功能Ru(II)催化剂的例子，仅含有一个2-羟基吡啶（2-HP）单元，表现出在酮和腈的转移加氢反应中异常高的催化活性。