3,5-二硝基-2-氨基吡啶 | 3073-30-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3,5-二硝基-2-氨基吡啶
• 中文别名: 3,5-二硝基-吡啶-2-胺；2-氨基-3,5-二硝基吡啶
• 英文名称: 3,5-dinitropyridin-2-amine
• 英文别名: 2-amino-3,5-dinitro-pyridine
• CAS: 3073-30-1
• 化学式: C₅H₄N₄O₄
• mdl: MFCD00160298
• 分子量: 184.111
• InChiKey: QNZDCKBBTJYQDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-192 °C
• 沸点：
  403.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.694±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT-HARMFUL
• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P261,P264,P270,P271,P273,P280,P301+P310+P330,P302+P352+P312+P361+P364,P304+P340+P311,P305+P351+P338+P337+P313,P308+P313,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301+H311+H331,H315,H319,H341,H412
• 储存条件：
  应将产品存放在室温环境中，避免光照，并保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二硝基-2-氨基吡啶 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 以yielding 3.31 g of the crude product which的产率得到2,3,5-三氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明的对象是公式I的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、非对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物以及它们的制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病方面的使用。

  公开号：

  US20090318428A1
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-2-nitraminopyridine 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以12.8%的产率得到3,5-二硝基-2-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Sepiol, Jadwiga; Tomasik, Piotr, Acta Chimica Hungarica, 1986, vol. 121, # 4, p. 333 - 338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic compounds bearing acidic functional groups as angiotensin
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05412097A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  Heterocyclic compounds of structural formula: ##STR1## wherein A, B, C, and D are independently carbon atoms or nitrogen atoms are angiotensin II antagonists useful in the treatment of hypertension and congestive heart failure.

  结构式为：##STR1## 其中A、B、C和D分别是碳原子或氮原子的杂环化合物是用于治疗高血压和充血性心力衰竭的血管紧张素II拮抗剂。
• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USES
  申请人：Ho Pil Su

  公开号：US20140315888A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds useful in preparing drugs for treatment of diseases associated with various functions of the histamine 4 receptor. Especially, the said drugs are useful for treatment of inflammatory diseases, allergy, pain, nasal polyps, rhinitis, chronic sinusitis, nasal congestion, nasal itch, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, atopic dermatitis, psoriasis, eczema, pruritus, itchy skin, urticaria, idiopathic chronic urticaria, scleroderma, conjunctivitis, keratoconjunctivitis, ocular inflammation, dry eye, cardiac dysfunction, arrhythmia, atherosclerosis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease (including colitis, Crohn's disease, ulcerative colitis), inflammatory pain, neuropathic pain, osteoarthritic pain, autoimmune thyroid disease, immune-mediated (also known as type I) diabetes, lupus, post-operative adhesions, vestibular disorders and cancer.

  该发明涉及新型杂环化合物，用于制备治疗与组织胺4受体的各种功能相关的疾病的药物。特别是，所述药物适用于治疗炎症性疾病、过敏、疼痛、鼻息肉、鼻炎、慢性鼻窦炎、鼻塞、鼻痒、哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、特应性皮炎、牛皮癣、湿疹、瘙痒、瘙痒皮肤、荨麻疹、特发性慢性荨麻疹、硬皮病、结膜炎、角膜结膜炎、眼部炎症、干眼症、心脏功能障碍、心律失常、动脉粥样硬化、多发性硬化、炎症性肠病（包括结肠炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎）、炎症性疼痛、神经痛、骨关节炎疼痛、自身免疫性甲状腺疾病、免疫介导（也称为I型）糖尿病、红斑狼疮、术后粘连、前庭障碍和癌症的药物治疗。
• Synthesis of novel anticancer ruthenium–arene pyridinylmethylene scaffolds via three-component reaction
  作者：Gajanan Raosaheb Jadhav、Sohini Sinha、Mohit Chhabra、Priyankar Paira

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.005

  日期：2016.6

  A novel three components approach for the synthesis of bioactive Ru–arene pyridinylmethylene complexes has been developed using pyridine carboxaldehyde, amino pyridine and dichloro (p-cymene) ruthenium(II) dimer as starting materials. These scaffolds were screened for their anticancer activity against breast cancer (MCF7) and human Epitheloid Cervix Carcinoma (HeLa) cell line. It was established that

  以吡啶甲醛，氨基吡啶和二氯（对-异丙基）钌（II）二聚体为原料，已开发出一种新颖的三组分合成生物活性钌芳烃吡啶基亚甲基配合物的方法。筛选这些支架对乳腺癌（MCF7）和人上皮宫颈癌（HeLa）细胞系的抗癌活性。它建立的化合物[（η 6 - p伞花烃）的RuCl（κ 2 - Ñ，ñ - （3,5-二硝基吡啶-2-基） -吡啶-2-基亚甲基胺）] PF 6（40） [（η 6 - p伞花烃）的RuCl（κ 2 - ñ，Ñ -N-（3,5-二溴-吡啶-2-基） -吡啶-2-基亚甲基胺）] PF 6（图4C），[（η 6 - p伞花烃）的RuCl（κ 2 - Ñ，ñ - （3,5-二溴-6-甲基吡啶-2-基） -吡啶-2-基亚甲基胺）] PF 6（4J）和[（η 6 - p伞花烃）的RuCl（κ 2 - ñ，ñ -3（ 3-溴-5-甲基-吡啶-2-基）-吡啶-2-基亚甲基-胺）PF 6（4b）对两种细胞系均具有显着活性。
• Theoretical and experimental NMR data of 3,5-dinitro-2-(2-phenylhydrazinyl)pyridine and of its 4- and 6-methyl derivatives
  作者：M. Wandas、Z. Talik

  DOI：10.1016/j.molstruc.2013.03.052

  日期：2013.7

  Abstract 3,5-Dinitro-2-(2-phenylhydrazinyl)pyridine and its methyl derivatives: 4-methyl-3,5-dinitro-2-(2-phenylhydrazinyl)pyridine and 6-methyl-3,5-dinitro-2-(2-phenylhydrazinyl)pyridine were synthesized and characterized by 1 H NMR and 13 C NMR. Calculations were also performed where the above molecules were optimized using the methods of density functional theory (DFT) with 6-31G(d,p) and 6-311G(d,p) basis

  摘要 3,5-二硝基-2-(2-苯基肼基)吡啶及其甲基衍生物：4-甲基-3,5-二硝基-2-(2-苯基肼基)吡啶和6-甲基-3,5-二硝基-2 -(2-苯基肼基)吡啶被合成并通过1 H NMR和13 C NMR表征。还进行了计算，其中使用密度泛函理论 (DFT) 和 6-31G(d,p) 和 6-311G(d,p) 基组优化了上述分子。对于所有研究的分子，最低能量是使用 6-311G(d,p) 基组获得的。对 6-311G 和 6-311++G 和 6-311G ** 基组进行了 GIAO/DFT（规范不变原子轨道/密度泛函理论）计算，以确定质子和碳的化学位移，并发现它们是接近实验值。还发现氢原子（在2-NH基团中）和氧原子（吡啶-3-NO 2 ）之间存在分子内氢键。此外，吡啶环和吸电子 3-硝基之间的共振以及该环和 NH 基团的孤电子对之间的共振有利于结构的共面性；这意味着由上述分子内氢键形成的螯合环几乎与吡啶环共面。
• 6-amino substituted imidazo[4,5-bipyridines as angiotensin II antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05223499A1

  公开（公告）日：1993-06-29

  Substituted imidazo[4,5-b]pyridines of structural formula: ##STR1## are angiotensin II antagonists useful in the treatment of hypertension and congestive heart failure.

  结构式为：##STR1## 的取代咪唑[4,5-b]吡啶类化合物是用于治疗高血压和充血性心力衰竭的血管紧张素II拮抗剂。