螺[4.5]癸烷-10-甲醛 | 76713-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 螺[4.5]癸烷-10-甲醛
• 英文名称: Spiro[4.5]decane-6-carbaldehyde
• 英文别名: spiro[4.5]decane-10-carbaldehyde
• CAS: 76713-59-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: BSGAUFHJIHDYDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  螺[4.5]癸烷-10-甲醛 、 4-（2-酮酸-1-苯并咪唑）哌啶 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[(1-(spiro[4.5]dec-6-ylmethyl)piperidin-4-yl)]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-dihydroxyalkyl-substituted 2-oxo-imidazole derivatives

  摘要：

  该发明提供了由式(I)表示的化合物，其中R代表二羟基取代的C1-C6烷基基团，Cy代表一个可选择取代的C6-C10双环或三环脂肪环碳环基团。这些化合物作为痛觉受体拮抗剂，例如，可用作缓解对麻醉镇痛药的耐受性、对麻醉镇痛药的依赖或成瘾的药物；镇痛增强剂；抗肥胖或食欲抑制剂；治疗或预防认知障碍和失忆症/健忘症的药物；治疗发育性认知异常的药物；治疗精神分裂症的药物；治疗神经退行性疾病的药物；抗抑郁或治疗情感障碍的药物；治疗或预防尿崩症的药物；治疗或预防多尿症的药物；以及治疗低血压等的药物。

  公开号：

  US20070015792A1
• 作为产物：
  描述：

  螺[4,5]癸烷-6-酮 在 碘甲烷 、 三氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 螺[4.5]癸烷-10-甲醛
  参考文献：
  名称：

  1-二苯基膦基-1-甲氧基甲基锂，一种用于从受阻酮合成醛的有用试剂

  摘要：

  已发现一种新的试剂1-二苯基膦基-1-甲氧基甲基锂对于通过位阻可烯化的酮转化R 2 CO→R 2 CHCHO非常有效。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80227-9

文献信息

• N-DIHYDROXYALKYL-SUBSTITUTED 2-OXOIMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1914232A1

  公开（公告）日：2008-04-23

  The invention provides the compounds represented by the formula (I) in which, R stands for a dihydroxy-substituted C1- C6 alkyl group, and Cy stands for an optionally substituted C6 - C10 bi- or tri-cyclic aliphatic carbocyclic group. These compounds act as nociceptin receptor antagonist, and are useful, for example, as relievers against tolerance to narcotic analgesic, dependence on narcotic analgesic or addiction; analgesic enhancers; antiobestic or appetite suppressors; treating or prophylactic agents for cognitive impairment and dementia/amnesia; agents for treating developmental cognitive abnormality; remedy for schizophrenia; agents for treating neurodegenerative diseases; anti-depressant or treating agents for affective disorder; treating or prophylactic agents for diabetes insipidus; treating or prophylactic agents for polyuria; and remedy for hypotension and the like.

  本发明提供了式 (I) 所代表的化合物 其中，R 代表二羟基取代的 C1- C6 烷基，Cy 代表任选取代的 C6 - C10 双环或三环脂族碳环基团。这些化合物具有痛觉素受体拮抗剂的作用，例如，可用于缓解对麻醉性镇痛剂的耐受性、对麻醉性镇痛剂的依赖性或成瘾性；镇痛增强剂；抗镇静剂或食欲抑制剂；认知障碍和痴呆/失智症的治疗或预防剂；治疗认知发育异常的药物；治疗精神分裂症的药物；治疗神经退行性疾病的药物；抗抑郁剂或治疗情感障碍的药物；治疗或预防糖尿病的药物；治疗或预防多尿症的药物；以及治疗低血压的药物等。
• COREY E. J.; TIUS M. A., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 37, 3535-3538
  作者：COREY E. J.、 TIUS M. A.

  DOI：——

  日期：——
• N-DIHYDROXYALKYL-SUBSTITUTED 2-OXOIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1914232B1

  公开（公告）日：2010-12-15
• US7300947B2
  申请人：——

  公开号：US7300947B2

  公开（公告）日：2007-11-27
• N-dihydroxyalkyl-substituted 2-oxo-imidazole derivatives
  申请人：Hashimoto Masaya

  公开号：US20070015792A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The invention provides the compounds represented by the formula (I) in which, R stands for a dihydroxy-substituted C 1 -C 6 alkyl group, and Cy stands for an optionally substituted C 6 -C 10 bi- or tri-cyclic aliphatic carbocyclic group. These compounds act as nociceptin receptor antagonist, and are useful, for example, as relievers against tolerance to narcotic analgesic, dependence on narcotic analgesic or addiction; analgesic enhancers; antiobestic or appetite suppressors; treating or prophylactic agents for cognitive impairment and dementia/amnesia; agents for treating developmental cognitive abnormality; remedy for schizophrenia; agents for treating neurodegenerative diseases; anti-depressant or treating agents for affective disorder; treating or prophylactic agents for diabetes insipidus; treating or prophylactic agents for polyuria; and remedy for hypotension and the like.

  该发明提供了由式(I)表示的化合物，其中R代表二羟基取代的C1-C6烷基基团，Cy代表一个可选择取代的C6-C10双环或三环脂肪环碳环基团。这些化合物作为痛觉受体拮抗剂，例如，可用作缓解对麻醉镇痛药的耐受性、对麻醉镇痛药的依赖或成瘾的药物；镇痛增强剂；抗肥胖或食欲抑制剂；治疗或预防认知障碍和失忆症/健忘症的药物；治疗发育性认知异常的药物；治疗精神分裂症的药物；治疗神经退行性疾病的药物；抗抑郁或治疗情感障碍的药物；治疗或预防尿崩症的药物；治疗或预防多尿症的药物；以及治疗低血压等的药物。