3,4-二氨基苯酰肼 | 103956-09-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氨基苯酰肼
• 中文别名: 3,4-二氨基苯甲酰肼
• 英文名称: 3,4-diaminobenzohydrazide
• 英文别名: 3,4-diaminobenzhydrazide
• CAS: 103956-09-8
• 化学式: C₇H₁₀N₄O
• mdl: MFCD00017069
• 分子量: 166.183
• InChiKey: YGCXQTYRSKMILM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-161 °C (lit.)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与高温、火花、火焰或氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2928000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封存储于阴凉、干燥的仓库中，并远离热源及不相容材料。

SDS

1.1 产品标识符
: 3,4-Diaminobenzhydrazide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H10N4O
分子式
: 166.18 g/mol
分子量
成分 浓度
3,4-Diaminobenzhydrazide
-
化学文摘编号(CAS No.) 103956-09-8

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 157 - 161 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氨基苯酰肼 、 原甲酸三甲酯 在 Al³⁺-K₁₀ montmorillonite clay 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到5-(1,3,4-oxadiazole-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  微波促进以Al 3+ -K10粘土为多相催化剂一锅合成2-芳基取代的1,3,4-恶二唑和1,2,4-恶二唑衍生物

  摘要：

  开发了一种有效，廉价的方法，可在无溶剂的微波条件下，从酰肼和原甲酸三甲酯开始，一锅法合成2-芳基取代的1,3,4-恶二唑和1,2,4-恶二唑Al 3+ -K10蒙脱土作为非均相催化剂。本研究的新颖之处在于在温和的条件下，由易得的前体和催化剂以一锅法高收率合成恶二唑和苯并咪唑部分。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.004

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE- AND OXAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE- AND INDOLE-DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR DE L'OXADIAZOLE ET OXAZOLE COMME INHIBITEURS DE DGAT1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009040410A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides oxadiazolyl- substituted benzimidazole- and idole-derivates that are useful for treating conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供了一种对氧代二唑基取代的苯并咪唑和吲哚衍生物，用于治疗与动物，特别是人类的DGAT1活性相关的疾病或疾病。
• 3-deoxyglucosone and skin
  申请人：——

  公开号：US20030219440A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to a method of removing 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars from skin. The invention further relates to methods of inhibiting production and function of 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars in skin. The invention also relates to methods of treating 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars associated diseases and disorders of skin.

  该发明涉及一种从皮肤中去除3-去氧葡萄糖酮和其他α-二酮糖的方法。该发明还涉及抑制皮肤中3-去氧葡萄糖酮和其他α-二酮糖的产生和功能的方法。该发明还涉及治疗与皮肤相关的3-去氧葡萄糖酮和其他α-二酮糖相关疾病和障碍的方法。
• Synthesis and biological activity of novel benzoazoles, benzoazines and other analogs functionalized by 2,4-dihydroxyphenyl moiety
  作者：Joanna Matysiak、Alicja Skrzypek、Urszula Głaszcz、Arkadiusz Matwijczuk、Bogdan Senczyna、Joanna Wietrzyk、Elżbieta Krajewska-Kułak、Andrzej Niewiadomy

  DOI：10.1007/s11164-018-3483-0

  日期：2018.10

  Novel benzoazoles, benzoazines, benzothiazoles, benzothiazines and other related compounds possessing a 2,4-dihydroxyphenyl moiety were prepared. The compounds were obtained by the reaction of sulfinylbis[(2,4-dihydroxyphenyl)methanethione]s with the appropriate heterocyclic amines or hydrazines. The structures of the compounds were proved by IR, 1H NMR, and mass spectral data. Human cancer lines,

  制备了具有2，4-二羟基苯基部分的新型苯并唑，苯并嗪，苯并噻唑，苯并噻嗪和其他相关化合物。通过亚磺酰基双[（2,4-二羟基苯基）甲硫基]与适当的杂环胺或肼的反应获得化合物。化合物的结构通过IR，1 H NMR和质谱数据证明。人类癌症系， 念珠菌 属和植物致病真菌被用于评估化合物的生物效价。另外，通过计算机估计了类药物性质。
• Fructoseamine 3 kinase and the formation of collagen and elastin
  申请人：Tobia Annette

  公开号：US20070065443A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The invention relates to the discovery that levels of collagen and elastin can be modulated by changing the flux through the Amadori Pathway and that copper containing compounds and complexes inhibit the enzyme fructoseamine-3-kinase.

  本发明涉及到一项发现，即通过改变Amadori途径的通量可以调节胶原蛋白和弹性蛋白的水平，并且含铜化合物和配合物可以抑制酶果糖胺-3-激酶。
• Studies on Photocleavage, DNA Binding, Cytotoxicity, and Docking Studies of Ruthenium(II) Mixed Ligand Complexes
  作者：Yata Praveen Kumar、C. Shobha Devi、A. Srishailam、N. Deepika、V. Ravi Kumar、P. Venkat Reddy、K Nagasuryaprasad、Surya S. Singh、Penumaka Nagababu、S. Satyanarayana

  DOI：10.1007/s10895-016-1908-y

  日期：2016.11

  Results suggest that these complexes can bind to CT-DNA through intercalation. However, their binding strength differs from each other; this may be attributed to difference in the ancillary ligand. The cytotoxicity of 1–3 was evaluated by MTT assay; results indicated that all complexes have significant dose dependent cytotoxicity with HeLa tumor cell line. All complexes exhibited efficient photocleavage

  本文介绍了三种新型Ru（II）聚吡啶基配合物的合成和表征，其中包括[Ru（phen）2（dpphz）] 2+（1），[Ru（bpy）2（dpphz）] 2+（2）和[ Ru（dmb ）2（dpphz）] 2+（3），其中dpphz =二吡啶[3,2-a：2'，3'-c]吩嗪11酰肼，phen = 1,10-菲咯啉，bpy = 2,2'-联吡啶，dmb = 4,4'-二甲基2,2'-联吡啶。通过光谱滴定，粘度测量探索了这些复合物与小牛胸腺DNA（CT-DNA）的结合行为。结果表明，这些复合物可以通过嵌入与CT-DNA结合。但是，它们的结合强度互不相同。这可能归因于辅助配体的差异。MTT法评估了1-3的细胞毒性。结果表明，所有复合物对HeLa肿瘤细胞系均具有显着的剂量依赖性细胞毒性。所有复合物在辐射后均表现出对pBR322 DNA的有效光裂解。DNA结合能力为1-3 还通过使用对接程序将复合物对接至B-DNA进行了研究。