epicatechin-(4β->6)-epicatechin-(4β->8)-epicatechin-(4β->2)-phloroglucinol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: epicatechin-(4β->6)-epicatechin-(4β->8)-epicatechin-(4β->2)-phloroglucinol
• 英文别名: (2R,3R,4S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-8-[(2R,3R,4R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-6-[(2R,3R,4S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-4-(2,4,6-trihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-3,5,7-triol
• 化学式: C₅₁H₄₂O₂₁
• 分子量: 990.882
• InChiKey: TZQWRSQMJYXUBO-UHCODVFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  392
• 氢给体数：
  18
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄硫醇 、 epicatechin-(4β->6)-epicatechin-(4β->8)-epicatechin-(4β->2)-phloroglucinol 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 间苯三酚 、 (2R,3R,4S)-4-(2,4,6-trihydroxyphenyl)flavan-3,3',4',5,7-pentaol 、 4β-benzylthioepicatechin 、 4''-benzylthioprocyanidin B5
  参考文献：
  名称：

  花旗松树皮的原花青素聚合物：用间苯三酚降解后的结构

  摘要：

  摘要 花旗松内皮的缩合单宁聚合物与间苯三酚反应生成儿茶素、表儿茶素、原花青素 B-2、儿茶素-(4α→2)-间苯三酚、表儿茶素-(4β→2)-间苯三酚、新型化合物表儿茶素-( 4α→2)-间苯三酚和1,3-二(2,4,6-三羟基苯基)-1-(3,4-二-羟基苯基)-丙-2-醇。还分离出了表儿茶素-(4β→8)-表儿茶素-(4β→2)-间苯三酚、表儿茶素-(4β→6)-表儿茶素-(4β→2)-间苯三酚和其他三种新型间苯三酚加合物，儿茶素-(4α →8)-表儿茶素-(4β→2)-间苯三酚、表儿茶素-(4β→8)-表儿茶素-(4β→8)-表儿茶素-(4β→2)-间苯三酚和表儿茶素-(4β→6)-表儿茶素- (4β→8)-表儿茶素-(4β→2)-间苯三酚。结果表明，扩展单元的配置几乎完全是 2,3-顺式，而终端单元则是混合的，有 2, 3-顺式略占优势。C-4 到 C-8 间黄酮连接以 4:1 的比例超过

  DOI：

  10.1016/0031-9422(89)80303-6