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3-吡啶羧酸,2-苯甲酰-,甲基酯 | 150347-85-6

中文名称
3-吡啶羧酸,2-苯甲酰-,甲基酯
中文别名
——
英文名称
2-benzoyl-3-methoxycarbonylpyridine
英文别名
methyl 2-benzoylnicotinate;2-benzoyl-nicotinic acid methyl ester;2-Benzoyl-nicotinsaeure-methylester;methyl 2-benzoylpyridine-3-carboxylate
3-吡啶羧酸,2-苯甲酰-,甲基酯化学式
CAS
150347-85-6
化学式
C14H11NO3
mdl
——
分子量
241.246
InChiKey
SPCHINPFSLMXCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    359.4±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-吡啶羧酸,2-苯甲酰-,甲基酯硫酸,铜(2+)盐,碱性的 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下, 以 ammonium hydroxide 为溶剂, 反应 144.0h, 以to give 0.70 grams (33% yield) of 2-benzylnicotinic acid as a white solid的产率得到2-Benzyl-3-pyridincarbonsaeure
    参考文献:
    名称:
    8-phenyl-1,6-naphthyridin-5-ones
    摘要:
    公开的8-芳基-1,6-萘啶酮,化合物的化学式为I,其中:R.sub.1是氢,烷基,低碳烷基,环烷基,杂基烷基,杂环烷基,芳基,杂芳基,环烷基低碳烷基,杂环烷基低碳烷基,芳基烷基或杂芳基烷基; R.sub.2是芳基; 或其药学上可接受的盐或N-氧化物可用作抗炎剂,免疫抑制剂,抗移植排斥剂,抗移植物抗宿主病剂,抗过敏剂(例如哮喘,鼻炎和特应性皮炎),支气管扩张剂,抗自身免疫剂或镇痛剂。
    公开号:
    US05466697A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-吡啶二羧酸酐 、 、 phenylmagnesium bromide盐酸硫酸 、 、 四氢呋喃氮气四氢呋喃magnesium sulfate 、 crude material 、 二氯甲烷 、 silica gel 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 59.0h, 以to give 12.35 grams (26% yield) of the desired methyl 2-benzoylnicotinate as a white powder的产率得到3-吡啶羧酸,2-苯甲酰-,甲基酯
    参考文献:
    名称:
    8-phenyl-1,6-naphthyridin-5-ones
    摘要:
    公开的8-芳基-1,6-萘啶酮,化合物的化学式为I,其中:R.sub.1是氢,烷基,低碳烷基,环烷基,杂基烷基,杂环烷基,芳基,杂芳基,环烷基低碳烷基,杂环烷基低碳烷基,芳基烷基或杂芳基烷基; R.sub.2是芳基; 或其药学上可接受的盐或N-氧化物可用作抗炎剂,免疫抑制剂,抗移植排斥剂,抗移植物抗宿主病剂,抗过敏剂(例如哮喘,鼻炎和特应性皮炎),支气管扩张剂,抗自身免疫剂或镇痛剂。
    公开号:
    US05466697A1
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文献信息

  • Benzopyridazinone and pyridopyridazinone compounds
    申请人:Syntex U.S.A. Inc.
    公开号:US05716954A1
    公开(公告)日:1998-02-10
    Benzo or pyridopyridazinones and pyridazinthiones of the formula ##STR1## wherein: X and Y are nitrogen or carbon, provided that at least one is carbon, and Z is oxygen or sulfur; R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, aryl, aralkyl, heterocyclo, heterocyclo lower-alkyl, heteroaryl, or heteroaralkyl; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are independently selected from hydrogen, lower alkyl, halo, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, lower-alkyl carbonyl, halocarbonyl, thiomethyl, trifluoromethyl, cyano or nitro; or a pharmaceutically acceptable ester, ether or salt thereof, have been found to be useful as an anti-inflammatory, antasthmatic, immunosuppressive, anti-allograft rejection, anti-graft-vs-host rejection, autoimmune disease or analgetic agent(s).
    苯并吡啶并吡啉酮和吡啉硫酮的化学式为##STR1##其中:X和Y为氮或碳,至少一个为碳,Z为氧或硫;R.sup.1为氢、低烷基、芳基、芳基烷基、杂环烷基、杂环低烷基、杂环芳基或杂环芳基烷基;R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6独立选择自氢、低烷基、卤素、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、低烷基羰基、卤代羰基、硫甲基、三氟甲基、氰基或硝基;或其药学上可接受的酯、醚或盐已被发现可用作抗炎、抗哮喘、免疫抑制、抗移植排斥、抗移植宿主排斥、自身免疫疾病或镇痛剂。
  • BENZO AND PYRIDO PYRIDAZINONE AND PYRIDAZINTHIONE COMPOUNDS WITH PDE IV INHIBITING ACTIVITY
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:EP0612321A1
    公开(公告)日:1994-08-31
  • PYRIDO PYRIDAZINONE AND PYRIDAZINTHIONE COMPOUNDS WITH PDE IV INHIBITING ACTIVITY
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:EP0612321B1
    公开(公告)日:1999-08-25
  • 8-ARYL-1,6-NAPHTHYRIDIN-5-ONES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0770078A1
    公开(公告)日:1997-05-02
  • US5466697A
    申请人:——
    公开号:US5466697A
    公开(公告)日:1995-11-14
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