2-(2-chlorophenoxy)-1-phenylethan-1-one | 19514-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-chlorophenoxy)-1-phenylethan-1-one
• 英文别名: ω-(2-Chlor-phenoxy)-acetophenon；ω-<2-Chlor-phenoxy>-acetophenon；α-<2-Chlor-phenoxy>-acetophenon；2-(2-Chlorophenoxy)-1-phenylethanone
• CAS: 19514-05-7
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD00858999
• 分子量: 246.693
• InChiKey: KGHKDTKCPWYXJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155-156 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chlorophenoxy)-1-phenylethan-1-one 在 正丁基锂 、 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-(2-chlorophenoxy)-3,5-diphenyl-6H-1,3,4-oxadiazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  用于热反应生成富电子的1,2-二氮杂-1,3-丁二烯的新型杂环前体。

  摘要：

  [反应-见正文] [已更正]描述了1,2-二氮杂-1,3-丁二烯新的稳定杂环前体的制备和热解。生成的反应性二氮杂二烯被N-苯基马来酰亚胺原位捕获[校正]。讨论了前体结构对生成二氮杂二烯的温度的影响。

  DOI：

  10.1021/ol0165645
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-iodophenoxy)-1-phenylethanone 在 锰 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)镍 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(2-chlorophenoxy)-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化的卤代甲烷与酮的不对称加成反应：手性2,3-二氢苯并呋喃的叔醇高度对映选择性合成。

  摘要：

  通过镍/双恶唑啉催化的未活化酮中芳基卤化物的分子内不对称加成反应，开发了一种高度对映选择性的简单手性3-羟基-2,3-二氢苯并呋喃合成方法，得到了2,3-二氢苯并呋喃与手性叔醇。 C-3位置具有良好的收率和出色的对映选择性（高达92％的收率和98％的ee）。克级反应也顺利进行，而没有损失收率和对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01612

文献信息

• Novel One-Pot Synthesis of 3-Phenylnaphtho[2,3-b]furan and 3-Phenylbenzofurans Under Microwave Irradiation and Solvent-Free Conditions
  作者：Zhongxing Wang、Jinzhong Gu、Huanwang Jing、Yongmin Liang

  DOI：10.1080/00397910902883702

  日期：2009.10.21

  Abstract A one-pot synthesis of functionalized benzofurans has been developed via O-alkylation, carbon–carbon coupling/cyclization, and dehydration/olefination tandem reactions from phenacyl bromide and phenols under microwave irradiation and solvent-free conditions in the presence of mineral-supported reagent and inorganic base. The best selectivity for forming benzofuran product has been achieved

  摘要 苯甲酰溴和苯酚在微波辐射和无溶剂条件下，在矿物负载存在的条件下，通过 O-烷基化、碳-碳偶联/环化和脱水/烯化串联反应开发了功能化苯并呋喃的一锅法合成。试剂和无机碱。以 Na2CO3 作为碱实现了形成苯并呋喃产品的最佳选择性。无机碱的活性顺序为：K2CO3>NaHCO3>Na2CO3>KHCO3>Na2SO3>KOH>K3PO4>NaOH>KH2PO4>KOAc。这种新颖的合成以一步组装的三个新键和一个环系统为特征。
• Ramana, M. M. V.; Dubhashi, Deepnandan S.; D'Souza, Joseph J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 9, p. 2563 - 2580
  作者：Ramana, M. M. V.、Dubhashi, Deepnandan S.、D'Souza, Joseph J.

  DOI：——

  日期：——
• Meshram; Chandra Sekhar; Ganesh, Synlett, 2000, # 9, p. 1273 - 1274
  作者：Meshram、Chandra Sekhar、Ganesh、Yadav

  DOI：——

  日期：——
• Nallu; Selvakumar, Robinson; Pillay, M. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 9, p. 1108 - 1110
  作者：Nallu、Selvakumar, Robinson、Pillay, M. Krishna

  DOI：——

  日期：——
• ROCHE, M.;CERUTTI, E., ANN. SCI. UNIV. BESANCON. CHEM., 1981, N 2, 16 P.
  作者：ROCHE, M.、CERUTTI, E.

  DOI：——

  日期：——