3-丙氧基环己-2-烯-1-酮 | 104808-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-丙氧基环己-2-烯-1-酮
• 中文别名: 2-环己烯-1-酮,3-丙氧基-
• 英文名称: 3-(propoxy)cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 3-propanoxycyclohex-2-en-1-one；3-propoxycyclohex-2-en-1-one；1-propoxycyclohexen-3-one；3-propoxy-2-cyclohexenone；3-propoxy-cyclohex-2-enone；3-Propoxy-cyclohex-2-enon
• CAS: 104808-17-5
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: YROZRZCRUGLQEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113-115 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丙氧基环己-2-烯-1-酮 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、330.01 kPa 条件下， 反应 0.31h， 生成 1,3-环己二酮
  参考文献：
  名称：

  连续流动条件下葡萄酒酯的快速和多克合成：葡萄酒酯的醚交换和逆反应

  摘要：

  在廉价的Amberlyst-15催化剂存在下，用醇类开发了一种从1,3-二酮合成乙烯基酯及其在连续流下逆反应的环境友好方法。这种方法学具有高度的选择性，对一系列环状的1,3-二羰基化合物具有通用性，在无溶剂和无金属的条件下，该文库可提供线性至烷基化和芳基化的乙烯基酯库，收率高至极佳。此外，在长达40小时的连续流中进行的长时间实验得到了8.0 g的乙烯基酯，其周转数（TON）= 28.6，周转频率（TOF）= 0.715 h –1使用Amberlyst-15作为催化剂。此外，已经以高收率实现了乙烯基酯与各种醇的连续流动顺序的醚交换。可逆地，使用环境友好的水作为溶剂，使用Amberlyst-15作为催化剂，在连续流过程中将该乙烯基酯脱保护或水解为酮。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00067
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯丙氧基)环己烯-3-酮 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以95%的产率得到3-丙氧基环己-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrahydrofurans from active methylene compounds via radical cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a038

文献信息

• Reversible chemoselective transetherification of vinylogous esters using Fe-catalyst under additive free conditions
  作者：Nenavath Parvathalu、Sandip G. Agalave、Nirmala Mohanta、Boopathy Gnanaprakasam

  DOI：10.1039/c9ob00307j

  日期：——

  An additive/Brønsted acid/base free, highly efficient and chemoselective transetherification of electron deficient vinylogous esters and water mediated de-alkylation using an earth-abundant Fe-catalyst under very mild reaction conditions is described. This reaction is highly selective to primary alcohols over secondary alcohols, has good functional group tolerance, is scalable to gram scale and a purification

  描述了一种添加剂/布朗斯台德酸/无碱，电子不足的乙烯基酯类的高效化学选择性反醚化以及在非常温和的反应条件下使用富含地球的铁催化剂进行的水介导的脱烷基反应。与伯醇相比，该反应对伯醇具有高度选择性，具有良好的官能团耐受性，可扩展至克级，并且证明了在连续流动模式下无需纯化的连续转醚作用。
• [DE] 3'-ALKOXY SPIROCYCLISCHE TETRAM- UND TETRONSÄUREN<br/>[EN] 3'-ALKOXY SPIROCYCLIC TETRAMIC AND TETRONIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES TETRAMIQUES ET TETRONIQUES SPIROCYCLIQUES 3'-ALCOXY
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2006000355A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Die Erfindung betrifft neue 3'-Alkoxy spirocyclische Tetram- und Tetronsäuren der Formel (I), in welcher A, B, D, Q1, Q2, G, W, X, Y und Z die oben angegebenen Bedeutungen haben, mehrere Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder Herbizide und/oder Mikrobizide, sowie selektiv herbizide Mittel, die 3'-Alkoxy spirocyclische Tetram- und Tetronsäuren einerseits und zumindest eine die Kulturpflanzenverträglichkeit verbesserte Verbindung andererseits enthalten.

  该发明涉及新的3'-Alkoxy螺环式四聚体和四酮酸化合物的公式(I)，其中A、B、D、Q1、Q2、G、W、X、Y和Z具有上述所述的含义，以及它们的制备的多种方法和中间体，以及它们作为杀虫剂和/或除草剂和/或杀菌剂的用途，以及选择性除草剂，其中一方面包含3'-Alkoxy螺环式四聚体和四酮酸，另一方面至少包含一种改善对农作物耐受性的化合物。
• Iron(III) Tosylate in the Preparation of Dimethyl and Diethyl Acetals from Ketones and <font> <b>β</b> </font>-Keto Enol Ethers from Cyclic <font> <b>β</b> </font>-Diketones
  作者：Horacio Mansilla、María M. Afonso

  DOI：10.1080/00397910802219361

  日期：2008.7.24

  Abstract An efficient method for conversion of ketones to their corresponding dimethyl and diethyl acetals and of cyclic β-diketones into β-keto enol ethers using Fe(OTs)3 as a catalyst is described.

  摘要 描述了一种使用 Fe(OTs)3 作为催化剂将酮转化为相应的二甲基和二乙基缩醛以及将环状 β-二酮转化为 β-酮烯醇醚的有效方法。
• Synthesis of spiroethers using radical cyclisations
  作者：Donald S Middleton、Nigel S Simpkins、Michael J Begley、Nicholas K Terrett

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85436-3

  日期：1990.1

  A variety of spiroether products, including one bis-spiro compound, are available via a simple radical cyclisation route.

  可通过简单的自由基环化途径获得多种螺醚产物，包括一种双螺化合物。
• Radical Reactions Induced by Visible Light in Dichloromethane Solutions of Hünig's Base: Synthetic Applications and Mechanistic Observations
  作者：Alexander Böhm、Thorsten Bach

  DOI：10.1002/chem.201603303

  日期：2016.10.24

  cyanine dyes and that the reductive quenching of radical intermediates is at least partially due to hydrogen abstraction from the solvent. As a consequence, a reductive cyclization of the starting materials is favored in CD2Cl2 solutions as shown for two β‐(3‐iodopropoxy)‐substituted tetronates, which underwent in dichloromethane almost exclusive reduction, but gave predominantly the cyclization products

  β-（3-碘丙氧基）-取代的α，β-不饱和内酰胺，内酯和环烯酮（八个例子）在N，N-二异丙基乙胺（Hünig碱）的二氯甲烷溶液中进行可见光照射（λ）＝ 419nm）。除了简单的还原反应（加氢加碘）外，在三例中还观察到了显着的环化程度。与底物的转化同时，观察到形成了颜色强烈的副产物。根据质谱证据并与已知化合物进行比较，将副产物鉴定为花青染料。它们的形成支持了以下假设：Hünig碱的二氯甲烷溶液的辐射导致自由基的形成，而自由基又可以引发自由基反应或与花菁前体结合。氘标记实验表明，一当量的二氯甲烷被掺入花青染料中，自由基中间体的还原猝灭至少部分是由于从溶剂中抽出氢。如图所示，是两个β-（3-碘丙氧基）-取代的四价酸盐的2 Cl 2溶液，它们在二氯甲烷中几乎全部还原，但主要生成CD 2 Cl 2中的环化产物。