替诺立定 | 24237-54-5

• 物质功能分类: 原料药 - 解热镇痛药 - 非甾抗炎药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 替诺立定
• 中文别名: 2-氨基-6-甲基-4,5,6,7-四噻吩[2,3-C]吡啶-3-甲酸乙酯；2-氨基-6-苄基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-3-甲酸乙酯；噻嗯吡啶；氨苄噻吡酯
• 英文名称: tinoridine
• 英文别名: ethyl 2-amino-6-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate；ethyl 2‐amino‐6‐benzyl‐4,5,6,7‐tetrahydrothieno[2,3‐c]pyridine‐3‐carboxylate；Y 3642；ethyl 2-amino-6-benzyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 24237-54-5
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂S
• mdl: MFCD00401417
• 分子量: 316.424
• InChiKey: PFENFDGYVLAFBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113°C
• 沸点：
  493.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.352
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

替诺瑞定（Y-3642）是一种口服活性的非甾体抗炎药，具有较强的抗氧化能力以及自由基清除作用。它通过抑制COX酶来发挥效果，并参与肝毒性的抑制过程。[1][2][3]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  替诺立定 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-amino-6-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  不同氧化剂对盐酸亚硝胺的综合降解分析和影响：使用 HPLC 和 HRMS 对其降解产物的结构表征

  摘要：

  使用多维方法对盐酸替诺定进行了压力测试。这包括不同的条件：水解（酸性、碱性和中性条件）、不同的氧化试剂、热、光解条件、HPLC 方法开发和使用高分辨率质谱 (HRMS) 的结构解析。它为盐酸亚诺啶及其衍生物在储存条件下的质量控制提供了依据。

  DOI：

  10.1002/rcm.9210
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基-4-氧代-哌啶鎓碘化物 在 吗啉 、 potassium carbonate 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 替诺立定
  参考文献：
  名称：

  新型手性2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶衍生物的合成和抗菌评价

  摘要：

  采用方便的一锅三组分法合成了新的 N-取代-2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶衍生物，其结构通过 1H-NMR 和单晶体 X 射线衍射分析。所有合成的化合物都在体外筛选了对革兰氏阳性菌（八角藻）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌）的抗菌活性。在这项工作中，我们在四氢吡啶氮上引入了一个手性残基，这是迄今为止对该药效团研究较少的位置，以探索其作用。抗菌结果表明，合成的化合物仅对革兰氏阳性菌有活性，(R)-对映异构体显示出比 (S)-对映体更大的抗菌效力。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201900097

文献信息

• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。
• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Cerulean Pharma Inc.

  公开号：US20130196906A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of a disease or disorder, e.g., autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disorder, cardiovascular disease, or metabolic disorder. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗疾病或紊乱的方法，例如自身免疫疾病、炎症性疾病、中枢神经系统紊乱、心血管疾病或代谢紊乱。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• [EN] ISOTHIAZOLOQUINOLONES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] ANTI-INFECTIEUX A BASE D'ISOTHIAZOLOQUINOLONES ET DE SELS CORRESPONDANTS
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005019228A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The invention provides compounds and salts of Formula (I) and Formula (II): which possess antimicrobial activity. The invention also provides novel synthetic intermediates useful in making compounds of Formula (I) and Formula (II). The variables A1, R2, R3, R5, R6, R7, A8 and R9 are defined herein. Certain compounds of Formula (I) and Formula (II) disclosed herein are potent and selective inhibitors of bacterial DNA synthesis and bacterial replication. The invention also provides antimicrobial compositions, including pharmaceutical compositions, containing one or more compounds of Formula (I) or Formula (II) and one or more carriers, excipients, or diluents. Such compositions may contain a compound of Formula (I) or Formula (II) as the only active agent or may contain a combination of a compound of Formula (I) or Formula (II) and one or more other active agents. The invention also provides methods for treating microbial infections in animals.

  本发明提供了具有抗菌活性的公式(I)和公式(II)的化合物及盐类：本发明还提供了用于制造公式(I)和公式(II)化合物的新的合成中间体。变量A1、R2、R3、R5、R6、R7、A8和R9在此文中定义。本文披露的某些公式(I)和公式(II)化合物是细菌DNA合成和细菌复制的强效和选择性抑制剂。本发明还提供了含有一种或多种公式(I)或公式(II)化合物以及一种或多种载体、辅料或稀释剂的抗菌组合物，包括药物组合物。这样的组合物可以只含有公式(I)或公式(II)的化合物作为唯一的活性成分，也可以含有公式(I)或公式(II)的化合物与一种或多种其他活性成分的组合。本发明还提供了用于治疗动物微生物感染的方法。
• Carboxamide and amino derivatives and methods of their use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20050113294A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Carboxamide and amino derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the carboxamide derivatives are ligands of the δ opioid receptor and are useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other δ opioid receptor-mediated conditions.

  Carboxamide和氨基衍生物，含有这些化合物的药物组合物，以及其药用方法被披露。在某些实施例中，Carboxamide衍生物是δ阿片受体的配体，可用于治疗和/或预防疼痛、焦虑、胃肠道疾病和其他δ阿片受体介导的疾病。
• Synthesis, Characterization and Biological Studies of Some Novel Thieno[2,3-d]pyrimidines
  作者：Khulud M. Al-Taisan、Hassan M. A. Al-Hazimi、Shar S. Al-Shihry

  DOI：10.3390/molecules15063932

  日期：——

  Several 2-unsubstituted thieno[2,3-d]pyrimidines have been prepared from 2-aminothiophene-3-carboxylic acid esters and their carbonitrile analogs. Some triazolo-thienopyrimidine and 2-thioxothienopyrimidine representatives have also been synthesized using thermal and microwave (MW) irradiation techniques. Structures of the prepared compounds were elucidated on the basis of IR, NMR, 2D NMR and mass

  已经从 2-氨基噻吩-3-羧酸酯及其腈类似物制备了几种 2-未取代的噻吩并 [2,3-d] 嘧啶。一些三唑并噻吩并嘧啶和 2-硫代噻吩并嘧啶的代表也已使用热和微波 (MW) 辐射技术合成。基于红外、核磁共振、二维核磁共振和质谱数据阐明了所制备化合物的结构。还检查了一些选定的合成化合物的生物活性。