2-amino-6-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid | 126766-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-amino-6-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-amino-6-benzyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 126766-10-7
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 288.37
• InChiKey: ZRXXYMHDTWZEPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-109 °C
• 沸点：
  494.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid 、 苯甲酰氯 生成 11-benzyl-5-phenyl-4-oxa-8-thia-6,11-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),5-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  KRETZSCHMAR, EGON;LABAN, GUNTER;MEISEL, PETER;LOHMANN, DIETER;GRUPE, RENA+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  替诺立定 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-amino-6-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  不同氧化剂对盐酸亚硝胺的综合降解分析和影响：使用 HPLC 和 HRMS 对其降解产物的结构表征

  摘要：

  使用多维方法对盐酸替诺定进行了压力测试。这包括不同的条件：水解（酸性、碱性和中性条件）、不同的氧化试剂、热、光解条件、HPLC 方法开发和使用高分辨率质谱 (HRMS) 的结构解析。它为盐酸亚诺啶及其衍生物在储存条件下的质量控制提供了依据。

  DOI：

  10.1002/rcm.9210

文献信息

• 3- and 6-Substituted 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridines as A1 adenosine receptor allosteric modulators and antagonists
  作者：Luigi Aurelio、Celine Valant、Heidi Figler、Bernard L. Flynn、Joel Linden、Patrick M. Sexton、Arthur Christopoulos、Peter J. Scammells

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.08.024

  日期：2009.10

  A series of 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridines were prepared and evaluated as potential allosteric modulators at the A1 adenosine receptor. The structure–activity relationships of the 3- and 6-positions of a series of 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridines were explored. Despite finding that 3- and 6-substituted 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridines possess the ability

  制备了一系列 2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩并 [2,3- c ] 吡啶，并将其评估为 A 1腺苷受体的潜在变构调节剂。探索了一系列2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3- c ]吡啶的3-和6-位的构效关系。尽管发现3-和6-取代的2-氨基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3- c ]吡啶具有识别激动剂占据的A 1上的变构位点的能力AR 在相对高的浓度下，我们在这个支架上进行的结构修改有利于表达正构拮抗剂特性而不是变构特性。该研究已将 2-amino-4,5,6,7-四氢噻吩并 [2,3- c ] 吡啶鉴定为 A 1 AR 的新型正构拮抗剂，并强调了控制变构调节和正构拮抗的结构元件之间的密切关系在 A 1 AR的激动剂功能。
• KRETZSCHMAR, EGON;LABAN, GUNTER;MEISEL, PETER;GRUPE, RENATE;KIRSTEN, WOLF+
  作者：KRETZSCHMAR, EGON、LABAN, GUNTER、MEISEL, PETER、GRUPE, RENATE、KIRSTEN, WOLF+

  DOI：——

  日期：——
• KRETZSCHMAR, EGON;LABAN, GUNTER;MEISEL, PETER;LOHMANN, DIETER;MORGENSTERN+
  作者：KRETZSCHMAR, EGON、LABAN, GUNTER、MEISEL, PETER、LOHMANN, DIETER、MORGENSTERN+

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL COMPOUNDS DERIVED FROM TAURINE, PROCESS OF THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE
  申请人：Vizioli Ednir de Oliveira

  公开号：US20110118303A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention relates to compounds derived from taurine with non-steroidal anti inflammatory activity. In a first embodiment, the present invention relates to compounds derived from taurine, in which taurine is bound directly by means of an amide bond or through an spacing group, to a compound selected from the group of non-steroidal anti inflammatory compounds, cited as derived from taurine presenting the Formula (I): in which R means the component with non-steroidal anti inflammatory activity. In a second embodiment, the invention provides a process for obtaining the compounds of Formula (I) by reaction of taurine with a compound belonging to the group of non-steroidal anti inflammatory (NSAIs), in order to obtain a compound derived from taurine by direct bond or through a spacing group of the taurine to the NSAI. The invention also relates to the pharmaceutical compositions comprising at least one compound derived from taurine presenting non-steroidal anti inflammatory activity.
• US8569335B2
  申请人：——

  公开号：US8569335B2

  公开（公告）日：2013-10-29