3-amino-2-phenylamino-7-benzyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4′,3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 893683-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3-amino-2-phenylamino-7-benzyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4′,3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 7-benzyl-3-amino-2-phenylamino-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[4',5':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one；4-amino-5-anilino-11-benzyl-8-thia-4,6,11-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),5-trien-3-one
• CAS: 893683-63-1
• 化学式: C₂₂H₂₁N₅OS
• 分子量: 403.508
• InChiKey: DMXXJBZUAUUSMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  76.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  替诺立定 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 六氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-amino-2-phenylamino-7-benzyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4′,3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  杂环四氢吡啶并[4',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶酮衍生物通过连续氮杂-Wittig/碱催化环化的合成、表征和晶体结构

  摘要：

  摘要 通过碱催化反应合成了 7-Benzyl-5,6,7,8-四氢吡啶并 [4',3':4,5]thieno [2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones 的 17 个实例。亲核试剂（脂肪胺、醇或酚）与碳二亚胺 3 的反应，而碳二亚胺 3 又是通过亚氨基正膦 2 与芳族异氰酸酯的 aza-Wittig 反应获得的。通过分析和光谱技术（FT-IR、1H NMR、13C NMR 和 MS）对化合物进行了充分表征。已经进行了三种四氢吡啶并 [4',3':4,5] 噻吩并 [2,3-d] 嘧啶酮衍生物的晶体结构测定，以更好地了解结构修饰对整体分子几何形状和构象的影响。3D 超分子结构是通过分子通过堆叠相互作用和各种氢键的自组装在晶体中形成的。同时，表征了胍中间体4a的晶体结构，以揭示碱催化分子内环加成的反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.11.091

文献信息

• Synthesis, Characterization and Biological Studies of Some Novel Thieno[2,3-d]pyrimidines
  作者：Khulud M. Al-Taisan、Hassan M. A. Al-Hazimi、Shar S. Al-Shihry

  DOI：10.3390/molecules15063932

  日期：——

  Several 2-unsubstituted thieno[2,3-d]pyrimidines have been prepared from 2-aminothiophene-3-carboxylic acid esters and their carbonitrile analogs. Some triazolo-thienopyrimidine and 2-thioxothienopyrimidine representatives have also been synthesized using thermal and microwave (MW) irradiation techniques. Structures of the prepared compounds were elucidated on the basis of IR, NMR, 2D NMR and mass

  已经从 2-氨基噻吩-3-羧酸酯及其腈类似物制备了几种 2-未取代的噻吩并 [2,3-d] 嘧啶。一些三唑并噻吩并嘧啶和 2-硫代噻吩并嘧啶的代表也已使用热和微波 (MW) 辐射技术合成。基于红外、核磁共振、二维核磁共振和质谱数据阐明了所制备化合物的结构。还检查了一些选定的合成化合物的生物活性。
• Synthesis, characterization and crystal structure of heterocyclic tetrahydropyrido[4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidinone derivatives via sequential aza-Wittig/base catalyzed cyclization
  作者：Hong Chen、Ming-Guo Liu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.11.091

  日期：2019.3

  compounds were fully characterized by analytical and spectroscopic techniques (FT-IR, 1H NMR, 13C NMR and MS). Crystal structure determination of three tetrahydropyrido [4′,3':4,5]thieno [2,3-d]pyrimidinone derivatives has been undertaken in order to better understanding the influence of structural modifications upon overall molecular geometry and conformation. 3D supramolecular architectures are formed in

  摘要 通过碱催化反应合成了 7-Benzyl-5,6,7,8-四氢吡啶并 [4',3':4,5]thieno [2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones 的 17 个实例。亲核试剂（脂肪胺、醇或酚）与碳二亚胺 3 的反应，而碳二亚胺 3 又是通过亚氨基正膦 2 与芳族异氰酸酯的 aza-Wittig 反应获得的。通过分析和光谱技术（FT-IR、1H NMR、13C NMR 和 MS）对化合物进行了充分表征。已经进行了三种四氢吡啶并 [4',3':4,5] 噻吩并 [2,3-d] 嘧啶酮衍生物的晶体结构测定，以更好地了解结构修饰对整体分子几何形状和构象的影响。3D 超分子结构是通过分子通过堆叠相互作用和各种氢键的自组装在晶体中形成的。同时，表征了胍中间体4a的晶体结构，以揭示碱催化分子内环加成的反应机理。