2-((ethoxycarbonylamino)carbothioyl)amino-7-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[4',3':4,5]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester | 1215301-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-((ethoxycarbonylamino)carbothioyl)amino-7-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[4',3':4,5]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-benzyl-2-(ethoxycarbonylcarbamothioylamino)-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1215301-54-4
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₄S₂
• 分子量: 447.579
• InChiKey: FQCJXEXBWIGQHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((ethoxycarbonylamino)carbothioyl)amino-7-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[4',3':4,5]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 反应 0.5h， 以20%的产率得到7-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido<4',3':4,5>thieno<2,3-d>pyrimidin-4(3H)-on-2(1H)-thion
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩并[2,3-d]嘧啶的合成、表征和生物学研究

  摘要：

  已经从 2-氨基噻吩-3-羧酸酯及其腈类似物制备了几种 2-未取代的噻吩并 [2,3-d] 嘧啶。一些三唑并噻吩并嘧啶和 2-硫代噻吩并嘧啶的代表也已使用热和微波 (MW) 辐射技术合成。基于红外、核磁共振、二维核磁共振和质谱数据阐明了所制备化合物的结构。还检查了一些选定的合成化合物的生物活性。

  DOI：

  10.3390/molecules15063932
• 作为产物：
  描述：

  替诺立定 、 异硫氰酰甲酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到2-((ethoxycarbonylamino)carbothioyl)amino-7-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[4',3':4,5]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩并[2,3-d]嘧啶的合成、表征和生物学研究

  摘要：

  已经从 2-氨基噻吩-3-羧酸酯及其腈类似物制备了几种 2-未取代的噻吩并 [2,3-d] 嘧啶。一些三唑并噻吩并嘧啶和 2-硫代噻吩并嘧啶的代表也已使用热和微波 (MW) 辐射技术合成。基于红外、核磁共振、二维核磁共振和质谱数据阐明了所制备化合物的结构。还检查了一些选定的合成化合物的生物活性。

  DOI：

  10.3390/molecules15063932