2-溴-9h-占吨醇-9-酮 | 56341-31-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 2-溴-9h-占吨醇-9-酮
• 中文别名: 2-溴占吨酮
• 英文名称: 2-bromo-9H-xanthen-9-one
• 英文别名: 2-bromoxanthone；2-bromoxanthen-9-one；2-bromo-9H-xanthene-9-one
• CAS: 56341-31-2
• 化学式: C₁₃H₇BrO₂
• mdl: MFCD00089598
• 分子量: 275.101
• InChiKey: DYQUGFRRGGOYCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  403.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.620±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-9h-占吨醇-9-酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以40%的产率得到3,6-二溴-9H-占吨-9-酮
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的氧杂蒽酮。一种合成 C-3 邻羟基芳基取代的 1,2-苯并异恶唑及其 N-氧化物、血管紧张素 (II) 拮抗剂杂合肽的潜在支架的有效途径

  摘要：

  Regioselective substitution of xanthone and its nucleophilic cleavage allow the synthesis of C-3 o-hydroxyaryl substituted 1,2-benzisoxazoles or their N-oxides by cyclodehydration or oxidative cyclization of their corresponding ketoxime precursors, respectively. Molecular modeling analysis and H-1 NMR spectra indicate an intramolecular H-bonding engaging phenol OH and the isoxazole ring N atom.

  DOI：

  10.3987/com-11-12162
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenoxy)benzaldehyde 在 叔丁基过氧化氢 、 二茂铁 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到2-溴-9h-占吨醇-9-酮
  参考文献：
  名称：

  通过碱促进的均质芳香取代（BHAS）进行的交叉脱氢偶联：芴酮和氧杂蒽酮的合成

  摘要：

  报道了通过碱促进的均相芳族取代（BHAS）发生的交叉脱氢偶联反应。可以通过CDC容易地分别从容易获得的邻甲酰基联苯和邻甲酰基联苯醚开始制备芴酮和氧杂蒽。市售和廉价的t BuOOH被用作氧化剂。用少量的FeCp 2（0.1或1 mol％）可以最好地实现自由基链反应的引发。

  DOI：

  10.1021/ol4000857

文献信息

• [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：REGENERON PHARMA

  公开号：WO2021003295A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The disclosure relates to compounds and pharmaceutical compositions capable of modulating the hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase (HSD17B) family member proteins including inhibiting the HSD17B member proteins, e.g. HSD17B13. The disclosure further relates to methods of treating liver diseases, disorders, or conditions with the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein, in which the HSD17B family member protein plays a role.

  本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶（HSD17B）家族成员蛋白的化合物和药物组合物，包括抑制HSD17B家族成员蛋白，例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法，其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。
• 一类用于制备有机光电器件的化合物
  申请人：烟台显华光电材料研究院有限公司

  公开号：CN111484468B

  公开（公告）日：2023-09-22

  本发明属于有机光电材料技术领域，尤其涉及一类用于制备有机光电器件的化合物，其结构式如下：#imgabs0#本发明合成的这一系列含有占吨酮、噻唑酮、吖啶酮等结构的有机材料通过不同基团的修饰，可具有较宽的紫外吸收，将用作具有高的氧、热、光和紫外稳定性的有机材料或稳定剂，特别是有机电子和光电材料或有机电子材料稳定剂。该类材料在OLED显示领域，可用作空穴型电荷传输材料。
• Photochemically amplified detection of molecular recognition events: an ultra-sensitive fluorescence turn-off binding assay
  作者：Tiffany P. Gustafson、Greg A. Metzel、Andrei G. Kutateladze

  DOI：10.1039/c1ob05289f

  日期：——

  Amplified fluorescence quenching methodology based on massive autocatalytic photo-unmasking of a dual function sensitizer–quencher is developed and adopted for photoassisted ultra-sensitive detection of molecular recognition events. The resulting binding assay, based on a molecular recognition-triggered photo-amplified cascade with concomitant decrease of fluorescence is validated with the biotin–avidin pair, achieving attomolar detection.

  基于双功能光敏剂-淬灭剂的大量自催化光解蔽，开发并采用了一种增强型荧光淬灭方法，用于分子识别事件的超灵敏光辅助检测。这种结合基于分子识别触发的光放大级联反应与伴随的荧光下降，通过生物素-抗生物素蛋白对的验证，实现了阿托摩尔级的检测。
• 一种以氧杂蒽酮为核心的杂环化合物、制备方法及其应用
  申请人：江苏三月科技股份有限公司

  公开号：CN110467606B

  公开（公告）日：2023-03-28

  本发明公开了一种以氧杂蒽酮为核心的杂环化合物、制备方法及其应用，属于半导体技术领域。本发明提供的化合物的结构如通式(I)所示：本发明还公开了上述化合物的制备方法及其应用。本发明的化合物具有高的玻璃化转变温度和分子热稳定性以及具有合适的HOMO和LUMO能级，同时具有单线态‑三线态能级差(△Est)，可用作有机电致发光器件的发光层的掺杂材料，从而提升器件的发光效率和使用寿命。
• 一种有机电致发光材料以及有机光电装置
  申请人：上海天马有机发光显示技术有限公司

  公开号：CN106831744A

  公开（公告）日：2017-06-13

  本发明提供了一种具有式Ⅰ所示结构的化合物，本发明还提供了所述化合物在有机光电装置中的用途以及一种有机光电装置。本发明提供的化合物具备热激活延迟荧光(TADF)材料发光机制，可作为一种新型的TADF材料用于有机光电装置领域，提高发光效率。而且，本发明提供的化合物无需使用昂贵的金属配合物，制造成本低，具有更为广阔的应用前景。