2-(2-tert-butyl-phenoxy)-3-isothiocyanato-pyridine | 861673-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-tert-butyl-phenoxy)-3-isothiocyanato-pyridine
• 英文别名: 2-(2-Tert-butylphenoxy)-3-isothiocyanatopyridine
• CAS: 861673-69-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂OS
• 分子量: 284.382
• InChiKey: KLQUFHRHWDBUHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-tert-butyl-phenoxy)-3-isothiocyanato-pyridine 在 N-重氮基氨基甲酸叔-丁基酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-yl)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds as P2Y1 receptor inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。

  公开号：

  US20060173002A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 2-(2-tert-butyl-phenoxy)-3-isothiocyanato-pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-Aminothiazole based P2Y1 antagonists as novel antiplatelet agents

  摘要：

  ADP receptors, P2Y(1) and P2Y(12) have been recognized as potential targets for antithrombotic drugs. A series of P2Y(1) antagonists that contain 2-aminothiazoles as urea surrogates were discovered. Extensive SAR of the thiazole ring is described. The most potent compound 7j showed good P2Y(1) binding (K-i = 12 nM), moderate antagonism of platelet aggregation (PA IC50 = 5.2 mu M) and acceptable PK in rats. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.05.025

文献信息

• [EN] AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] AMINO-BENZAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR P2Y1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005070920A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention provides novel amino-benzazoles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y1 receptor activity.

  本发明提供了新颖的氨基苯并唑及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病的方法。
• Amino-benzazoles as P2Y1 receptor inhibitors
  申请人：Herpin F. Timothy

  公开号：US20050203146A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention provides novel amino-benzazoles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型氨基苯并咪唑及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。本发明还提供了各种相应的药物组合物和方法，用于治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Sutton James C.

  公开号：US20100093689A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides novel heteroaryl compounds and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型杂环芳基化合物及其类似物，它们是选择性抑制人类P2Y1受体的药物。本发明还提供了各种该药物的制剂和调节P2Y1受体活性治疗疾病的方法。
• AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS WITH PYRIDINE RING AND HETEROCYCLIC COMPONENTS
  申请人：Herpin Timothy F.

  公开号：US20080275090A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides novel amino-benzazoles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型的氨基苯并咪唑及其类似物，它们是选择性抑制人类P2Y1受体的抑制剂。本发明还提供了各种药物组合物和方法，用于治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病。
• Amino-benzazoles as P2Y1 receptor inhibitors with pyridine ring and heterocyclic components
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08053450B2

  公开（公告）日：2011-11-08

  The present invention provides novel amino-benzazoles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y1 receptor activity.

  本发明提供了新型的氨基苯并咪唑及其类似物，它们是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了各种药物组合物和治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病的方法。