2-氟-1-(4-甲基苯基)乙酮 | 37032-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氟-1-(4-甲基苯基)乙酮
• 英文名称: 2-fluoro-1-(4-methylphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-fluoro-1-(p-tolyl)ethan-1-one；2-fluoro-4'-methylacetophenone；2-fluoro-1-(p-tolyl)ethanone；2-fluoro-1-p-tolylethanone；2-Fluoro-1-(4-methylphenyl)ethan-1-one
• CAS: 37032-34-1
• 化学式: C₉H₉FO
• 分子量: 152.168
• InChiKey: QONKFRZSIAEDNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-1-(4-甲基苯基)乙酮 在 escherichia coli/chromobacterium violaceum-TA 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到对甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  α-氟酮与 PLP 依赖性酶的反应性：转氨酶作为氢化脱氟酶

  摘要：

  最近引起关注的一种用于处理有害卤化化合物的化学方法是碳-卤键的还原脱卤。在氟原子的情况下，该过程称为加氢脱氟。虽然现在存在许多基于过渡金属的方法来对芳族氟芳烃进行还原脱氟，但脂肪族化合物中 C-F 键的裂解还没有得到很好的发展。在这里，我们提出了一种利用转氨酶 (TA) 表现出的混杂活性的生物催化方法。因此，一系列 α-氟酮已经使用紫色色杆菌和节杆菌属以优异的转化率脱氟。在温和条件下和水性介质中，使用化学计量的胺（例如. 2-丙胺）作为试剂并正式释放其氧化形式（例如丙酮），氨和氟化氢作为副产物。还证明了该过程可以以区域或立体选择性方式进行。

  DOI：

  10.1002/cctc.202100901
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 Selectfluor 作用下， 以 四氢呋喃 、 全氟庚烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-氟-1-(4-甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化的α-氟代酮与芳基卤化物或三氟甲磺酸苯酯的直接单α-芳基化

  摘要：

  已经开发了钯催化的α-氟代酮的Negishi型α-芳基化反应，该反应具有富电子和电子不足的芳基卤化物或三氟甲磺酸苯酯。使用XPhos作为配体和Cs 2 CO 3作为温和的碱，这种直接的单α-芳基化方法可以轻松地以良好或优异的产率生成各种三元α-芳基-α-单氟酮。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2016.09.016

文献信息

• Activation of tetrabutylammonium hydrogen difluoride with pyridine: A mild and efficient procedure for nucleophilic fluorination
  作者：Khadija Moughamir、Aziz Atmani、Hélène Mestdagh、Christian Rolando、Charlette Francesch

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01564-0

  日期：1998.10

  The nucleophilic fluorination of alkyl iodides, bromides and tosylates and of α-bromo- or α-chloroketones is smoothly effected by tetrabutylammonium hydrogen difluoride in the presence of pyridine, in dioxane or THF, with good or satisfying substitution-to-elimination ratio.

  烷基碘，溴化物和甲苯磺酸盐以及α-溴代或α-氯代酮的亲核氟化反应在吡啶存在下，在二恶烷或THF中用四丁基铵二氟化氢以良好或令人满意的取代-消除比率平滑地进行。
• Reactions of 1-aryl-2,2-dihalogenoethanone oximes with tetrasulfur tetranitride (S4N4): a general method for the synthesis of 3-aryl-4-halogeno-1,2,5-thiadiazoles
  作者：Sung Cheol Yoon、Jaeeock Cho、Kyongtae Kim

  DOI：10.1039/a704408i

  日期：——

  on the basis of 1H NMR spectroscopic evidence and an X-ray crystallographic analysis of 1-(3-chlorophenyl)-2,2-dichloroethanone oxime 7f. The 1-aryl-2,2-dihalogenoethanone oximes react with tetrasulfur tetranitride in refluxing 1,4-dioxane to give 3-aryl-4-chloro-1, 3-aryl-4-bromo-2, and 3-aryl-4-fluoro-1,2,5-thiadiazoles 3 in 69–98, 49–99, and 32–65% yields, respectively. A mechanism for the formation

  1-芳基-2,2-二氯-7、1-芳基-2,2-二溴-8、1-芳基-2-溴-2-氟-9和1-芳基-2-氯-2-氟-通过在室温下在EtOH中使相应的酮与盐酸羟胺反应来制备乙酮肟10。在1 H NMR光谱证据和1-（3-氯苯基）-2,2-二氯乙酮肟7f的X射线晶体学分析的基础上，对肟进行立体化学分配。1-芳基-2,2-二卤代乙酮肟与四氮化四硫反应，回流1,4-二恶烷，得到3-芳基-4-氯-1、3-芳基-4-溴-2和3-芳基-4 -氟-1,2,5-噻二唑3的产率分别为69-98、49-99和32-65％。提出了形成1,2,5-噻二唑的机理。
• Hypervalent Iodine-Promoted α-Fluorination of Acetophenone Derivatives with a Triethylamine·HF Complex
  作者：Tsugio Kitamura、Kensuke Muta、Kazutaka Muta

  DOI：10.1021/jo500691b

  日期：2014.6.20

  The direct fluorination reaction of acetophenone using iodosylarenes and TEA·5HF was conducted under mild conditions except for use of a HF reagent. The fluorination reaction was applied to acetophenone derivatives, acetonaphthones, benzyl phenyl ketone, propiophenone, butyrophenone, 1-indanone, and phenacyl chloride, giving selectively the corresponding α-fluoroketone derivatives in good yields.

  除了使用HF试剂以外，在温和的条件下，使用碘代芳烃和TEA·5HF进行苯乙酮的直接氟化反应。将氟化反应应用于苯乙酮衍生物，对乙酰苯甲酮，苄基苯基酮，丙苯酮，丁苯酮，1-茚满酮和苯甲酰氯，以高收率选择性地得到相应的α-氟代酮衍生物。
• Synthesis of α-fluoroketones and α-fluoroenones in aqueous media
  作者：Yan He、Xinying Zhang、Nana Shen、Xuesen Fan

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.08.006

  日期：2013.12

  An efficient synthesis of α-fluoroketones via the nucleophilic fluorination of α-bromoketones in water with TBAF·3H2O as the fluorinating agent was developed in this paper. In addition, a simple and efficient synthesis of α-fluoroenones through the condensation of α-fluoroketones with aldehydes promoted by sodium hydroxide in water was also discovered.

  α-氟酮的高效合成经由α-溴酮在水中的亲核氟化用TBAF·3H 2 O作为氟化剂是在本文开发的。此外，通过α-氟酮与由氢氧化钠在水中促进醛的缩合简单和α-fluoroenones的有效合成还发现。
• Natural products as sources of new fungicides (V): Design and synthesis of acetophenone derivatives against phytopathogenic fungi in vitro and in vivo
  作者：Wen-Jia Dan、Thi-Mai-Luong Tuong、Da-Cheng Wang、Ding Li、An-Ling Zhang、Jin-Ming Gao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.07.031

  日期：2018.9

  A series of acetophenone derivatives (10a–10i, 11, 12a–12g, 13a–13g, 14a–14d and 15a–15l) were designed, synthesized and evaluated for antifungal activities in vitro and in vivo. The antifungal activities of 53 compounds were tested against several plant pathogens, and their structure–activity relationship was summarized. Compounds 10a–10f displayed better antifungal effects than two reference fungicides

  一系列苯乙酮衍生物的（10A - 10 1，11，12A - 12克，13A - 13克，14A - 14D和15A - 15升）设计，合成并评价抗真菌活性在体外和体内。测试了53种化合物对几种植物病原体的抗真菌活性，并总结了它们的结构-活性关系。化合物10a – 10f的抗真菌作用比两种参考杀菌剂更好。有趣的是，最有效的化合物10d对Cytospora sp。，Botrytis cinerea，Magnaporthe grisea表现出抗真菌特性，IC 50值为6.0–22.6 µg / mL，尤其是Cytospora sp.。（IC 50  = 6.0 µg / mL）。在体内抗真菌试验中，第10天显示对灰葡萄孢具有55.3％的显着保护作用，对Cytospora sp则具有73.1％的显着保护作用。研究结果表明，10d可能是潜在的农药铅化合物，值得进一步研究。