2-氟-1-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酮 | 763877-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-氟-1-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酮
• 英文名称: 2-Fluoro-1-(4-methylpiperazin-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-fluoro-1-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanone
• CAS: 763877-94-7
• 化学式: C₇H₁₃FN₂O
• 分子量: 160.19
• InChiKey: PEHJIYPHIDRGBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140330006A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
• Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20070049594A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及一种新型选择性卡普林S抑制剂，其药物可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS CATHEPSIN INHIBITORS
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1383748A2

  公开（公告）日：2004-01-28
• US9278987B2
  申请人：——

  公开号：US9278987B2

  公开（公告）日：2016-03-08
• US9248132B2
  申请人：——

  公开号：US9248132B2

  公开（公告）日：2016-02-02