3-(4-溴苯氧基)丙酸 | 93670-18-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-溴苯氧基)丙酸
• 中文别名: 3-（4-溴苯氧基）丙酸
• 英文名称: 3-(4-bromophenoxy)propanoic acid
• CAS: 93670-18-9
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• mdl: MFCD02295727
• 分子量: 245.073
• InChiKey: IGFOICGMVYKSCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温、密封、干燥保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-溴苯氧基)丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(4-溴苯氧基)丙烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  镍催化未活化烷基碘与异氰化物的形式氨基羰基化

  摘要：

  在本文中，我们公开了伯和仲未活化的脂肪族碘与异氰的镍催化的正式氨基羰基化反应，以提供烷基酰胺，其通过异氰与烷基碘的选择性单迁移插入，随后的β-氢化物消除和水解过程而进行。该反应在温和条件下具有宽泛的官能团耐受性。另外，在酸性条件下反应混合物的选择性的一锅水解允许方便地合成相应的烷基羧酸。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01022
• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基丙腈 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-(4-溴苯氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  一种六溴四氢色原酮的合成新方法

  摘要：

  本发明公开了一种六溴四氢色原酮的合成方法，是在反应溶剂中，以苯酚和丙烯腈反应原料，在有机药品作用下，反应得到六溴四氢色原酮。本发明反应条件温和，原料易得价廉，产物的价值非常高。本发明合成的六溴四氢色原酮具有非常高的药用价值，有利于糖尿病、肥胖症、神经系统疾病等领域的新药的研制与开发，有着广泛的用途和应用市场。

  公开号：

  CN106699716A

文献信息

• 안트라센 유도체 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102121583B1

  公开（公告）日：2020-06-10

  본 발명은 신규한 유기전계발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1] 내지 [화학식 2]로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하고, 본 발명에 따른 유기전계발광 화합물은 높은 유리전이온도를 가져서 열적 안정성이 우수함과 동시에 이를 유기전계발광소자에 채용시 저전압 구동, 고휘도, 고색순도 및 장수명을 나타내는 유기전계발광소자의 구현이 가능하다. [화학식 1] [화학식 2]

  本发明涉及一种新型有机电致发光化合物，其特征在于其为化合物，其表示为[化学式1]至[化学式2]，根据本发明的有机电致发光化合物具有高玻璃化转变温度，具有优异的热稳定性，并且当将其应用于有机电致发光器件时，可以实现低驱动电压、高亮度、高色纯度和长寿命的有机电致发光器件。 [化学式1] [化学式2]
• [EN] MAP4K4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAP4K4
  申请人：IMPERIAL INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2019073253A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  This invention relates to pyrrolopyrimidine comprising compounds that may be useful as inhibitors of Mitogen-activated Protein Kinase Kinase Kinase Kinase-4 (MAP4K4). The invention also relates to the use of these pyrrolopyrimidine comprising compounds, for example in a method of treatment. There are also provided processes for producing compounds of the present invention and method of their use. In particular, the present invention relates to compounds of formula (I).

  这项发明涉及含有吡咯吡嘧啶的化合物，这些化合物可能作为丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶激酶-4（MAP4K4）的抑制剂而有用。该发明还涉及利用这些含有吡咯吡嘧啶的化合物，例如在治疗方法中的使用。还提供了生产本发明化合物的方法以及它们的使用方法。具体而言，本发明涉及式（I）的化合物。
• Hydrated ferric sulfate-catalyzed reactions of indole with aldehydes, ketones, cyclic ketones, and chromanones: Synthesis of bisindoles and trisindoles
  作者：Wayland E. Noland、Honnaiah Vijay Kumar、Grant C. Flick、Cole L. Aspros、Jong Hyeon Yoon、Andre C. Wilt、Nasim Dehkordi、Sheng Thao、Andrew K. Schneerer、Siming Gao、Kenneth J. Tritch

  DOI：10.1016/j.tet.2017.05.061

  日期：2017.7

  Hydrated ferric sulfate [Fe2(SO4)3·xH2O] has been found to be an efficient catalyst for condensation of bisindoles or trisindoles with aliphatic or aryl aldehydes and ketones including methyl and ethyl-alkyl ketones, methyl aryl ketones, cyclic ketones, and 4-chromanones in 19–96% yields. Trisindoles and 2,2'-alkylidenebisindoles were obtained from indole-3-carbaldehydes or 3-methylindole in 72–84% yields

  水合硫酸铁[Fe 2（SO 4）3 · x H 2 O]被发现是双吲哚或三吲哚与脂族或芳基醛和酮（包括甲基和乙基烷基酮，甲基芳基酮）缩合的有效催化剂，环酮和4-chromanones的产率为19-96％。从吲哚-3-甲醛或3-甲基吲哚获得三吲哚和2,2'-亚烷基双吲哚，产率为72–84％。总共使用了43种底物，得到33种双吲哚，3种三吲哚和一种2：2产物。其中有十七个是新的。用Fe 2（SO 4）3 · x加热乙醇悬浮液可获得最佳结果。H 2 O负载量为60 mg / mmol亲电试剂。反应时间通常为1-4小时，而受阻亲电试剂则需要8-24小时。这些条件足够强以促进吲哚与底物的2：1缩合，而不会形成高阶副产物，几乎没有例外。该策略的特征在于催化剂对各种官能团的耐受性，易于获得的起始原料，简单的操作，温和的反应条件以及对环境友好。
• Synthesis and Antifungal Activity of Some Thiazole Derivatives
  作者：Ya-Li Song、Xiao-Ming Liu、Ning Yang、Geng-Liang Yang

  DOI：10.14233/ajchem.2013.13185

  日期：——

  A series of some thiazole derivatives were designed and synthesized. The structure of newly synthesized compounds was characterized by HRMS, 1H NMR and 13C NMR. The synthesized compounds were evaluated against ten species of fungi in vitro by agar cup plate and micro-titration methods, respectively. The results of antifungal screening reveal that among all the compounds screened three compounds showed moderate antifungal activity. The MIC value of 3 h against two fungal strains C. neoformans and C. albicas is 8 μg mL-1 respectively. The MIC value of 3i against two fungal strains C. neoformans and T. mentagrophytes is 8 μg mL-1 and 16 μg mL-1, respectively and 3a against T. mentagrophytes is 16 μg mL-1, the MIC of others are all beyond 32 μg mL-1.

  一系列噻唑衍生物的设计与合成得以实现。新型合成化合物的结构通过高分辨质谱（HRMS）、核磁共振氢谱（1H NMR）和碳谱（13C NMR）进行了表征。合成的化合物分别通过琼脂杯平板法和小体积滴定法在体外对十种真菌进行了评估。抗真菌筛选结果显示，在所有筛选的化合物中，有三项展现出中等抗真菌活性。化合物3h对抗两种真菌株C. neoformans和C. albicas的最小抑制浓度（MIC）值分别为8 μg mL-1。化合物3i对抗C. neoformans和T. mentagrophytes的MIC值分别为8 μg mL-1和16 μg mL-1，而3a对抗T. mentagrophytes的MIC值为16 μg mL-1，其余化合物的MIC值均超过32 μg mL-1。
• INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS THAT ACTIVATE AMPK
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130267493A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to indole and indazole compounds of Formula (I) that activate 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by activation of AMPK.

  本发明涉及激活5'-腺苷单磷酸活化蛋白激酶（AMPK）的吲哚和吲唑化合物的化学式（I）。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防通过激活AMPK改善的疾病、症状或疾病的方法。