7-bromo-2-ethoxymethyl-1-(3-isopropoxypropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline | 872173-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-2-ethoxymethyl-1-(3-isopropoxypropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
• 英文别名: 7-Bromo-2-ethoxymethyl-1-(isopropoxypropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline；7-bromo-2-(ethoxymethyl)-1-(3-propan-2-yloxypropyl)imidazo[4,5-c]quinoline
• CAS: 872173-33-6
• 化学式: C₁₉H₂₄BrN₃O₂
• 分子量: 406.322
• InChiKey: BLCGRICYNYRMCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2-ethoxymethyl-1-(3-isopropoxypropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline 在 间氯过氧苯甲酸 、 氨 、 水 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 7-bromo-2-ethoxymethyl-1-(3-isopropoxypropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLYL SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES AND IMIDAZONAPHTHYRIDINES
  [FR] IMIDAZOQUINOLINES ET IMIDAZONAPHTHYRIDINES SUBSTITUEES PAR UN HETEROCYCLYLE CONTENANT UN AZOTE

  摘要：

  公开号：

  WO2005123080A3
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-N4-(3-isopropoxypropyl)quinoline-3,4-diamine 、 乙氧基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7-bromo-2-ethoxymethyl-1-(3-isopropoxypropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLYL SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES AND IMIDAZONAPHTHYRIDINES
  [FR] IMIDAZOQUINOLINES ET IMIDAZONAPHTHYRIDINES SUBSTITUEES PAR UN HETEROCYCLYLE CONTENANT UN AZOTE

  摘要：

  公开号：

  WO2005123080A3

文献信息

• Nitrogen-Containing Heterocyclyl Substituted Imidazoquinolines and Imidazonaphthyridines
  申请人：Merrill A. Bryon

  公开号：US20070213356A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Imidazoquinoline and imidazonaphthyridine compounds having a nitrogen-containing heterocyclyl substituent at the 5-, 6-, 7-, or 8-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及在5-、6-、7-或8-位置具有含氮杂环基取代基的咪唑喹啉和咪唑萘啶化合物，含有这些化合物的制药组合物、中间体以及制备和使用这些化合物作为免疫调节剂、在动物中调节细胞因子生物合成以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病的方法。
• Substituted Imidazoquinolines and Imidazonaphthyridines
  申请人：Rice Michael J.

  公开号：US20090099161A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Imidazoquinolines and imidazonaphthyridines with a substituent containing a functional group, e.g., an amide, sulfonamide, urea, or heterocyclyl group, at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及含有官能团的取代基的咪唑喹啉和咪唑萘啶，例如在6,7,8或9位的酰胺，磺酰胺，脲或杂环基，以及含有该化合物的制药组合物，中间体，制备方法以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于诱导动物细胞因子生物合成以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Nitrogen containing heterocyclyl substituted imidazoquinolines and imidazonaphthyridines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US08017779B2

  公开（公告）日：2011-09-13

  Imidazoquinoline and imidazonaphthyridine compounds having a nitrogen-containing heterocyclyl substituent at the 5-, 6-, 7-, or 8-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明揭示了在5、6、7或8位置具有含氮杂环基取代基的咪唑喹啉和咪唑萘啶化合物、含有该化合物的制药组合物、中间体以及制备和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于调节动物细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• Substituted imidazoquinolines and imidazonaphthyridines
  申请人：Rice Michael J.

  公开号：US08658666B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  Imidazoquinolines and imidazonaphthyridines with a substituent containing a functional group, e.g., an amide, sulfonamide, urea, or heterocyclyl group, at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明揭示了在6、7、8或9位含有官能团的取代基的咪唑喹啉和咪唑萘啶，例如酰胺、磺酰胺、脲或杂环基，以及含有这些化合物的制药组合物、中间体、制备方法和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于诱导动物体内的细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤性疾病在内的疾病。
• WO2006/91394
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——