carried out in liposomes of egg phosphatidylcholine/cholesterol (7 : 3) prepared by both thin film hydration and ethanolic injection methods. The compound-loaded liposomes were generally monodisperse and with sizes smaller than or around 200 nm. The thin film hydration method allowed high encapsulation efficiencies (above 85%) for both compounds and a delayed release, while for the systems prepared by ethanolic
通过对
香芹酚和
百里酚的单萜
酚部分进行结构修饰,合成了具有潜在杀虫活性的新化合物,产生了一组具有醚官能团的衍
生物,其中包含丙基、
氯丙基或羟丙基链,以及具有不饱和链的双
环醚含有
羧酸末端的链。此外,还合成了带有甲氧基、1-羟乙基和(3-
氯苯甲酰基)氧基的
香芹酚和
百里酚异构体的类似物,而不是三个原始甲基。已经确定了导致
杀虫剂活性降低的几种结构变化,但是已经合成了两种具有显着活性的分子,其中一种对人体细胞的毒性低于天然衍生的起始材料。基于结构的反向虚拟筛选和分子动力学模拟表明,这些活性分子可能靶向昆虫气味结合蛋白和/或
乙酰胆碱酯酶,并能够形成稳定的复合物。对于最有希望的化合物,在通过薄膜
水合和
乙醇注射方法制备的卵
磷脂酰
胆碱/
胆固醇(7:3)脂质体中进行了纳米封装测定。负载化合物的脂质体通常是单分散的,尺寸小于或约为 200 nm。薄膜
水合方法允许两种化合物的高封装效率(高于 85%)和延迟释放,而对于通过
乙醇注射制备的系统,封装效率低于