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(2-isopropyl-5-methyl-phenyl)-propyl ether | 96294-83-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-isopropyl-5-methyl-phenyl)-propyl ether
英文别名
(2-Isopropyl-5-methyl-phenyl)-propyl-aether;3-Propyloxy-p-cymol;Propyl-thymyl-aether;Thymol-propylether;Ether, propyl thymyl;4-methyl-1-propan-2-yl-2-propoxybenzene
(2-isopropyl-5-methyl-phenyl)-propyl ether化学式
CAS
96294-83-6
化学式
C13H20O
mdl
——
分子量
192.301
InChiKey
ILDNMANLKZLCQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    121 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    0.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:306fc48291f41f5bad3e5bfed91d0855
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Profft, Chemische Technik, 1952, vol. 4, p. 241,242
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    百里酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下, 反应 0.07h, 以98%的产率得到(2-isopropyl-5-methyl-phenyl)-propyl ether
    参考文献:
    名称:
    Microwave-assisted Sinthesis of Thymyl Ethers and Esters in Aqueous Medium
    摘要:
    Various thymyl ethers and esters have been synthesized by reactions of thymol with alkyl halides and acid chlorides, respectively, in aqueous medium under environmentally benign conditions using microwave irradiation. The products are important as potent pest managing agents.
    DOI:
    10.1023/b:rugc.0000025504.59745.09
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文献信息

  • [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE BLOCKERS OF PERSISTENT SODIUM CURRENT<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZIMIDAZOLE EN TANT QUE BLOQUEURS SÉLECTIFS DU COURANT DE SODIUM PERSISTANT
    申请人:ALLERGAN INC
    公开号:WO2013101926A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    The present invention is directed to methods of treating diseases or conditions mediated by elevated persistent sodium channel, such as ocular disorders, pain, multiple sclerosis, and seizure disorders utilizing a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition comprising said compound, wherein variables R, R1, R2, R3, R4, R5, m, and n in Formula (I) are as defined herein.
    本发明涉及治疗由持续性钠通道升高介导的疾病或症状的方法,例如眼部疾病、疼痛、多发性硬化和癫痫症,利用化合物I的方法或其药学上可接受的盐或包含该化合物的药物组合物,其中化合物I中的变量R、R1、R2、R3、R4、R5、m和n如本文所定义。
  • New carvacrol and thymol derivatives as potential insecticides: synthesis, biological activity, computational studies and nanoencapsulation
    作者:Carolina M. Natal、Maria José G. Fernandes、Nuno F. S. Pinto、Renato B. Pereira、Tatiana F. Vieira、Ana Rita O. Rodrigues、David M. Pereira、Sérgio F. Sousa、A. Gil Fortes、Elisabete M. S. Castanheira、M. Sameiro T. Gonçalves
    DOI:10.1039/d1ra05616f
    日期:——
    carried out in liposomes of egg phosphatidylcholine/cholesterol (7 : 3) prepared by both thin film hydration and ethanolic injection methods. The compound-loaded liposomes were generally monodisperse and with sizes smaller than or around 200 nm. The thin film hydration method allowed high encapsulation efficiencies (above 85%) for both compounds and a delayed release, while for the systems prepared by ethanolic
    通过对香芹酚和百里酚的单萜酚部分进行结构修饰,合成了具有潜在杀虫活性的新化合物,产生了一组具有醚官能团的衍生物,其中包含丙基、氯丙基或羟丙基链,以及具有不饱和链的双环醚含有羧酸末端的链。此外,还合成了带有甲氧基、1-羟乙基和(3-氯苯甲酰基)氧基的香芹酚和百里酚异构体的类似物,而不是三个原始甲基。已经确定了导致杀虫剂活性降低的几种结构变化,但是已经合成了两种具有显着活性的分子,其中一种对人体细胞的毒性低于天然衍生的起始材料。基于结构的反向虚拟筛选和分子动力学模拟表明,这些活性分子可能靶向昆虫气味结合蛋白和/或乙酰胆碱酯酶,并能够形成稳定的复合物。对于最有希望的化合物,在通过薄膜水合和乙醇注射方法制备的卵磷脂酰胆碱/胆固醇(7:3)脂质体中进行了纳米封装测定。负载化合物的脂质体通常是单分散的,尺寸小于或约为 200 nm。薄膜水合方法允许两种化合物的高封装效率(高于 85%)和延迟释放,而对于通过乙醇注射制备的系统,封装效率低于
  • BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE BLOCKERS OF PERSISTENT SODIUM CURRENT
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:US20130172342A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    The present invention is directed to methods of treating diseases or conditions mediated by elevated persistent sodium channel, such as ocular disorders, pain, multiple sclerosis, and seizure disorders utilizing a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition comprising said compound, wherein variables R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, and n in Formula I are as defined herein.
    本发明涉及使用I式化合物或其药学上可接受的盐或包含该化合物的药物组合物来治疗由持续性钠通道升高引起的疾病或症状,例如眼部疾病、疼痛、多发性硬化和癫痫等。其中,I式中的变量R、R1、R2、R3、R4、R5、m和n的定义如本文所述。
  • Pinette, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 243, p. 32,40
    作者:Pinette
    DOI:——
    日期:——
  • Caujolle; Franck; Girard, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1944, vol. 218, p. 571
    作者:Caujolle、Franck、Girard
    DOI:——
    日期:——
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(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定