2-chloro-5-(dichloromethyl)-pyridine | 72637-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-(dichloromethyl)-pyridine
• 英文别名: 2-Chloro-5-(dichloromethyl)pyridine
• CAS: 72637-18-4
• 化学式: C₆H₄Cl₃N
• mdl: MFCD11505040
• 分子量: 196.463
• InChiKey: WFTIMXPPHQSLAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(dichloromethyl)-pyridine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-氯烟醛
  参考文献：
  名称：

  Preparation of chlorinated nicotinaldehydes

  摘要：

  一种制备氯化烟醛的方法，其中化学式为##STR1##，其中X为氢或氯，包括第一步，在温度约0°C至200°C下将化学式为##STR2##的6-烷氧基烟醛（其中R为烷基）与氯化试剂反应，形成化学式为##STR3##的二氯甲基吡啶，然后在第二步，在温度约0°C至110°C下将二氯甲基吡啶与水反应。产物是已知的制药和植物保护剂的中间体。

  公开号：

  US05051513A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡啶 生成 2-chloro-5-(dichloromethyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  MARINAK, M. J.;SIMONSON, J. L.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic-substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060178381A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , and are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及式I的化合物 其中 R 1 ， R 2 ，并在规范中定义，并且其药学上可接受的酸盐。
• 一种多氯甲基吡啶衍生物电化学脱氯制备醛、 酸的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110195239B

  公开（公告）日：2020-08-14

  本发明公开的一种多氯甲基吡啶衍生物电化学脱氯制备醛、酸的方法，方法包括以下步骤：多氯代吡啶衍生物溶解于含乙酸‑乙酸盐的缓冲溶液中，得到电解反应液；以电解反应液为阴极液，在阴极进行电解还原脱氯反应，在溶液中发生水解获得多氯代吡啶醛或酸衍生物；多氯甲基吡啶衍生物如式（I）所示，产物多氯代吡啶醛或酸衍生物如式（II）所示：式（I）中，m为0、1、2、3或4，n为0或1，R’为易氧化或易取代基团；式（II）中m和R’同式（I），R为H或OH，制备过程无废酸产生，不影响多氯甲基吡啶衍生物本身含有的易氧化或易水解取代基及吡啶环上的碳氯键，回收转化率高。
• 一种2-氯烟酸精制提纯方法及干燥处理装置
  申请人：潍坊新绿化工有限公司

  公开号：CN110229098A

  公开（公告）日：2019-09-13

  本发明公开一种2‑氯烟酸精制提纯方法及干燥处理装置，通过由3‑甲基吡啶和氯气反应生成2‑氯‑3‑三氯甲基吡啶，对2‑氯‑3‑三氯甲基吡啶进行水解得到2‑氯烟酸反应产物，采用2‑氯烟酸反应产物提纯干燥的装置适用于2‑氯烟酸干燥处理，装置结构简单，2‑氯烟酸精制提纯方法能够大幅度的提高2‑氯烟酸产品的质量和纯度。
• Method for producing 5-aminomethyl-2-chloropyridines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06150528A1

  公开（公告）日：2000-11-21

  The present invention relates to the preparation of 5-aminomethyl-2-chloropyridines by reacting a mixture of 5-chloromethyl-2-chloropyridine and 5-dichloromethyl-2-chloropyridine with substituted amines. The mixture of 5-chloromethyl-2-chloropyridine and 5-dichloromethyl-2-chloropyridine is obtained by chlorination of 5-methyl-2-chloropyridine.

  本发明涉及通过将5-氯甲基-2-氯吡啶和5-二氯甲基-2-氯吡啶混合物与取代胺反应制备5-氨甲基-2-氯吡啶的方法。5-氯甲基-2-氯吡啶和5-二氯甲基-2-氯吡啶的混合物是通过对5-甲基-2-氯吡啶进行氯化得到的。
• Vapor phase catalytic chlorination of ß-picoline
  申请人：Campbell Douglas Kent

  公开号：US20050240024A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  2-Chloro-5-trichloromethylpyridine is obtained by chlorinating β-picoline in the vapor phase using a Mordenite zeolite or a supported palladium catalyst.

  2-氯-5-三氯甲基吡啶是通过在气相中使用莫尔得石沸石或支持的钯催化剂对β-苯基吡啶进行氯化而得到的。