3-三氯甲基吡啶盐酸盐 | 3099-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-三氯甲基吡啶盐酸盐
• 中文别名: 3-三氯甲基吡啶
• 英文名称: 3-trichloromethyl-pyridine
• 英文别名: 3-(Trichloromethyl)pyridine
• CAS: 3099-50-1
• 化学式: C₆H₄Cl₃N
• mdl: MFCD02691359
• 分子量: 196.463
• InChiKey: QMDKBCLEIGIEBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245℃
• 密度：
  1.466
• 闪点：
  126℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-三氯甲基吡啶盐酸盐 在 吡啶 、 iron(III) chloride 、 五氯化磷 、 氢氟酸 作用下， 反应 32.0h， 生成 2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] A METHOD FOR PRODUCING 2,3-DICHLORO-5-(TRICHLOROMETHYL)PYRIDINE
  [FR] PROCÉDÉ POUR PRODUIRE DE LA 2,3-DICHLORO-5- (TRICHLOROMÉTHYL)PYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及一种新型工艺，通过在高温高压下使用PCl作为氯化剂生产2,3-二氯-5-(三氯甲基)吡啶。

  公开号：

  WO2014198278A1
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 在 五氯化磷 作用下， 生成 3-三氯甲基吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  甲醇盐对3-三氯甲基吡啶的异常亲核取代

  摘要：

  3-三氯甲基吡啶及其α-氯代衍生物对攻击α-位和三氯甲基的甲醇盐起着亲电子底物的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91414-5

文献信息

• Catalyst-free and selective oxidation of pyridine derivatives and tertiary amines to corresponding N-oxides with 1,2-diphenyl-1,1,2,2-tetrahydroperoxyethane
  作者：Davood Azarifar、Boshra Mahmoudi

  DOI：10.1007/s13738-015-0776-8

  日期：2016.4

  easily extracted from the reaction mixtures in excellent yields. Graphical abstractThe catalyst-free oxidation of various pyridine derivatives and tertiary amines to their corresponding N-oxides with 1,1,2,2-tetrahydroperoxy-1,2-diphenylethane as an efficient oxidant has been developed. The methodology proved to tolerate a number of functional groups. The reactions proceeded smoothly under solvent-free and

  摘要已经开发了各种吡啶衍生物和叔胺以有效的氧化剂1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯乙烷无催化剂氧化为它们相应的N-氧化物的方法。事实证明，该方法可以耐受许多功能组。在室温下在无溶剂和温和条件下，反应可顺利进行。容易从反应混合物中以优异的产率提取所有产物。 图形概要已经开发了各种吡啶衍生物和叔胺以有效的氧化剂1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯乙烷无催化剂氧化为它们相应的N-氧化物的方法。事实证明，该方法可以耐受许多功能组。在室温下在无溶剂和温和条件下，反应可顺利进行。容易从反应混合物中以优异的产率提取所有产物。
• Process for production of cyanopyridine
  申请人：Ihara Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US05675012A1

  公开（公告）日：1997-10-07

  The present invention provides a process for producing a cyanopyridine represented by general formula (3) ##STR1## (wherein R is a hydrogen atom or a halogen atom; X.sup.1 and X.sup.2 are each a hydrogen atom or a halogen atom with a proviso that at least either of X.sup.1 and X.sup.2 is a halogen atom; n is an integer of 1 or 2), which process comprises reacting an ammonium halide with a trichloromethylpyridine represented by general formula (1) ##STR2## (wherein R, X.sup.1, X.sup.2 and n have the same definitions as given above) in the presence of a metal compound represented by general formula (2) MXm (2) (wherein M is a copper atom or a zinc atom; X is a halogen atom or an oxygen atom; m is an integer of 2 or 1).

  本发明提供了一种生产氰吡啶的方法，其通式表示为（3） （其中R是氢原子或卤原子；X1和X2分别是氢原子或卤原子，但至少X1和X2中的一个是卤原子；n是1或2的整数），该方法包括在金属化合物的存在下，将铵卤化物与通式表示为（1）的三氯甲基吡啶反应 （其中R、X1、X2和n的定义与上述相同）；通式表示为（2）MXm的金属化合物（其中M是铜原子或锌原子；X是卤原子或氧原子；m是2或1的整数）。
• Process for the preparation of 2-chloro-5-chloromethylpyridine
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04990622A1

  公开（公告）日：1991-02-05

  A process for the preparation of 2-chloro-5-chloromethylpyridine of the formula (I) ##STR1## which is used as an intermediate for the preparation of insecticides, the process comprising (a) reacting in a first step nicotinic acid of the formula (II) ##STR2## with phosphorus pentachloride, if appropriate in the presence of thionyl chloride and if appropriate in the presence of a diluent, (b) reacting in a second step the resulting 3-trichloromethylpyridine from the first step, of the formula III, ##STR3## with an alkali metal alkoxide of the formual (IV) R--O--M (IV) in which R represents alkyl and M represents an alkali metal cation, if appropriate in the presence of a diluent, (c) reacting in a third step the resulting pyridine ether acetal from the second step, of the formula (V), ##STR4## in which R has the abovementioned meaning with water, if appropriate in the presence of a catalyst acid, (d) hydrogenating in a fourth step the resulting pyridine aldehyde from the third step, of the formula (VI), ##STR5## in which R has the abovementioned meaning with molecular hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst and, if appropriate, in the presence of a diluent, and, finally, (e) reacting in a fifth step the resulting pyridylmethanol from the fourth step of the formula (VII), ##STR6## in which R has the abovementioned meaning.

  一种制备用于杀虫剂制备的2-氯-5-氯甲基吡啶（式I）的过程，包括：（a）在第一步中，将烟酸（式II）与五氯化磷反应，必要时在亚砜氯的存在下，必要时在稀释剂的存在下；（b）在第二步中，将第一步中得到的3-三氯甲基吡啶（式III）与碱金属烷氧化物（式IV）反应，其中R代表烷基，M代表碱金属阳离子，必要时在稀释剂的存在下；（c）在第三步中，将第二步中得到的吡啶醚缩醛（式V）与水反应，必要时在催化酸的存在下；（d）在第四步中，将第三步中得到的吡啶醛（式VI）与分子氢在氢化催化剂的存在下反应，必要时在稀释剂的存在下；最后，（e）在第五步中，将第四步中得到的吡啶甲醇（式VII）反应。
• Preparation of 2-chloro-5-chloromethylpyridine
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04958025A1

  公开（公告）日：1990-09-18

  A process for the preparation of 2-chloro-5-chloromethyl-pyridine of the formula ##STR1## which comprises reacting nicotinic acid of the formula ##STR2## with phosphorus pentachloride to produce 3-trichloromethylpyridine of the formula ##STR3## reacting the 3-trichloromethylpyridine in a 2nd step with an alkali metal alkoxide of the formula R-O-M (IV) in which R represents alkyl and M represaents an alkali metal cation, to produce a pyridine ether acetal of the formula ##STR4## reacting the pyridine ether acetal in a 3rd step with dilute aqueous acid to produce pyridone aldehyde of the formula ##STR5## hydrogenating the pyridone aldehyde in a 4th step with molecular hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst to produce the pyridylmethanol compound of the formula ##STR6## and reducing the pyridylmethanol compound in a 5th step with a chlorinating agent.

  一种制备2-氯-5-氯甲基吡啶的方法，包括将尼古酸与五氯化磷反应，产生3-三氯甲基吡啶，然后将3-三氯甲基吡啶与碱金属烷氧化物反应，产生吡啶醚缩醛，再将吡啶醚缩醛与稀释的水酸反应，产生吡啶酮缩醛，接着在氢化催化剂存在下，用分子氢氢化吡啶酮缩醛，产生吡啶甲醇化合物，最后将吡啶甲醇化合物与氯化剂反应，将其还原。
• Method for converting carboxylic acid groups to trichloromethyl groups
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04634771A1

  公开（公告）日：1987-01-06

  There is disclosed a method for the conversion of a carboxylic acid group on the ring of an aromatic or N-heteroaromatic compound to a trichloromethyl group which comprises contacting the aromatic or N-heteroaromatic compound with a phenylphosphonous dichloride, phosphorus trichloride and chlorine.

  本发明公开了一种将芳香或N-杂环化合物环上的羧酸基转化为三氯甲基基团的方法，其包括将芳香或N-杂环化合物与苯基膦二氯化物、三氯化磷和氯接触。