1-(2-溴-5-氯苯基)-4,4,4-三氟-1-丁酮 | 1228788-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-溴-5-氯苯基)-4,4,4-三氟-1-丁酮
• 英文名称: 1-(2-bromo-5-chlorophenyl)-4,4,4-trifluorobutan-1-one
• CAS: 1228788-14-4
• 化学式: C₁₀H₇BrClF₃O
• 分子量: 315.517
• InChiKey: FMDTWPZGPMFUQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.589

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴-5-氯苯基)-4,4,4-三氟-1-丁酮 在 copper(l) iodide 、 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 N,N-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 4-amino-5,5-dimethyl-2-[3-(3,3,3-trifluoropropyl)-1H-indazol-1-yl]-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  4-amino-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one or 4-amino-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(6H)-one derivatives as activators of the soluble guanylat cyclase for the treatment of cardiovascular diseases

  摘要：

  公开号：

  EP2373317B1
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟丁酸 、 2-溴-5-氯苯甲酸甲酯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2-溴-5-氯苯基)-4,4,4-三氟-1-丁酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  [FR] ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE

  摘要：

  一种化合物的化学式（I）：或其药学上可接受的盐，能够调节体内环鸟苷酸单磷酸（“cGMP”）的产生，并且通常适用于治疗和预防与扰乱的cGMP平衡相关的疾病。此外，本发明还涉及制备化合物的化学式I或其药学上可接受的盐的方法，用于治疗和预防上述疾病，并为此目的制备药物，以及包含化合物的药物制剂的制备。

  公开号：

  WO2011149921A1

文献信息

• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Brockunier Linda L.

  公开号：US20110218202A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  Compounds of Formula I are capable of modulating the body's production of cyclic guanosine monophosphate (“cGMP”) and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of the Formula I, to their use for the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical preparations which comprise compounds of the Formula I.

  公式I的化合物能够调节体内环状鸟苷酸单磷酸（“cGMP”）的产生，一般适用于治疗和预防与cGMP平衡紊乱相关的疾病。此外，本发明还涉及制备公式I化合物的过程，以及它们用于治疗和预防上述疾病和制备药物的用途，以及包含公式I化合物的制药制剂。
• Soluble guanylate cyclase activators
  申请人：Raghavan Subharekha

  公开号：US09365574B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  A compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are capable of modulating the body's production of cyclic guanosine monophosphate (“cGMP”) and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for their use in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical preparations which comprise compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化合物式（I）的复合物或其药学上可接受的盐，能够调节人体环鸟苷酸单磷酸（“cGMP”）的产生，并且通常适用于治疗和预防与cGMP平衡紊乱有关的疾病。此发明还涉及制备化合物式（I）的过程，或其药学上可接受的盐，用于治疗和预防上述疾病以及制备用于此目的的药物，以及包括化合物式（I）或其药学上可接受的盐的制药制剂。
• Copper‐Enabled Photo‐Sulfonylation of Aryl Halides Using Alkylsulfinates
  作者：Velabo Mdluli、Dan Lehnherr、Yu‐hong Lam、Yining Ji、Justin A. Newman、Jungchul Kim

  DOI：10.1002/adsc.202300257

  日期：2023.11.21

  method to access sulfones from aryl halides and sodium alkylsulfinates in the presence of CuCl is reported. Regio- and chemoselectivity for the sulfonylation is observed for polyhalogenated arenes. Mechanistic studies indicate that a copper sulfinate reagent is formed in situ from CuCl and sodium sulfinate based on NMR experiments. Potential reaction intermediates, including excited state aryl halides

  报道了一种在 CuCl 存在下从芳基卤化物和烷基亚磺酸钠制备砜的光化学合成方法。对于多卤代芳烃，观察到磺酰化的区域选择性和化学选择性。机理研究表明，基于 NMR 实验，亚磺酸铜试剂是由 CuCl 和亚磺酸钠原位形成的。使用密度泛函理论计算研究了潜在的反应中间体，包括激发态芳基卤化物，并揭示了能量上可接近的非平面三重态几何结构。
• Soluble guanylate cyclase stimulators for the treatment of hypertension: Discovery of MK-2947
  作者：Linda Brockunier、John Stelmach、Jian Guo、Tracy Spencer、Keith Rosauer、Alka Bansal、Sheng-Jian Cai、Nancy Chen、John Cummings、Li Huang、Timothy Johnson、Sonia Levesque、Lin Luo、Kevin Maloney、Joseph Metzger、Christopher Mortko、Karen Ortega、Lee-Yuh Pai、Antonio Pereira、Gino Salituro、Jackie Shang、Cherrie Shepherd、Shiyao Sherrie Xu、Qifeng Yang、Jisong Cui、Sophie Roy、Emma Parmee、Subharekha Raghavan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127574

  日期：2020.11

  The NO-sGC-cGMP signaling pathway plays an important role in the cardiovascular system. Loss of nitric oxide tone or impaired signaling has been associated with cardiovascular diseases, such as hypertension, pulmonary hypertension and heart failure. Direct activation of sGC enzyme independent of NO represents a novel approach for modulating NO signaling with tremendous therapeutic potential. Herein, we describe the design of a structurally novel class of heme-dependent sGC stimulators containing the 3,3-dimethylpyrrolidin-2-one moiety which resulted in the identification of the potent, selective stimulator 30 (MK-2947) for the treatment of hypertension.
• US8741910B2
  申请人：——

  公开号：US8741910B2

  公开（公告）日：2014-06-03