(E)-3-(3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylamido)phenyl (N-ethyl(methyl))carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylamido)phenyl (N-ethyl(methyl))carbamate
• 英文别名: 3-{[(2E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]amino}phenyl ethyl(methyl)carbamate；[3-[[(E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]amino]phenyl] N-ethyl-N-methylcarbamate
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₅
• 分子量: 370.405
• InChiKey: ZJQXQKVXPHERBL-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (E)-3-(3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylamido)phenyl (N-ethyl(methyl))carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型卡巴拉汀-羟基肉桂酸杂化物作为阿尔茨海默氏病多靶点药物的发现

  摘要：

  设计，合成和评价了一系列卡巴拉汀-咖啡酸和卡巴拉汀-阿魏酸杂化物，作为体外阿尔茨海默氏病（AD）的多功能药物。新化合物具有抗氧化神经保护特性和良好的胆碱酯酶（ChE）抑制活性。其中一些还抑制淀粉样蛋白（Aβ）聚集。特别地，化合物5成为具有神经保护潜力，ChE抑制，Aβ自聚集抑制和铜螯合性质的有前途的候选药物。这些数据表明，化合物5为针对AD的药物发现过程中的进一步铅优化提供了一个有吸引力的起点。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.052