盐酸喹啉 | 530-64-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 盐酸喹啉
• 中文别名: 氯化喹啉；奎啉盐酸盐；喹啉,盐酸盐
• 英文名称: quinoline hydrochloride
• 英文别名: Chinolin; Hydrochlorid；quinolinium chloride；hydron;quinoline;chloride
• CAS: 530-64-3
• 化学式: C₉H₈N*Cl
• mdl: MFCD00043788
• 分子量: 165.622
• InChiKey: PSXRWZBTVAZNSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93～94℃
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解。避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335,H351,H361
• 储存条件：
  本品应密封、干燥并避免光照保存。

SDS

盐酸喹啉 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Quinoline Hydrochloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 盐酸喹啉
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 530-64-3
分子式：
C9H7N·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
盐酸喹啉 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏, 易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅蓝色-紫色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
盐酸喹啉 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
盐酸喹啉 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

盐酸喹啉是一种白色结晶状物质，主要用作测定磷和硅的试剂，并在地质分析中作为溶剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸喹啉 在 溴 作用下， 以 水 、 硝基苯 、 苯 为溶剂， 以84.5%的产率得到3-溴喹啉
  参考文献：
  名称：

  Bipyridyls and their use as inks

  摘要：

  使用bipyridyls作为墨水的过程，其一般公式为##STR1##其中R，R'是，例如，烷基，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6是，例如氢或烷基基团，或R.sup.1和R.sup.2或R.sup.2和R.sup.3，和/或R.sup.4和R.sup.5或R.sup.5和R.sup.6与吡啶环一起形成异喹啉或喹啉环系统。

  公开号：

  US05266700A1
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 盐酸喹啉
  参考文献：
  名称：

  氮杂芳烃的电子转移协同亲核氟化：喹啉的选择性 C-H 氟化

  摘要：

  直接C-H氟化是构建芳香族C-F键的有效策略，但在其他官能团存在的情况下特定C-H键的断裂以及C-F键形成的高势垒使得转化具有挑战性。芳烃亲电氟化的进展已有报道，但由于相应的 Wheland 中间体的高能量，缺电子氮杂芳烃的类似转化仍然难以实现。由于氟化物攻击后迈森海默中间体的特性，缺电子氮杂芳烃的亲核氟化是困难的，其中氟化物消除以再生底物比氢化物消除形成产物更有利。在此，我们报告了一种新概念，即通过异步协同 F – -e – -H +转移的链式过程，不形成氮杂芳烃 Meisenheimer 中间体的 C–H 亲核氟化。协调一致的亲核芳族取代策略使得喹啉首次成功发生亲核氧化氟化。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c07119
• 作为试剂：
  描述：

  10-甲氧基亚氨基芪 、 sodium isocyanate 在 水 、 盐酸喹啉 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以35%的产率得到奥卡西平
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PREPARING A 5H-DIBENZ[B,F]AZEPINE-5-CARBOXAMIDE
  [FR] PROCEDE D'ELABORATION DE 5H-DIBENZ[B,F]AZEPINE-5-CARBOXAMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2003106414A3

文献信息

• [EN] FUSED QUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE QUINOLINE FUSIONNÉE ET UTILISATION DE CELUI-CI
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005105802A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention aims at provision of a quinoline derivative having a neurokinin 2 (NK2) receptor antagonistic action and relates to a compound represented by the formula (I) wherein Rl is a hydrogen atom and the like; R2 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s) and the like; R3 is unsubstituted (i.e., absence), a hydrogen atom and the like; R4 and R5 are the same or different and each is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), and the like; R6 is (cyclic group optionally having substituent(s)) -carbonyl, and the like; R7, R8, R9 and R10 are the same or different and each is a hydrogen atom, halogen and the like; or R7 and R8, R8 and R9, and R9 and R10 may form a ring together with the adjacent carbon atoms; n is an integer of 1 to 5; --- represents unsubstituted (i.e., absence) or a single bond; and --- represents a single bond or a double bond, or a salt thereof, and the like.

  本发明旨在提供一种具有神经激肽2（NK2）受体拮抗作用的喹啉衍生物，并涉及一种由式（I）表示的化合物，其中R1是氢原子等；R2是氢原子，可选地具有取代基的碳氢基团等；R3是未取代的（即缺失），氢原子等；R4和R5相同或不同，每个是氢原子，可选地具有取代基的碳氢基团等；R6是（环状基团，可选地具有取代基）-羰基等；R7、R8、R9和R10相同或不同，每个是氢原子，卤素等；或R7和R8、R8和R9、以及R9和R10可以与相邻的碳原子一起形成环；n是1到5的整数；---表示未取代的（即缺失）或单键；---表示单键或双键，或其盐等。
• Vinylogous nucleophilic catalysis. Tertiary amine promoted hydrolysis of 1-alkene-1-sulfonyl chlorides
  作者：James Frederick King、John Henry Hillhouse、Stanisław Skonieczny

  DOI：10.1139/v84-339

  日期：1984.10.1

  We present evidence that the reactions of ethenesulfonyl chloride (1) and trans-1-propene-1-sulfonyl chloride (3) with water in the presence of pyridine, trimethylamine, and a number of other tertiary amines proceed primarily by way of an initial vinylogous substitution reaction to form the cationic sulfene, , which subsequently reacts with water either by addition (and deprotonation) to form the betaine

  我们提供的证据表明，在吡啶、三甲胺和许多其他叔胺存在下，乙烯磺酰氯 (1) 和反式-1-丙烯-1-磺酰氯 (3) 与水的反应主要通过初始乙烯基取代反应形成阳离子亚砜，随后通过加成（和去质子化）与水反应形成甜菜碱，或通过乙烯基取代（和去质子化）得到烯烃磺酸根阴离子（R = H 或 CH3）。后者的形成代表了乙烯基亲核催化的第一个得到充分支持的例子。这些结论是从动力学和产品组成观察中得出的，包括 (a) 甜菜碱中的 α-单氘化和 D2O 中反应的乙烯磺酸缺乏氘化，
• AMINO ESTER DERIVATIVES, SAILTS THEREOF AND METHODS OF USE
  申请人：Xi Ning

  公开号：US20100239576A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides amino ester compounds, salts, and pharmaceutical formulations thereof useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了氨基酯化合物、盐及其药物配方，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞间和/或细胞内信号传导。该发明还提供了包含这些化合物的药用合适组合物，以及使用这些组合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病的方法。
• [EN] CATECHOLAMINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PARKINSON' S DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CATÉCHOLAMINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2009026934A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to novel catecholamine derivatives of Formula I, to processes for their preparation, pharmaceuticalcompositions containing them and to their use in therapy.

  本发明涉及公式I的新型儿茶酚胺衍生物，以及其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• [EN] TRICYCLIC 1-[(3-INDOL-3-YL)CARBONYL] PIPERAZINE DERIVATIVES AS CANNABINOID CB1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES TRICYCLIQUES DE PIPERAZINE 1-[(3-INDOL-3-YL)CARBONYL] UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR CANNABINOIDE CB1
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2005058327A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The invention relates to tricyclic 1-[(indol-3-yl)carbonyl]piperazine derivative having the general Formula (I) wherein X is CH2, O or S; R represents 1-3 substituents independently selected from H, (C1-4)alkyl, (C1-4)alkyloxy and halogen; R1 is (C5-8)cycloalkyl; R2 is H or (C1-4)alkyl; R3, R3´, R4’ R4’, R5, R5’ and R6’ are independently hydrogen or (C1-4)-alkyl, optionally substituted with (C1-4)alkyloxy, OH or halogen; R6 is hydrogen or (C1-4)alkyl, optionally substituted with (C1-4)alkyloxy, OH or halogen; or R6 forms together with R7 a 4-7 membered saturated heterocyclic ring, optionally containing a further heteroatom selected from O and S; R7 forms together with R6 a 4-7 membered saturated heterocydic ring, optionally containing a further heteroatom selected from O and S; or R7 is H, (C1-4)alkyl or (C3-5)cycloalkyl, the alkyl groups being optionally substituted with OH, halogen or (C1-4)alkyloxy; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said tricyclic 1-[(indol-3-yl)carbonyl]piperazine derivatives, and to the use of these derivatives in the treatment of pain, such as peri-operative pain, chronic pain neuropathic pain, cancer pain, and pain and spasticity associated with multiple sclerosis.

  该发明涉及具有通式（I）的三环1-[(吲哚-3-基)羰基]哌嗪衍生物，其中X为CH2、O或S；R代表1-3个取自H、(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基和卤素的取代基；R1为(C5-8)环烷基；R2为H或(C1-4)烷基；R3、R3'、R4'、R4'、R5、R5'和R6'独立地为氢或(C1-4)烷基，可选地取代为(C1-4)烷氧基、OH或卤素；R6为氢或(C1-4)烷基，可选地取代为(C1-4)烷氧基、OH或卤素；或R6与R7一起形成一个含有O和S等进一步杂原子的4-7元饱和杂环；R7与R6一起形成一个含有O和S等进一步杂原子的4-7元饱和杂环；或R7为H、(C1-4)烷基或(C3-5)环烷基，烷基基团可选地取代为OH、卤素或(C1-4)烷氧基；或其药学上可接受的盐。该发明还涉及包含所述三环1-[(吲哚-3-基)羰基]哌嗪衍生物的药物组合物，并且涉及在治疗疼痛，如围手术疼痛、慢性疼痛、神经痛、癌症疼痛以及与多发性硬化相关的疼痛和痉挛中使用这些衍生物。

表征谱图