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6-bromo-3',4',5,7-tetra-O-methyl-(+)-catechin | 78393-95-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-bromo-3',4',5,7-tetra-O-methyl-(+)-catechin
英文别名
——
6-bromo-3',4',5,7-tetra-O-methyl-(+)-catechin化学式
CAS
78393-95-0
化学式
C19H21BrO6
mdl
——
分子量
425.276
InChiKey
QQMZNFBFVWLNRX-KPZWWZAWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.52
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    66.38
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    缩合单宁的合成。第3部分。化学位移,用于确定“(+)-儿茶素单元末端的6-键和8键”位置
    摘要:
    通过选择性溴化可获得成对的8和6-官能化(Br,OH,OAc,CO 2 Me和CH 2 Me基)3',4',5,7-四-O-甲基-(+)-儿茶素脱溴反应,并因此通过硫代类似物,提供了其残留的6和8质子的诊断化学位移。它们落在狭窄的范围内[δ(CDCl 3)分别为6.07-6.24和6.30-6.47],没有重叠,这对于区分4,6-和4,8-连接的双黄酮类化合物是有用的。还提供补充的1个H位移参数。
    DOI:
    10.1039/p19810001227
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    缩合单宁的合成。第3部分。化学位移,用于确定“(+)-儿茶素单元末端的6-键和8键”位置
    摘要:
    通过选择性溴化可获得成对的8和6-官能化(Br,OH,OAc,CO 2 Me和CH 2 Me基)3',4',5,7-四-O-甲基-(+)-儿茶素脱溴反应,并因此通过硫代类似物,提供了其残留的6和8质子的诊断化学位移。它们落在狭窄的范围内[δ(CDCl 3)分别为6.07-6.24和6.30-6.47],没有重叠,这对于区分4,6-和4,8-连接的双黄酮类化合物是有用的。还提供补充的1个H位移参数。
    DOI:
    10.1039/p19810001227
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文献信息

  • Kolodziej, Herbert; Ferreira, Daneel; Roux, David G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 343 - 350
    作者:Kolodziej, Herbert、Ferreira, Daneel、Roux, David G.
    DOI:——
    日期:——
  • McGraw, Gerald W.; Hemingway, Richard W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 973 - 978
    作者:McGraw, Gerald W.、Hemingway, Richard W.
    DOI:——
    日期:——
  • Einstein, F. W. B.; Kiehlmann, E.; Wolowidnyk, E. K., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2176 - 2180
    作者:Einstein, F. W. B.、Kiehlmann, E.、Wolowidnyk, E. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Kiehlmann, E.; Tracey, A. S., Canadian Journal of Chemistry, <hi>1986</hi>, vol. 64, p. 1998 - 2005
    作者:Kiehlmann, E.、Tracey, A. S.
    DOI:——
    日期:——
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