1-(2,3-dihydro-1H-2-indolyl)-3-(7-methoxy-5-oxo-(11aS)-2,3,5,11a-tetrahydo-1H-benzo[e]pyrrolo[2,1-c][1,4]diazepin-8-yloxy)-1-propanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-(2,3-dihydro-1H-2-indolyl)-3-(7-methoxy-5-oxo-(11aS)-2,3,5,11a-tetrahydo-1H-benzo[e]pyrrolo[2,1-c][1,4]diazepin-8-yloxy)-1-propanone
• 英文别名: (6aS)-3-[3-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)-3-oxopropoxy]-2-methoxy-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₄
• 分子量: 419.48
• InChiKey: IULUFADXXMJMMQ-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香草酸 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 氢气 、 硝酸 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -50.0~20.0 ℃ 、110.32 kPa 条件下， 反应 62.0h， 生成 1-(2,3-dihydro-1H-2-indolyl)-3-(7-methoxy-5-oxo-(11aS)-2,3,5,11a-tetrahydo-1H-benzo[e]pyrrolo[2,1-c][1,4]diazepin-8-yloxy)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂（PBD）C8环胺共轭物的合成和生物学评估。

  摘要：

  我们报告了一系列新型的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯二氮杂（PBD）类似物12-15的实例，这些类似物是从一种常见的功能化结构单元11制备的，可以方便地大规模合成并以光学纯净的形式进行合成形式。异吲哚啉类似物15是该系列中最具细胞毒性的药物，具有最高的DNA结合亲和力，并且在体内中空纤维测定中显示出显着的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.017

文献信息

• Dimeric pyrrolobenzodiazepines
  申请人：Spirogen Limited

  公开号：EP1413582A1

  公开（公告）日：2004-04-28

  A compound of the formula: and its use as a pharmaceutical.

  式的化合物： 及其作为药物的用途。
• Pyrrolobenzodiazepines
  申请人：Spirogen Limited

  公开号：EP1193270B1

  公开（公告）日：2003-05-14
• PYRROLOBENZODIAZEPINES
  申请人：Spirogen Limited

  公开号：EP1109812B1

  公开（公告）日：2005-05-04
• US7049311B1
  申请人：——

  公开号：US7049311B1

  公开（公告）日：2006-05-23
• US7067511B2
  申请人：——

  公开号：US7067511B2

  公开（公告）日：2006-06-27