4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl]-2-[4-(1-methoxycarbonyl-1-methylethyl)benzoyl]butyric acid ethyl ester | 958378-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl]-2-[4-(1-methoxycarbonyl-1-methylethyl)benzoyl]butyric acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-[4-[hydroxy(diphenyl)methyl]piperidin-1-yl]-2-[4-(1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)benzoyl]butanoate
• CAS: 958378-24-0
• 化学式: C₃₆H₄₃NO₆
• 分子量: 585.741
• InChiKey: CFUUQWUHOYMYLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl]-2-[4-(1-methoxycarbonyl-1-methylethyl)benzoyl]butyric acid ethyl ester 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-(4-羟基联苯甲基)哌啶-1-氧代丁基-2,2-二甲基苯乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/135693

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(1-methoxycarbonyl-1-methylethyl)benzoyl]cyclopropane carboxylic acid ethyl ester 、 α,α-二苯基-4-哌啶甲醇 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl]-2-[4-(1-methoxycarbonyl-1-methylethyl)benzoyl]butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/135693

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INTERMEDIATES USEFUL FOR THE PREPARATION OF ANTIHISTAMINIC PIPERIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES UTILES POUR LA PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ DE LA PIPÉRIDINE ANTIHISTAMINIQUE
  申请人：IND SWIFT LAB LTD

  公开号：WO2007135693A2

  公开（公告）日：2007-11-29

  [EN] The present invention relates to process for preparing antihistaminic piperidine derivative, specifically fexofenadine and its pharmaceutically acceptable salts by using novel synthetic intermediates of following formula (I), wherein R is lower alkyl; R
  [FR] La présente invention concerne un procédé de préparation d'un dérivé de la pipéridine antihistaminique, notamment la fexofénadine et ses sels pharmaceutiquement acceptables, par l'utilisation de nouveaux intermédiaires synthétiques de formule (I) suivante,où
• WO2007/135693
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——