4-(2-(N-Methylcarbamoyl)-4-pyridyloxy)-2-chlorophenyl (222-trifluoro)acetamide | 284462-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-(N-Methylcarbamoyl)-4-pyridyloxy)-2-chlorophenyl (222-trifluoro)acetamide
• 英文别名: 4-[3-Chloro-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]phenoxy]-N-methyl-2-pyridinecarboxamide；4-[3-chloro-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]phenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 284462-43-7
• 化学式: C₁₅H₁₁ClF₃N₃O₃
• 分子量: 373.719
• InChiKey: HBQDXJJZDPLOFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(N-Methylcarbamoyl)-4-pyridyloxy)-2-chlorophenyl (222-trifluoro)acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(4-amino-3-chloro-phenoxy)-pyridine-2-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。

  公开号：

  US20030181442A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)trifluoroacetamide 、 N-甲基-4-氯-2-吡啶甲酰胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-(2-(N-Methylcarbamoyl)-4-pyridyloxy)-2-chlorophenyl (222-trifluoro)acetamide
  参考文献：
  名称：

  OMEGA-CARBOXYARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS RAF KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。

  公开号：

  US20030207872A1

文献信息

• omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030181442A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Omega-carboxyaryl subsituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010011135A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Omega-Carboxyaryl Substituted Diphenyl Ureas As Raf Kinease Inhibitors
  申请人：Riedl Bernd

  公开号：US20080032979A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于此类治疗的药物组合物。
• Omega-Carboxyaryl Substituted Diphenyl Ureas As Raf Kinase Inhibitors
  申请人：Riedl Bernd

  公开号：US20080108672A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该治疗的制药组合物。
• omega-Carboxy Aryl Substituted Diphenyl Ureas As p38 Kinase Inhibitors
  申请人：Riedl Bernd

  公开号：US20080027061A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating p38 mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗p38介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。