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N-acetyl-6-O-(α-D-glucopyranosyl)-D-glucosamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-acetyl-6-O-(α-D-glucopyranosyl)-D-glucosamine
英文别名
Glc(a1-6)b-GlcNAc;N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2,4,5-trihydroxy-6-[[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-3-yl]acetamide
N-acetyl-6-O-(α-D-glucopyranosyl)-D-glucosamine化学式
CAS
——
化学式
C14H25NO11
mdl
——
分子量
383.353
InChiKey
ACKXCNXSQYSCQN-HTOUAXGPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    198
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Heyns重排重新:从乳果糖的D-乳糖胺的异常简单的两步化学合成。
    摘要:
    通过标题反应,可以方便地由O-糖基化的D-果糖酶以高收率合成在还原端含有D-葡萄糖胺的二糖。(一种)]。在研究了所有二糖后,该方法得以继续进行,大概是因为O-4处的糖基残基与其他极性基团之间明显的去稳定作用-比未取代的D-果糖更有效,后者与氨反应生成D-葡萄糖胺Heyns和Koch在1950年代对它进行了描述。
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3773(19990315)38:6<827::aid-anie827>3.0.co;2-n
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文献信息

  • Synthesis of L-Rhamnose and<b><i>N</i></b>-Acetyl-D-Glucosamine Derivatives Entering in the Composition of Bacterial Polysaccharides by Use of Glucansucrases
    作者:Elise Champion、Isabelle André、Laurence A. Mulard、Pierre Monsan、Magali Remaud-Siméon、Sandrine Morel
    DOI:10.1080/07328300902755796
    日期:2009.4.7
    -L-rhamnopyranoside. Disaccharides were obtained with yields going up to 64%. The structural diversity generated as well as the obtained yields appear to be related to enzyme active site architecture, which can be modulated and improved by enzyme engineering. Several of the obtained disaccharides enter in the composition of surface polysaccharides of pathogenic bacteria, among which is Shigella flexneri. Our results
    使用来自糖苷解酶家族70和13的重组葡聚糖蔗糖,使用蔗糖作为葡糖基供体和N-乙酰基-D-葡糖胺L-鼠李糖或甲基α-L-鼠李糖喃糖苷作为受体进行转葡糖基化反应。根据酶的特异性,合成并表征了各种碳水化合物结构,包括α-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-N-乙酰基-D-葡萄糖胺,α-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-N-乙酰基-D-葡萄糖胺,α-D-吡喃葡萄糖基-(1→1)-β-L-鼠李糖喃糖苷,α-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→1)-β -L-鼠李喃糖苷,甲基α-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-α-L-鼠李糖喃糖苷和甲基α-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-α-L-鼠李糖喃糖苷。获得了双糖,产率高达64%。产生的结构多样性以及获得的产率似乎与酶活性位点结构有关,其可以通过酶工程来调节和改善。所获得的二糖中的几种进入病原细菌的表面多糖的组成,其中包括弗氏志贺氏菌。 我
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