(Z)-2-methoxyimino-3-oxo-butyric acid | 77361-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-methoxyimino-3-oxo-butyric acid
• 英文别名: 2-methoxyimino-3-oxo-butyric acid；2-methoxyimino-3-oxobutyric acid；3-oxo-2-methoxyiminobutyric acid；(Z)-2-(Methoxyimino)-3-oxobutanoic acid；(2Z)-2-methoxyimino-3-oxobutanoic acid
• CAS: 77361-12-7
• 化学式: C₅H₇NO₄
• 分子量: 145.115
• InChiKey: PDMXDQQSMYSAKV-XQRVVYSFSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-85 °C
• 沸点：
  252.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷；氯仿；甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-methoxyimino-3-oxo-butyric acid 在 sodium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 氮气 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-chloro-2-methoxyimino-3-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  4-halogeno-2-oxyimino-3-oxobutyric acids and derivatives

  摘要：

  生产4-卤代-2-(取代或未取代)羟基亚胺基-3-氧代丁酸酯或酰胺的方法，该方法是一种用于生产含有氨基噻唑基团头孢菌素的合成中间体，其特征在于将2-(取代或未取代)羟基亚胺基-3-氧代丁酸或其酯或酰胺与硅化剂反应，然后将所得的新型2-(取代)羟基亚胺基-3-硅氧基-3-丁烯酸酯或酰胺与卤代试剂反应。

  公开号：

  US04845257A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(甲氧基亚胺)-3-氧代丁酸甲酯 生成 (Z)-2-methoxyimino-3-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Vinyl-cephalosporins
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04307230A1

  公开（公告）日：1981-12-22

  Novel 3-vinyl-cephalosporins of the formula ##STR1## in which n is 0 or 1, R.sub.1 is hydrogen, a radical of the formula ##STR2## [in which R.sub.4 is hydrogen or a protective radical and R.sub.5 is hydrogen, alkyl, vinyl or cyanomethyl or is a protective radical], or a protective radical, and R.sub.2 is hydrogen, a protective radical or an enzymatically removable radical, or R.sub.1 is hydrogen or an acyl radical which may carry various substituents and R.sub.2 is hydrogen or a protective radical, and R.sub.3 is a radical of the general formula R'.sub.3 --SO.sub.2 --O-- or R".sub.3 --CO--O--, in which R'.sub.3 is alkyl, trifluoromethyl, trichloromethyl or phenyl which is substituted by a halogen atom or by an alkyl or nitro radical, and R".sub.3 is defined like R'.sub.3 or represents methyl which is substituted by acyl or alkoxycarbonyl, or represents ethyl or propyl substituted in the 2-position by acyl or alkoxycarbonyl. These compounds are useful as intermediates for the preparation of antibiotic 3-thiovinyl-cephalosporins.

  新型3-乙烯基头孢菌素化合物，其通式为##STR1##，其中n为0或1，R1为氢、通式##STR2##的基团[其中R4为氢或保护基团，R5为氢、烷基、乙烯基或氰甲基或为保护基团]，或为保护基团，R2为氢、保护基团或酶可去除的基团，或者R1为氢或可能带有各种取代基的酰基基团，R2为氢或保护基团，R3为一般通式R'3--SO2--O--或R''3--CO--O--的基团，其中R'3为烷基、三氟甲基、三氯甲基或被卤素原子或烷基、硝基取代的苯基，R''3定义同R'3或代表被酰基或烷氧羰基取代的甲基，或代表在2位被酰基或烷氧羰基取代的乙基或丙基。这些化合物作为制备抗生素3-硫代乙烯基头孢菌素的中间体具有应用价值。
• 3-Thiovinyl-cephalosporins
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04307116A1

  公开（公告）日：1981-12-22

  Novel cephalosporins of the general formula (I); ##STR1## in which R is alkyl, L-2-amino-2-carboxy-ethyl, phenyl, pyridyl, pyridyl-N-oxide, pyrimidin-2-yl, substituted pyridazin-3-yl, 5,6-dioxo-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl substituted in the 4-position, 1,3,4-triazol-5-yl or 2-alkoxycarbonyl-1,3,4-triazol-5-yl substituted in the 1-position, 1,4-dialkyl-5,6-dioxo-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl, 1-alkyl-5,6-dioxo-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl, 2-alkyl-5,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl, triazol-5-yl, 1,3,4-thiadiazol-5-yl which is substituted or unsubstituted, 1,2,4-thiadiazol-5-yl which is substituted, 1,3,4-oxadiazol-5-yl which is substituted or unsubstituted, oxazol-2-yl which is substituted or unsubstituted or tetrazol-5-yl which is substituted or unsubstituted in the 1-position, R' is a hydrogen atom or a radical of the general formula (II); ##STR2## and R.sup.o is hydrogen, alkyl, vinyl or cyanomethyl, as well as their salts, are useful as anti-bacterial agents.

  新型头孢菌素类化合物，其通式为(I)；##STR1##其中R为烷基、L-2-氨基-2-羧基乙基、苯基、吡啶基、吡啶基-N-氧化物、嘧啶-2-基、取代的吡啶-3-基、4-位取代的5,6-二氧代-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基、1,3,4-三唑-5-基或1-位取代的2-烷氧羰基-1,3,4-三唑-5-基、1,4-二烷基-5,6-二氧代-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基、1-烷基-5,6-二氧代-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基、2-烷基-5,6-二氧代-1,2,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基、三唑-5-基、取代或未取代的1,3,4-噻二唑-5-基、取代的1,2,4-噻二唑-5-基、取代或未取代的1,3,4-噁二唑-5-基、取代或未取代的噁唑-2-基或1-位取代或未取代的四唑-5-基，R'为氢原子或通式(II)的基团；##STR2##且R.sup.o为氢、烷基、乙烯基或氰甲基，以及它们的盐，可用作抗菌剂。
• Processes for preparing 3-cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04368325A1

  公开（公告）日：1983-01-11

  This invention relates to novel compounds of antimicrobial activity of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an aliphatic hydrocarbon group which may have suitable substituents, R.sup.2 is carboxy or protected carboxy, R.sup.5 is hydrogen or hydroxy, X.sup.1 and X.sup.2 are each halogen, and the dotted line represents cepham or cephem nucleus, or a salt thereof.

  这项发明涉及一种具有抗微生物活性的新化合物，其化学式为：##STR1##其中R.sup.1是可能具有适当取代基的脂肪烃基，R.sup.2是羧基或保护羧基，R.sup.5是氢或羟基，X.sup.1和X.sup.2均为卤素，虚线代表头孢菌素或头孢烯核，或其盐。
• Acyl derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04458072A1

  公开（公告）日：1984-07-03

  There are presented compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is one of the 3-substituents usable in cephalosporin chemistry, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl or COOR.sup.3 -lower alkyl, wherein R.sup.3 is hydrogen, a cation of a base or a readily hydrolyzable ester group, and X is sulphur, oxygen or one of the groups --SO-- and --SO.sub.2 --, and the readily hydrolyzable esters, readily hydrolyzable ethers and salts of these compounds and hydrates of the compounds of formula I or of their esters, ethers and salts, also presented are methods for the manufacture of these compounds as well as compounds used in their manufacture.

  公式##STR1##中呈现了化合物，其中R.sup.1是头孢菌素化学中可用的3-取代基之一，R.sup.2是氢、较低的烷基或COOR.sup.3-较低的烷基，其中R.sup.3是氢、一种碱的阳离子或易水解的酯基团，X是硫、氧或--SO--和--SO.sub.2--中的一种基团，以及这些化合物的易水解酯、易水解醚和盐，以及公式I的化合物或其酯、醚和盐的水合物，还提供了制造这些化合物的方法以及用于制造它们的化合物。
• UEDA, IKUO;KOBAYASHI, MASAKAZU
  作者：UEDA, IKUO、KOBAYASHI, MASAKAZU

  DOI：——

  日期：——