六氢-1-(2,4,8,10-四-叔-丁基二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英-6-基)-1H-氮杂卓 | 80321-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 六氢-1-(2,4,8,10-四-叔-丁基二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英-6-基)-1H-氮杂卓
• 英文名称: p-nitrophenyl 6-O-β-D-galactopyranosyl-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: 4-Nitrophenyl 6-O-(b-D-galactopyranosyl)-b-D-galactopyranoside；(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-(4-nitrophenoxy)oxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 80321-98-8
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₁₃
• 分子量: 463.395
• InChiKey: ISCYUJSLZREARS-RZWXNVOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  791.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 六氢-1-(2,4,8,10-四-叔-丁基二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英-6-基)-1H-氮杂卓 以 吡啶 为溶剂， 以70 mg的产率得到p-nitrophenyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  氰化汞催化糖基化过程中的缩醛迁移：对硝基苯基6-O-β-d-吡喃半乳糖基-β-d-吡喃半乳糖苷的合成

  摘要：

  摘要在动力学控制下，对硝基苯基β-d-吡喃半乳糖苷的异丙基亚丙基化得到4,6-乙缩醛（2）。2的结构通过1 H-和13 Cn.mr光谱确定，并通过甲基化确认，并水解为2,3-二-O-甲基-d-半乳糖。在吡啶中用苯甲酰氯对2进行选择性苯甲酰化，得到3-O-苯甲酰衍生物3。3在相转移类型的反应中的异构化得到3和其2- O-苯甲酰基异构体4的混合物。将4（由氰化汞催化）与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-吡喃半乳糖基溴化物（7）糖基化，得到结晶二糖衍生物（8）。8的O-脱酰作用提供了二糖缩醛（9）。13 Cn.mr谱图表明存在3,4-乙缩醛，表明9和8都不是（1→3）连接的二糖衍生物。9的脱乙酰基得到对硝基苯基6-O-β-d-吡喃半乳糖苷-β-d-吡喃半乳糖苷（10）。通过全甲基化建立10中的（1→6）键，然后水解为2,3,4-tri-O-甲基-d-半乳糖。将化合物10转化为其3,4,2'

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)87139-6
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl 4,6-O-isopropylidene-β-D-galactopyranoside 在 sodium hydroxide 、 四丁基氯化铵 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 溶剂黄146 、 mercury dibromide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 六氢-1-(2,4,8,10-四-叔-丁基二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英-6-基)-1H-氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  氰化汞催化糖基化过程中的缩醛迁移：对硝基苯基6-O-β-d-吡喃半乳糖基-β-d-吡喃半乳糖苷的合成

  摘要：

  摘要在动力学控制下，对硝基苯基β-d-吡喃半乳糖苷的异丙基亚丙基化得到4,6-乙缩醛（2）。2的结构通过1 H-和13 Cn.mr光谱确定，并通过甲基化确认，并水解为2,3-二-O-甲基-d-半乳糖。在吡啶中用苯甲酰氯对2进行选择性苯甲酰化，得到3-O-苯甲酰衍生物3。3在相转移类型的反应中的异构化得到3和其2- O-苯甲酰基异构体4的混合物。将4（由氰化汞催化）与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-吡喃半乳糖基溴化物（7）糖基化，得到结晶二糖衍生物（8）。8的O-脱酰作用提供了二糖缩醛（9）。13 Cn.mr谱图表明存在3,4-乙缩醛，表明9和8都不是（1→3）连接的二糖衍生物。9的脱乙酰基得到对硝基苯基6-O-β-d-吡喃半乳糖苷-β-d-吡喃半乳糖苷（10）。通过全甲基化建立10中的（1→6）键，然后水解为2,3,4-tri-O-甲基-d-半乳糖。将化合物10转化为其3,4,2'

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)87139-6

文献信息

• Synthesis of p-nitrophenyl β-glycosides of (1→6)-β-d-galactopyranosyl-oligosaccharides
  作者：Göran Ekborg、Branka Vranešić、Apurba K. Bhattacharjee、Pavol Kováč、Cornelis P.J. Glaudemans

  DOI：10.1016/0008-6215(85)85023-0

  日期：1985.10

  Sequential tritylation, benzoylation, and detritylation of p-nitrophenyl beta-D-galactopyranoside gave p-nitrophenyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-beta-D-galactopyranoside (2). Reaction of 2 with 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-alpha-D-galactopyranosyl bromide gave p-nitrophenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-beta-D-galactopyranosyl)-(1----6) -2,3,4-tri-O-benzoyl-beta-D-galactopyranoside (4) in 94% yield. Deprotection with

  对硝基苯基β-D-吡喃半乳糖苷的顺序三苯甲基化，苯甲酰化和去三苯甲基化得到对硝基苯基2,3,4-三-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖苷（2）。2与2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-α-D-吡喃半乳糖基溴的反应得到对硝基苯基O-（2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1 ---- 6）-2,3,4-三-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖苷（4），产率94％。然后用甲醇钠脱保护，得到结晶的对硝基苯基O-（β-D-吡喃半乳糖基）-（1-6）-β-D-吡喃半乳糖苷（5）。2与2,3,4-三-O-苯甲酰基-6-O-溴乙酰基-α-D-吡喃半乳糖基溴化物（3）的缩合反应很容易得到保护的二糖对硝基苯基O-（2,3,4-三- O-苯甲酰基-6-O-溴乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1 ---- 6）-2,3，4-三-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖苷（6），可从其中选择性除去溴乙酰基。
• Regioselective synthesis of p-nitrophenyl glycosides of β-d-galactopyranosyl-disaccharides by transglycosylation with β-d-galactosidases
  作者：Xiaoxiong Zeng、Rika Yoshino、Takeomi Murata、Katsumi Ajisaka、Taichi Usui

  DOI：10.1016/s0008-6215(99)00303-1

  日期：2000.4

  corresponding beta-glycoside acceptors. The regioselectivity of the beta-D-galactosidase from Bacillus circulans ATCC 31382 greatly depended on the nature of the acceptor. When alpha-D-GalNAc-OC6H4NO2-p and alpha-D-GlcNAc-OC6H4NO2-p were used as acceptors, the enzyme showed high potency for regioselective synthesis of beta-Gal-(1-->3)-alpha-GalNAc-OC6H4NO2-p and beta-Gal-(1-->3)-alpha-GlcNAc-OC6H4NO2-p

  来自猪肝的β-D-半乳糖苷酶分别诱导Gal，GlcNAc和GalNAc的对硝基苯基糖苷受体从β-D-Gal-OC6H4NO2-o到β-6-D-Gal-OC6H4NO2-o的区域特异性转糖基化，从而提供β -Gal-（1-> 6）-α-Gal-OC6H4NO2-p，β-Gal-（1-> 6）-β-Gal-OC6H4NO2-p，β-Gal-（1-> 6） -alpha-GalNAc-OC6H4NO2-p，beta-Gal-（1-> 6）-beta-GalNAc-OC6H4NO2-p，beta-Gal-（1-> 6）-alpha-GlcNAc-OC6H4NO2-p β-Gal-（1-> 6）-β-GlcNAc-OC6H4NO2-p。该酶对α-糖苷受体显示出比相应的β-糖苷受体高得多的转糖基化活性。来自环状芽孢杆菌ATCC 31382的β-D-半乳糖苷酶的区域选择性在很大程度上取决于受体的性质。当
• Protein particles for therapeutic and diagnostic use
  申请人：——

  公开号：US20020142046A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Albumin particles in the nanometer and micrometer size range in an aqueous suspension are rendered stable against resolubilization without the aid of a cross-linking agent and witout denaturation, by the incorporation of a stabilizing agent in the particle composition. Stabilizing agents disclosed include reducing agents, oxdizing agents, hydrogen-accepting molecules, high molecular weight polymers, and sulfur-containing ring compounds. Also disclosed are fibrinogen-coated particles, cross-linked or non-cross-linked, and their use as co-aggregants with platelets and with themselves for purposes of shortening bleeding time and enhancing the effect of thrombin.

  通过在颗粒组合物中加入稳定剂，可使水悬浮液中纳米和微米大小的白蛋白颗粒在不借助交联剂和不发生变性的情况下稳定地防止溶解。已公开的稳定剂包括还原剂、氧化剂、氢接受分子、高分子量聚合物和含硫环化合物。此外，还公开了交联或非交联的纤维蛋白原涂层微粒，以及它们作为与血小板和自身的共聚物的用途，以达到缩短出血时间和增强凝血酶效果的目的。
• Optimised N-acetyl-d-lactosamine synthesis using Thermus thermophilus β-galactosidase in bio-solvents
  作者：Manuel Sandoval、Concepción Civera、José Berenguer、Francisco García-Blanco、María J. Hernaiz

  DOI：10.1016/j.tet.2012.11.053

  日期：2013.1

  Synthesis of N-acetyl-D-lactosamine (Gal-beta[1 -> 4]GlcNAc, LacNAc) catalyzed by beta-galactosidase from Thermus thermophilus (TTP0042) is affected by side reactions that give as result very low yields (about 20%) of LAcNAc when the reaction is performed in buffer. The process is improved (up to 91% of disaccharide yield) when the reaction takes place in the presence of solvents from biomass (bio-solvents) at 2.0 M concentration. Most of the solvents tested increased the LacNAc synthesis and reduced the undesired side reactions. In order to understand the possible effects of these solvents over the enzyme regioselectivity, we developed a conformational study of the enzyme structure in the presence of a selected bio-solvent by circular dichroism and fluorescence. According to this study, we were able to conclude that the presence of bio-solvents in the reaction media modifies the enzyme secondary and tertiary structure and this may be the cause of the regioselectivity changes observed in the trans-glycosylation reaction. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A COMPOSITION COMPRISING AN ENZYME HAVING GALACTOSE OXIDASE ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：DANISCO A/S

  公开号：EP0999752B1

  公开（公告）日：2003-05-02