1H-1,4-苯并二氮卓-2,3-二酮,7-氯-4,5-二氢-5-苯基- | 19554-95-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 1H-1,4-苯并二氮卓-2,3-二酮,7-氯-4,5-二氢-5-苯基-
• 英文名称: 7-chloro-5-phenyl-4,5-dihydro-2H-benzodiazepine-2,3-(1H)-dione
• 英文别名: 7-chloro-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,3-dione；7-Chlor-2,3-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin；7-Chlor-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin-2,3-dion；7-Chlor-5-phenyl-4,5-dihydro-2H-benzo-diazepin-2,3-(1H)-dion；3-Dehydroxy-3-oxo-4,5-dihydro Oxazepam；7-chloro-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,3-dione
• CAS: 19554-95-1
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 286.718
• InChiKey: ZPRNOXLABKLWNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-168 °C
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,4-苯并二氮卓-2,3-二酮,7-氯-4,5-二氢-5-苯基- 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (10SR,12RS)-2-chloro-10,12-diphenyl-10,12-dihydroisoindolo<1,2-b>quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Zum Fluoreszenznachweis von Oxazep​​am 和 Lorazepam mit Phthalaldehyd 和 Analoga

  摘要：

  Durch Erhitzen von Oxazep​​am (1) bzw。Lorazepam (2) in ethanolischer NaOH-Lösung und nachfolgender saurer Hydrolyse lassen sich die 1,3-Diamine 5 und 6 gewinnen。Ihre Umsetzung mit Phthalaldehyd (11a) 和 Analoga 11b-e führt zu fluoreszierenden Reaktionsprodukten vom Typ 14 und 16。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280616
• 作为产物：
  描述：

  舒宁 在 氘氧化钠 作用下， 以 氘代甲醇-d 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 <3-2H>oxazepam 、 1H-1,4-苯并二氮卓-2,3-二酮,7-氯-4,5-二氢-5-苯基-
  参考文献：
  名称：

  A one-step synthesis of [3-2H]oxazepam

  摘要：

  奥沙西泮（7-氯-1,3-二氢-3-羟基-5-苯基-2H-1,4-苯二氮卓-2-酮）3-位的质子在氘化碱性甲醇中进行氘交换。碱催化的酮-烯醇互变异构现象被认为是造成观察到的氘交换的原因。这种简单的方法是对文献中报道的多步骤合成程序的相当大的改进。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580360907

文献信息

• SPINDLER, JURGEN;KEMPTER, GERHARD;HOLZENBURG, GERD;JUMAR, ALFRED
  作者：SPINDLER, JURGEN、KEMPTER, GERHARD、HOLZENBURG, GERD、JUMAR, ALFRED

  DOI：——

  日期：——