氘氧化钠 | 14014-06-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 分析标准品
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 中文名称: 氘氧化钠
• 中文别名: 氢氧化钠-d1；氘代氢氧化钠
• 英文名称: deuteriated sodium hydroxide
• 英文别名: sodium deuteroxide
• CAS: 14014-06-3
• 化学式: HO*Na
• 分子量: 40.9892
• InChiKey: HEMHJVSKTPXQMS-DYCDLGHISA-M

物化性质

• 密度：
  1.46
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。需要避免接触：水分、潮湿、酸、金属粉末和卤烃。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.17
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S37/39,S45
• 危险类别码：
  R35
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28459000
• 危险品运输编号：
  UN 1824 8/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  常温密闭避光、通风干燥且在惰性气体环境下保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氘氧化钠
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Sodium deuteroxidesolution
Sodium hydroxide-d
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: Sodium deuteroxidesolution
别名
Sodium hydroxide-d
: DNaO
分子式
: 41.00 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Sodium deuteroxide
30 - 50 %
化学文摘登记号(CA 14014-06-3 Skin Corr. 1A; Eye Dam. 1;
S No.) 237-825-2 H314
EC-编号
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氧化钠
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸, 有机材料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1824 国际海运危规: 1824 国际空运危规: 1824
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: SODIUM HYDROXIDE SOLUTION
国际海运危规: SODIUM HYDROXIDE SOLUTION
国际空运危规: Sodium hydroxide solution
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

氘氧化钠溶液是氢氧化钠的同位素类似物，还可作为氘源用于生产其他氘化化合物。

用途

氘氧化钠溶液可用于以下方面：

• 作为一种氘代溶剂，通过核磁共振光谱测量CEE（乙酰甘氨酸肌酸酯）。
• 制备氘代THPM（四氢嘧啶）。
• 研究表面活性酰胺的制备、稳定性和生物降解性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘氧化钠 以 not given 为溶剂， 生成 重水
  参考文献：
  名称：

  Reznik, A.; Laforgerie, G.; Dupre, G., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 244, p. 760 - 762

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重水 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 氘氧化钠
  参考文献：
  名称：

  Lahti, Markku, Acta chemica Scandinavica. Series A: Physical and inorganic chemistry, 1987, vol. 41, p. 93 - 97

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-氧代己酸 在 sodium tetrahydroborate 、 氘氧化钠 、 重水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素布雷菲德菌素A生物合成中的非立体特异性氢交换。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00269a054

文献信息

• Pyridyl-Based Pentadentate Ligands:  Base-Catalyzed Hydrolysis of <i>a</i><i>sym</i>-[Co(dmptacn)Cl]²⁺
  作者：W. Gregory Jackson、Alistair J. Dickie、Rajumati Bhula、Josephine A. McKeon、Leone Spiccia、Suzanne J. Brudenell、David C. R. Hockless、Anthony C. Willis

  DOI：10.1021/ic040041m

  日期：2004.10.1

  perchlorate salt. The kinetics of base-catalyzed hydrolysis establishes the usual [OH(-)] dependence (k(OH) = 0.040 M(-1) s(-1), 25 degrees C, I = 1.0 M, NaCl), but D-exchange experiments reveal that substantial if not complete reaction proceeds via the new pseudoaminate mechanism, i.e., via deprotonation at an alpha-CH(2) center rather than the NH. The significant kinetic isotope effect (k(H)/k(D) = 2.1)

  通过1D和2D NMR研究表明，[Co（dmptacn）Cl]（2+）（dmptacn = 1,4-双（吡啶基甲基）-1,4,7-三氮杂环壬烷）络合物是不对称异构体，其光学性质分辨率及其高氯酸盐的单晶X射线结构。碱催化水解的动力学建立了通常的[OH（-）]依赖性（k（OH）= 0.040 M（-1）s（-1），25摄氏度，I = 1.0 M，NaCl），但D-交换实验表明，如果不完全反应，将通过新的假胺化机理进行实质性反应，即通过在α-CH（2）中心而不是NH处的质子化。显着的动力学同位素效应（k（H）/ k（D）= 2.1）解释为限速去质子化，然后以与Cl（-）失去竞争的速率对共轭碱进行质子化。
• Mössbauer studies on ferrocene complexes
  作者：B. Lukas、C.W. Patterson、R.M.G. Roberts、J. Silver

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88007-4

  日期：1985.5

  deformation of the carbonyl function. The corresponding carbenium ions were produced from the parent alcohols in CF3CO2H and their NMR spectra discussed. [3]Ferrocenophan-6,8-dione (A) was unprotonated in CF3CO2H, monoprotonated in 80% H2SO4 to give the symmetrical carbenium ion. The NMR spectrum of the ion is fully discussed. Mössbauer spectra of 2- and 3-acetyl-FcP revealed the latter to have an anomalously

  已使用57 FeMössbauer和1 H NMR光谱研究了一系列[3]二茂铁烯（FcP）衍生物。对于在中性和酸性介质中的2-乙酰基和3-乙酰基FcP，质子共振通过与未桥接物质的类比分配，它们本身使用特定的α氘代化合物进行了分析。2-乙酰基-FcP由于羰基官能团的平面外变形而显示出强烈屏蔽的甲基。由母体醇在CF 3 CO 2 H中生成相应的碳正离子，并对其NMR光谱进行了讨论。[3]二茂铁-6,8-二酮（A）在CF 3 CO 2 H中未质子化，在80％H 2 SO 4中单质子化给出对称的碳正离子。离子的NMR光谱已得到充分讨论。2-和3-乙酰基-FcP的莫斯鲍尔光谱表明，后者的四极分裂（QS）和异构体位移（IS）都异常低。
• Novel pharmaceutical compounds
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20070037815A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to derivatives of tadalafil, substituted with fluorine on the methylene carbon atom situated between the oxygens of the benzodioxol ring, and optionally further substituted with deuterium atoms in place of normally abundant hydrogen, and 13 C in place of normally abundant 12 C. These compounds are selective PDE5 inhibitors and possess advantageous biopharmaceutical and pharmacokinetic properties. The invention further provides compositions comprising these compounds and methods of treating diseases and conditions that are responsive to PDE5 inhibition, alone and in combination with additional agents.

  本发明涉及替代他达拉非的衍生物，在苯并二氧杂环戊二烷环的氧原子之间的亚甲基碳原子上取代氟，并且可选地进一步用氘原子取代正常丰富的氢，以及用13C取代正常丰富的12C。这些化合物是选择性的PDE5抑制剂，并具有有利的生物制药和药代动力学性质。该发明还提供了包含这些化合物的组合物和治疗对PDE5抑制有响应的疾病和症状的方法，单独或与其他药物联合使用。
• The Reversible and Stereoselective N- to C-bonded Rearrangement of Tris(2-pyridylmethyl)-1,4,7-triazacyclononanecobalt(III)
  作者：W. Gregory Jackson、Josephine A. McKeon、David C. R. Hockless、Anthony C. Willis

  DOI：10.1021/ic051997f

  日期：2006.5.1

  contraction. The carbanion is part of a strained four-membered ring. The kinetics are reported for the N- to C-rearrangement, shown to be retentive for the optically resolved (+)-[Co(tmptacn)]3+ reactant, and also the kinetics for a competitive and somewhat faster base-catalyzed racemization reaction of this complex. The reaction is completely but very slowly reversed in acid, also with retention, and

  六胺钴（III）络合物[Co（tmptacn）] 3+（tmptacn = 1,4,7-三（2'-吡啶甲基）-1,4,7-三氮杂环壬烷）经历新型碱催化的N-到C-键重排，其中tacn氮被α-碳置换，该α-碳去质子化并与金属离子结合成碳负离子。X射线结构确定了区域选择性和立体选择性（100％）成型产品的构型。该反应涉及环的膨胀和环的收缩。碳负离子是应变四元环的一部分。报道了N-到C重排的动力学，显示出对光学拆分的（+）-[Co（tmptacn）] 3+反应物具有保持力，并且还具有竞争性，并且在一定程度上加快了碱催化的消旋反应的动力学。这个复杂的。反应在酸中完全但非常缓慢地逆转，同样具有保留性，并且在D2O / D +中，将1：1 D掺入两组不等量的tacn碳中。广泛的1D和2D NMR研究确定了机理细节，并提出了正向和反向反应的替代机理。在中性溶液中，存在一个竞争性的氧化反应，用于C-至N键
• Study of Pt(II)-cyclic amines complexes of the types cis- and trans-Pt(amine)2I2 and cis- and trans-Pt(amine)2(NO3)2 and their aqueous products by
  作者：Fernande D. Rochon、Viorel Buculei

  DOI：10.1016/j.ica.2004.12.030

  日期：2005.3

  hydroxo-bridged trimer [(Pt(amine)2(μ-OD))3]3+. 195Pt NMR spectroscopy has shown that the concentration of the monomer decreases with time, while the concentration of the dimers increases. Only one product was observed for the trans isomers in neutral pH. The signal was assigned to the monoaqua–monohydroxo species trans-[Pt(amine)2(D2O)(OD)]+. The 13C and 1H NMR spectra of most of the complexes were measured. All

  合成了含顺式和反式-Pt（胺）2 I 2型环胺的配合物，并主要通过IR和多核NMR光谱学进行了研究。将该化合物转化为顺式和反式-Pt（胺）2（NO 3）2，也对其进行了研究。然后在不同的pH条件下，在D 2 O中研究了后者化合物的水解和水合反应。在酸性介质中，水性产物为[Pt（胺）2（D 2 O）2 ] 2+，对于一些胺，其为[Pt（胺）2检测到（D 2 O）（NO 3）] +。在碱性pH下，主要产物为Pt（胺）2（OD）2和Pt（胺）2（OD）（NO 3）被检测出。在中性pH中，在新鲜溶液中，顺式异构体形成2至4种。在195 Pt NMR中，最受保护的物质是一水合一羟基复合物顺式[[Pt（胺）2（D 2 O）（OD）] +，而受保护程度较小的化合物是二氢桥联的二聚体[Pt（胺）2（ μ-OD）2 Pt（胺）2 ] 2+，所有化合物均已观察到。对于一些胺，检测到单羟基桥接的二聚体[Pt（D