1,1,4,7,10,10-六苯基-1,4,7,10-四磷杂癸烷 | 23582-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1,4,7,10,10-六苯基-1,4,7,10-四磷杂癸烷
• 英文名称: tetraphos
• 英文别名: 1,1,4,7,10,10-Hexaphenyl-1,4,7,10-tetraphosphadecan；1,1,4,7,10,10-hexaphenyl-1,4,7,10-tetraphosphadecane；2-diphenylphosphanylethyl-[2-[2-diphenylphosphanylethyl(phenyl)phosphanyl]ethyl]-phenylphosphane
• CAS: 23582-04-9
• 化学式: C₄₂H₄₂P₄
• 分子量: 670.691
• InChiKey: TXFNTLLEAYZBGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-169°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品运输编号：
  UN 3278

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4,7,10,10-六苯基-1,4,7,10-四磷杂癸烷 在 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到dioxigen meso-1,1,4,7,10,10-hexaphenyl-1,4,7,10-tetraphosphadecanerhodium(I) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  单和双核铑络合物观-和DL -1,1,4,7,10,10 -六苯基-1,4,7,10-tetraphosphadecane。立体化学控制反应性和络合物的几何形状

  摘要：

  将内消旋-和dl -1,1,4,7,10,10-六苯基-1,4,7,10-四磷烷（200°C，10分钟）热解，然后从乙醇/二氯甲烷中分馏结晶得到两个尖锐的熔融的非对映异构体。在此显示为内消旋异构体的较高熔点的化合物与1，5-环辛二烯-2，4-戊二酮基铑和HBF 4反应，得到双核铑配合物（3）。使其在甲醇溶液中缓慢氢化，并沉积铑金属并形成具有四个配位磷核的单核络合物（5），这也是通过独立合成获得的。事实证明，它极易氧化，形成双氧配合物（6），并且P（1）和P（3）相互trans。较低熔点的dl-异构体在与1，5-环辛二烯-2，4-戊二去离子铑和HBF 4反应时同样形成了双核铑配合物（4）。它与络合物3相比，与氢的反应更快，形成单核二氢化物（7）和金属铑。在环己烯的存在下，形成四配位的次膦酸酯铑配合物（9）。尽管此处P（1）和P（4）是相互反式的，但它与氧反应生成二氧配合物（10），而与一氧化碳反应生成五配位的单羰基（11）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80173-4
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二苯基膦)乙烷 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,1,4,7,10,10-六苯基-1,4,7,10-四磷杂癸烷
  参考文献：
  名称：

  Bautista, Maria Teresa; Earl, Kelly Anne; Maltby, Patricia Anne, Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 3, p. 547 - 560

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 一氧化碳 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1,4,7,10,10-六苯基-1,4,7,10-四磷杂癸烷 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 120.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2-苯基丙酸 、 3-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  多齿膦配体修饰的钯组合催化剂催化不饱和烃制备直链羰基化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种多齿膦配体修饰的钯组合催化剂催化不饱和烃制备直链羰基化合物的方法，所述直链羰基化合物包括羧酸、羧酸酯、酰胺；其组合催化剂由二价或零价钯化合物、多齿膦配体和酸性助剂组成。在组合催化剂作用下，以不饱和烃、一氧化碳和亲核试剂为原料进行羰化反应，成功制备直链羰基化合物；所述亲核试剂包括水、醇、有机伯胺或无机氨。本发明的催化剂具有催化活性高、直链羰基化合物选择性好、稳定性好、可循环利用的优点。本发明为一锅法均相合成过程，合成工艺简单，反应条件温和，为重要化工直链羰基化合物的合成提供一种新技术，具有很好的应用和推广前景。

  公开号：

  CN113788748A

文献信息

• Ring-opening reactions induced by gold(<scp>i</scp>) of five- and four-coordinate palladium(<scp>ii</scp>) and platinum(<scp>ii</scp>) complexes containing tripodal or linear polyphosphines
  作者：Damián Fernández、María I. García-Seijo、Alfonso Castiñeiras、María E. García-Fernández

  DOI：10.1039/b406726f

  日期：——

  The tripodal ligands NP(3)(tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]amine) and PP(3)(tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine), form five-coordinate [Pd(NP(3))X]X [X = Cl (1), Br (2)], [M(PP(3))X]X [M = Pd: X = Cl (4), Br (5), I (6); M = Pt, X = Cl (7), Br (8), I (9)] and four-coordinate[Pd(NP(3))I]I (3) complexes containing three fused rings around the metal. The interaction between Au(tdg)X (tdg = thiodiglycol;

  三脚架配体NP（3）（三[2-（二苯基膦基）乙基]胺）和PP（3）（三[2-（二苯基膦基）乙基]膦）形成五配位[Pd（NP（3））X ] X [X = Cl（1），Br（2）]，[M（PP（3））X] X [M = Pd：X = Cl（4），Br（5），I（6）; M = Pt，X = Cl（7），Br（8），I（9）]和四坐标[Pd（NP（3））I] I（3）配合物，在金属周围包含三个稠环。Au（tdg）X（tdg = thiodiglycol; X = Cl，Br）或AuI与相应离子卤代络合物1-9的化学计量比为1：1的相互作用是通过开环反应并形成异双金属系统而发生的PdAu（NP（3））X（3）[X = Cl（11），Br（12），I（13）]，[MAu（PP（3））X（2）] X [M = Pd：X ＝ Cl（14），Br（15），I（16）；M ＝ Pt：X ＝ Cl（17），B
• Iron(II) Complexes of the Linear <i>rac-</i>Tetraphos-1 Ligand as Efficient Homogeneous Catalysts for Sodium Bicarbonate Hydrogenation and Formic Acid Dehydrogenation
  作者：Federica Bertini、Irene Mellone、Andrea Ienco、Maurizio Peruzzini、Luca Gonsalvi

  DOI：10.1021/cs501998t

  日期：2015.2.6

  was used as its rac and meso isomers for the synthesis of both molecularly defined and in situ formed Fe(II) complexes. These were used as precatalysts for sodium bicarbonate hydrogenation to formate and formic acid dehydrogenation to hydrogen and carbon dioxide with moderate to good activities in comparison to those for literature systems based on Fe. Mechanistic details of the reaction pathways were

  线性四膦1,1,4,7,10,10-六苯基-1,4,7,10-四磷烷（tetraphos-1，P4）被用作其rac和内消旋异构体，用于合成分子定义的和邻位的原位形成Fe（II）配合物。与基于Fe的文献系统相比，它们被用作碳酸氢钠加氢以甲酸和甲酸脱氢为氢和二氧化碳的前催化剂。通过NMR和HPNMR实验获得了反应途径的机械细节，突出了Fe（II）一氢配合物[FeH（rac -P4）] +作为关键中间体的作用。带有rac的不同配合物的X射线晶体结构还获得了-P4，并在本文中描述。
• Novel Sirtuin Activating Compounds and Methods for Making the Same
  申请人：Andrus Merritt B.

  公开号：US20080255382A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention includes methods for preparing resveratrol, resveratrol esters and substituted and unsubstituted stilbenes of the formula given below; where each Y is —O or halogen, each Z is —O or halogen, each n and each m is independently the value of 0, 1, 2, 3, 4 or 5, each A and each B is independently selected from P n , R or absent, each V and each W is independently selected from P n , straight or branched alkyl of from (2) to (6) carbon atoms and cycloalkyl of from (3) to (8) carbon atoms, alkoxy, phenyl, benzyl or halogen, R is independently selected from the group comprising alkyl with at least one carbon atom, aryl and aralkyl, P n is an alcohol protecting group and diastereoisomers of the foregoing. The compounds are made from a multi-step process including a N-heterocyclic carbon-type ligand coupling in the presence of a base with benzyol halide and styrene coupling partners. These compounds show increased stability for use in the food, cosmetic and pharmaceutical industries.

  本发明涉及一种制备白藜芦醇、白藜芦醇酯和给定以下结构式的取代和未取代的stilbenes的方法；其中每个Y是—O或卤素，每个Z是—O或卤素，每个n和每个m独立地取值为0、1、2、3、4或5，每个A和每个B独立地从Pn、R或缺席中选择，每个V和每个W独立地从Pn、由（2）到（6）个碳原子的直链或支链烷基和由（3）到（8）个碳原子的环烷基、烷氧基、苯基、苄基或卤素中选择，R独立地从包括至少一个碳原子的烷基、芳基和芳基烷基的群体中选择，Pn是醇保护基和上述化合物的对映异构体。这些化合物是通过多步过程制备的，其中包括在碱存在下与苄基卤和苯乙烯偶联合成N-杂环碳型配体偶联。这些化合物在食品、化妆品和制药行业中显示出增强的稳定性。
• Rhenium(I) methoxo carbonyl complexes containing tetraphosphine or triphosphine ligands; facile separation and X-ray crystallographic studies of d/l- and meso-[{Re2(μ-OMe)2(CO)6}2(μ,μ′-1,1,4,7,10,10-hexaphenyl-1,4,7,10-tetra-phosphadecane)]
  作者：Chenghua Jiang、Yuh-Sheng Wen、Ling-Kang Liu、T.S.Andy Hor、Yaw Kai Yan

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00442-8

  日期：1999.11

  PCH2CH2P moieties of the hptpd ligand. Whilst the molecules of meso-1 possess crystallographic i-symmetry, those of d/l-1 do not have any crystallographic symmetry. These diastereomers therefore give clearly distinguishable Raman spectra in the solid state. Reaction of tris[2-(diphenylphosphino)ethyl]phosphine (tdppep) with the activated mixture affords the complex [Re2(μ-OMe)2(CO)6}(μ,η2-tdppep)]

  Re 2（CO）10， Me 3 NO和MeOH的活化混合物与rac（d / l）-和内消旋-1,1,4,7,10,10-六苯基-1的1：1混合物反应，4,7,10-四磷酰胺（hptpd）产生（d / l）-和内消旋-[Re 2（μ-OMe）2（CO）6 } 2（μ，μ'-hptpd）] 1的混合物。通过将d / l - 1选择性溶解在苯中，可以轻松分离非对映异构体，并给出明显可区别的1H-和31 P-NMR谱。d / l - 1在溶液中的流动行为已通过变温1 H-和31 P- 1 H} -NMR光谱进行了研究。d / l-和meso - 1的晶体结构已经确定。这两种分子由两个重新2（μ-OME）2（CO）6 }，其被两个PCH桥接部分2 CH 2的hptpd配体P部分。尽管分子内消旋- 1具有晶体学i对称性，d / l - 1的晶体学不具有任何晶体学对称性。因此，这些非对映
• Complexes of osmium with polytertiary phosphines
  作者：M.M. Taqui Khan、S. Shareef Ahamad、Mehreen Ahmed

  DOI：10.1016/0022-1902(80)80083-2

  日期：1980.1

  and OsCl3(tetraphos-2) respectively. The hexatertiary phosphine TDDX, formed only polynuclear complexes with osmium and attempts to prepare mononuclear complexes failed. The ligand TDDX reacted with either osmium trichloride or ammonium hexachloro osmate(IV) in boiling ethanol to give the diamagnetic trinuclear complex Os3Cl6(TDDX) and paramagnetic complexes of the type Os2X6(TDDX) where XCl or Br)

  6（II）和O（III）与多叔膦C 6 H 5 P [CH 2 CH 2 P（C 6 H 5）2 ] 2的配合物；（triphos），（C 6 H 5）2 PCH 2 CH 2 P（C 6 H 5）CH 2 CH 2 P（C 6 H 5）CH 2 CH 2 P（C 6 H 5）2（tetraphos-1） ，P [CH 2 CH 2P（C 6 H 5）2 ] 3；（tetraphos-2）和C 6 H 5 CH 2 P [CH 2 CH 2 P（C 6 H 5）2 ] 2 } 2；说明（TDDX）。在回流温度下，三氯化with与三甲醇，tetraphos -1和tetraphos -2在苯甲醇混合物中反应，得到配合物OsCl 3（triphos ），[OsCl 3（S）] 2（tetraphos-1）和OsCl 3（tetraphos-2）。六叔膦TDDX仅与形成多核复合物，而制备单核复