| 113778-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 113778-00-0
• 化学式: C₄₇H₇₄N₂O₁₅
• 分子量: 907.109
• InChiKey: AJLCDAQLBBGLPV-YNKAKBRNSA-N

物化性质

• 沸点：
  952.3±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  196.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 11-deoxy-11-(carboxyamino)-6-O-methylerythromycin A 11,12-(cyclic ester)
  参考文献：
  名称：

  Modification of macrolide antibiotics. Synthesis of 11-deoxy-11-(carboxyamino)-6-O-methylerythromycin A 11,12-(cyclic esters) via an intramolecular Michael reaction of O-carbamates with an .alpha.,.beta.-unsaturated ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00245a038
• 作为产物：
  描述：

  2'-O-acetyl-6-O-methylerythromycin A 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 192.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Modification of macrolide antibiotics. Synthesis of 11-deoxy-11-(carboxyamino)-6-O-methylerythromycin A 11,12-(cyclic esters) via an intramolecular Michael reaction of O-carbamates with an .alpha.,.beta.-unsaturated ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00245a038