[(2S,3R,4S,6R)-2-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11E,13S,14R)-13-carbamoyloxy-14-ethyl-7-methoxy-4-[(2R,4R,5S,6S)-4-methoxy-4,6-dimethyl-5-phenylmethoxycarbonyloxyoxan-2-yl]oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxo-1-oxacyclotetradec-11-en-6-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl] acetate | 113777-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3R,4S,6R)-2-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11E,13S,14R)-13-carbamoyloxy-14-ethyl-7-methoxy-4-[(2R,4R,5S,6S)-4-methoxy-4,6-dimethyl-5-phenylmethoxycarbonyloxyoxan-2-yl]oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxo-1-oxacyclotetradec-11-en-6-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 113777-95-0
• 化学式: C₄₉H₇₆N₂O₁₆
• 分子量: 949.146
• InChiKey: FZELEMUCECCXNC-PPXMQDGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,6R)-2-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11E,13S,14R)-13-carbamoyloxy-14-ethyl-7-methoxy-4-[(2R,4R,5S,6S)-4-methoxy-4,6-dimethyl-5-phenylmethoxycarbonyloxyoxan-2-yl]oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxo-1-oxacyclotetradec-11-en-6-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl] acetate 在 甲醇 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Modification of macrolide antibiotics. Synthesis of 11-deoxy-11-(carboxyamino)-6-O-methylerythromycin A 11,12-(cyclic esters) via an intramolecular Michael reaction of O-carbamates with an .alpha.,.beta.-unsaturated ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00245a038
• 作为产物：
  描述：

  2'-O-acetyl-6-O-methylerythromycin A 在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 [(2S,3R,4S,6R)-2-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11E,13S,14R)-13-carbamoyloxy-14-ethyl-7-methoxy-4-[(2R,4R,5S,6S)-4-methoxy-4,6-dimethyl-5-phenylmethoxycarbonyloxyoxan-2-yl]oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxo-1-oxacyclotetradec-11-en-6-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Modification of macrolide antibiotics. Synthesis of 11-deoxy-11-(carboxyamino)-6-O-methylerythromycin A 11,12-(cyclic esters) via an intramolecular Michael reaction of O-carbamates with an .alpha.,.beta.-unsaturated ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00245a038