2,5-双(三甲基锡)噻吩并[3,2-b]噻吩 | 469912-82-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 中文名称: 2,5-双(三甲基锡)噻吩并[3,2-b]噻吩
• 中文别名: 2,5-双(三甲基甲锡烷基)噻吩并[3,2-b]噻吩；2,5-二(三甲基锡)-噻吩并[3,2-B]噻吩
• 英文名称: 2,5-bis(trimethylstannyl)thieno[3,2-b]thiophene
• 英文别名: bis(trimethylstannyl)thieno[3,2-b]thiophene；2,5-bis(trimethyltin)-thieno[3,2-b]thiophene；trimethyl[5-(trimethylstannyl)thieno[3,2-b]thiophen-2-yl]stannane；trimethyl-(5-trimethylstannylthieno[3,2-b]thiophen-2-yl)stannane
• CAS: 469912-82-1
• 化学式: C₁₂H₂₀S₂Sn₂
• 分子量: 465.843
• InChiKey: HDZULVYGCRXVNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-132 °C
• 沸点：
  383.8±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 包装等级：
  I
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P273,P280,P284,P301+P310
• 危险品运输编号：
  3146
• 危险性描述：
  H300,H310,H330,H410
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥环境。

SDS

2,5-双(三甲基甲锡烷基)噻吩并[3,2-b]噻吩

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,5-Bis(trimethylSTannyl)thieno[3,2-b]thiophene
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第2级
急性毒性（经皮） 第1级
急性毒性（吸入） 第2级
环境危害
急性水生毒性 第1级
慢性水生毒性 第1级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入或吞咽致命。
皮肤接触致命
对水生生物有极毒性
长期影响对水生生物有极毒性
防范说明
[预防] 切勿吸入。
切勿碰到眼睛，皮肤或衣服。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
佩戴防护面具。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
2,5-双(三甲基甲锡烷基)噻吩并[3,2-b]噻吩

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。立即呼叫解毒中心/医
生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
收集溢出物。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,5-双(三甲基甲锡烷基)噻吩并[3,2-b]噻吩
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 469912-82-1
分子式： C12H20S2Sn2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
2,5-双(三甲基甲锡烷基)噻吩并[3,2-b]噻吩

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模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
接触极限：
ACGIH TLV(TWA): 0.1 mg(Sn)/m3 (skin)
ACGIH TLV(STEL): 0.2 mg(Sn)/m3 (skin)
OSHA PEL(TWA): 0.1 mg(Sn)/m3
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-灰黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 129°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
2,5-双(三甲基甲锡烷基)噻吩并[3,2-b]噻吩

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模块 11. 毒理学信息
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
conSTaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 3146
正式运输名称： 有机锡化合物, 固体, 不另作详细说明
包装等级： I
海洋污染物: Y

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2,5-二(三甲基锡)-噻吩并[3,2-B]噻吩是一种反应物，主要用于合成基于异靛蓝的共聚物，该共聚物适用于薄膜晶体管。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-双(三甲基锡)噻吩并[3,2-b]噻吩 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 碘 、 magnesium 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 5,5,10,10-tetrakis(4-(2-ethylhexyl)phenyl)-3,5,8,10-tetrahydro-cyclopenta[1,2-b:5,4-b']dithiophene[2',1':4,5]thieno[2,3-d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC ELECTRONIC DEVICES AND POLYMERS, INCLUDING PHOTOVOLTAIC CELLS AND DIKETONE-BASED POLYMERS
  [FR] POLYMÈRES ET DISPOSITIFS ORGANIQUES ÉLECTRIQUES, COMPRENANT DES CELLULES PHOTOVOLTAÏQUES ET DES POLYMÈRES À BASE DE DICÉTONE

  摘要：

  公开号：

  WO2011028827A3
• 作为产物：
  描述：

  噻吩并[3,2-b]噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,5-双(三甲基锡)噻吩并[3,2-b]噻吩
  参考文献：
  名称：

  퀴녹살린과 티에노[3,2-ｂ]티오펜을 이용한 유기박막트랜지스터용 전하 전이 타입 공액고분자

  摘要：

  这项发明涉及使用퀴녹살린和티에노[3,2-b]티오펜制备的有机薄膜晶体管(organic thin-film transistor, OTFT)用电荷转移型共轭聚合物，更详细地说，涉及通过2,3-双(4-己基苯基)-5,8-二溴퀴녹살린(2,3-Bis(4-hexylphenyl)-5,8-dibromoquinoxaline)和2,5-双(三-n-甲基基锡基)-티에노[3,2-b]噻吩(2,5-Bis(Tri-n-methylstannyl)-thieno[3,2-b]thiophene)的Stille偶联反应制备的共轭聚合物。根据本发明，所述共轭聚合物在热稳定性方面非常稳定，HOMO和LUMO值分别为-5.1eV和-3.3eV，带隙能量为1.8eV，可用作有机太阳能电池的高分子材料。 퀴녹살린 티오펜 共轭聚合物 有机太阳能电池用高分子 Stille偶联反应

  公开号：

  KR101540066B1

文献信息

• Synthesis and redox property of the binuclear Pt(II) complexes bridged by thieno[3,2-b]thiophenes
  作者：Masaru Sato、Akiko Asami、Genta Maruyama、Motoko Kosuge、Jyuzo Nakayama、Sigekazu Kumakura、Takashi Fujihara、Kei Unoura

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01375-x

  日期：2002.7

  The binuclear Pt(II) complexes bridged by thieno[3,2-b]thiophenes were prepared and their redox behavior was measured by cyclic voltammetry. The complexes showed two one-electron quasi-reversible waves and their first redox potentials are comparable with that of ferrocene. The oxidation potentials of the complexes and the related complexes are explained by the result of the MO calculation. The one-electron

  制备了由噻吩并[3,2- b ]噻吩桥接的双核Pt（II）配合物，并通过循环伏安法测量了它们的氧化还原行为。该配合物显示出两个单电子准可逆波，并且它们的第一氧化还原电势与二茂铁相当。配合物和相关配合物的氧化电位通过MO计算的结果来解释。一些配合物的单电子氧化得到稳定的氧化配合物，其在近红外区域没有显示IT带。电子和EPR光谱表明未配对的电子位于Pt原子上。
• [EN] LEAVING SUBSTITUENT-CONTAINING COMPOUND, ORGANIC SEMICONDUCTOR MATERIAL, ORGANIC SEMICONDUCTOR FILM CONTAINING THE MATERIAL, ORGANIC ELECTRONIC DEVICE CONTAINING THE FILM, METHOD FOR PRODUCING FILM-LIKE PRODUCT, PI-ELECTRON CONJUGATED COMPOUND AND ME<br/>[FR] COMPOSITION CONTENANT UN SUBSTITUANT PARTANT, MATÉRIAU SEMI-CONDUCTEUR ORGANIQUE, FILM SEMI-CONDUCTEUR ORGANIQUE CONTENANT CE MATÉRIAU, DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE CONTENANT CE FILM, PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE PRODUIT EN FORME DE FILM, COMPOSÉ À
  申请人：RICOH CO LTD

  公开号：WO2011030918A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  A leaving substituent-containing compound including a partial structure represented by the following General Formula (I): where a pair of X1 and X2 or a pair of Y1 and Y2 each represent a hydrogen atom; the other pair each represent a group selected from the group consisting of a halogen atom and a substituted or unsubstituted acyloxy group having one or more carbon atoms; a pair of the acyloxy groups represented by the pair of X1 and X2 or the pair of Y1 and Y2 may be identical or different, or may be bonded together to form a ring; R1 to R4 each represent a hydrogen atom or a substituent; and Q1 and Q2 each represent a hydrogen atom, a halogen atom or a monovalent organic group, and may be bonded together to form a ring.

  一种含有离去基团的化合物，包括由以下通用式（I）表示的部分结构：其中一对X1和X2或一对Y1和Y2分别代表氢原子；另一对分别代表从卤素原子和具有一个或多个碳原子的取代或未取代的酰氧基团组成的群中选择的基团；由X1和X2或Y1和Y2组成的酰氧基团对可以相同或不同，或者可以结合在一起形成环；R1至R4分别代表氢原子或取代基；Q1和Q2分别代表氢原子、卤素原子或一价有机基团，并且可以结合在一起形成环。
• 新規なフッ素含有化合物およびその利用
  申请人：国立研究開発法人理化学研究所

  公开号：JP2017043591A

  公开（公告）日：2017-03-02

  【課題】有機薄膜太陽電池の電子供与体として使用される、良好な開放電圧の達成に寄与し得る新規化合物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で示される化合物。（Ｘ１及びＸ２は各々独立にＨ、Ｆ以外のハロゲン、−ＳｉＲ１３、−ＳｎＲ２３、ボロン酸基、ボロン酸エステル基、トリフルオロボレート塩基又はトリオールボレート塩基；３つのＲ１は各々独立に、アルキル基又はフェニル基；３つのＲ２は、各々独立に、メチル基又はブチル基；Ｌ１及びＬ２は、各々独立に、単結合、−Ｃ＝Ｃ−又は−Ｃ≡Ｃ−；Ｙは、単結合、又は置換基を有していてもよい１つ以上の芳香環。）【選択図】なし

  提供一种可以贡献于实现良好开路电压的新有机薄膜太阳电池电子供体化合物。该化合物由式（Ｉ）表示。（其中Ｘ１和Ｘ２各自独立地为Ｈ、除Ｆ以外的卤素、-SiR₁₃、-SnR₂₃、硼酸基、硼酸酯基、三氟硼酸盐基或三醇硼酸盐基；三个Ｒ₁各自独立地为烷基或苯基；三个Ｒ₂各自独立地为甲基或丁基；Ｌ₁和Ｌ₂各自独立地为单键、-C＝C-或-C≡C-；Ｙ为一个或多个含有取代基的芳香环的单键。）【选择图】无
• [EN] LEAVING SUBSTITUENT-CONTAINING COMPOUND, ORGANIC SEMICONDUCTOR MATERIAL FORMED THEREFROM, ORGANIC ELECTRONIC DEVICE, ORGANIC THIN-FILM TRANSISTOR AND DISPLAY DEVICE USING THE ORGANIC SEMICONDUCTOR MATERIAL, METHOD FOR PRODUCING FILM-LIKE PRODUCT, PI-<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT UN SUBSTITUANT PARTANT, MATÉRIAU SEMI-CONDUCTEUR ORGANIQUE FORMÉ À PARTIR DE CE COMPOSÉ, DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE, TRANSISTOR ORGANIQUE EN COUCHE MINCE ET DISPOSITIF D'AFFICHAGE UTILISANT LE MATÉRIAU SEMI-CONDUCTEUR ORGANIQ
  申请人：RICOH CO LTD

  公开号：WO2011158953A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  A leaving substituent-containing compound represented by General Formula (I), wherein the leaving substituent-containing compound can be converted to a compound represented by General Formula (Ia) and a compound represented by General Formula (II), by applying energy to the leaving substituent-containing compound, in General Formulas (I), (Ia) and (II), X and Y each represent a hydrogen atom or a leaving substituent, where one of X and Y is the leaving substituent and the other is the hydrogen atom; Q2 to Q5 each represent a hydrogen atom, a halogen atom or a monovalent organic group; Q1 and Q6 each represent a hydrogen atom or a monovalent organic group other than the leaving substituent; and among the monovalent organic groups represented by Q1 to Q6, adjacent monovalent organic groups may be linked together to form a ring.

  一种含有离去基团的化合物，其由通用式（I）表示，其中该含有离去基团的化合物可以通过向该含有离去基团的化合物施加能量，转化为通用式（Ia）表示的化合物和通用式（II）表示的化合物，在通用式（I）、（Ia）和（II）中，X和Y分别表示氢原子或离去基团，其中X和Y中的一个是离去基团，另一个是氢原子；Q2至Q5分别表示氢原子、卤素原子或一价有机基团；Q1和Q6分别表示氢原子或除去基团以外的一价有机基团；在Q1至Q6表示的一价有机基团中，相邻的一价有机基团可以连接在一起形成环。
• Unprecedented side reactions in Stille coupling: desired ones for Stille polycondensation
  作者：Hongyan Huang、Guanyuan Jiao、Shuli Liu、Quan Li、Xin Shi、Nina Fu、Lianhui Wang、Baomin Zhao、Wei Huang

  DOI：10.1039/c5cc05404d

  日期：——

  Unprecedented side reactions in Stille coupling: direct stannylation on the α-H of thiophene and stannylation of arylbromides via trialkylstanne halide.

  Stille偶联中前所未有的副反应：噻吩α-H的直接锡化和芳基溴化物经过三烷基锡卤化物的锡化。