(S)-(4-benzyloxy-3-methylbut-1-ynyl)triethylsilane | 246219-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(4-benzyloxy-3-methylbut-1-ynyl)triethylsilane
• 英文别名: triethyl-[(3S)-3-methyl-4-phenylmethoxybut-1-ynyl]silane
• CAS: 246219-83-0
• 化学式: C₁₈H₂₈OSi
• 分子量: 288.505
• InChiKey: IBJLFOGBPANNTR-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(4-benzyloxy-3-methylbut-1-ynyl)triethylsilane 在 palladium dihydroxide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 偶氮二甲酸二乙酯 咪唑 、 正丙胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 Zn(N₃)₂*Py₂ 、 Barluenga reagent 、 三氟甲磺酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 104.75h， 生成 1-(2-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl)-2-[2-(3,5-dimethylphenyl)-3-[(2S)-1-(2-pyridin-4-ylethylamino)propan-2-yl]-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-5-yl]-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  6和7氮杂吲哚衍生的GnRH拮抗剂的总合成

  摘要：

  钯（0）催化的三乙基甲硅烷基炔烃和邻氨基氨基碘吡啶衍生物的杂环化反应是高度收敛到具有生物意义的6-和7-氮杂吲哚的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01322-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-3-(benzyloxy)-2-methylpropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-(4-benzyloxy-3-methylbut-1-ynyl)triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  A convergent synthesis of ( S )-β-methyl-2-aryltryptamine based gonadotropin releasing hormone antagonists

  摘要：

  A practical synthesis of (S)-beta -methyl-2-aryltryptamine based gonadotropin releasing hormone antagonists which features a palladium-catalyzed Larock indole synthesis and a palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura sequence to install the 2-position aryl substituent is reported. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00367-2

文献信息

• Antagonists of gonadotropin releasing hormone
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06025366A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  There are disclosed compounds of formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antagonists of GnRH and as such may be useful for the treatment of a variety of sex-hormone related and other conditions in both men and women.

  公开了化合物的结构式（I）##STR1##及其药用盐，这些化合物可用作GnRH拮抗剂，因此可能对男性和女性的各种性激素相关和其他疾病的治疗有用。
• US6180642
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Total syntheses of 6- and 7-azaindole derived GnRH antagonists
  作者：Feroze Ujjainwalla、Thomas F Walsh

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01322-3

  日期：2001.9

  The palladium(0)-catalyzed heteroannulation of a triethylsilyl alkyne and an ortho-aminoiodopyridine derivative is used as the key step in a highly convergent route to 6- and 7-azaindoles of biological interest.

  钯（0）催化的三乙基甲硅烷基炔烃和邻氨基氨基碘吡啶衍生物的杂环化反应是高度收敛到具有生物意义的6-和7-氮杂吲哚的关键步骤。
• A convergent synthesis of ( S )-β-methyl-2-aryltryptamine based gonadotropin releasing hormone antagonists
  作者：Thomas F Walsh、Richard B Toupence、Feroze Ujjainwalla、Jonathan R Young、Mark T Goulet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00367-2

  日期：2001.6

  A practical synthesis of (S)-beta -methyl-2-aryltryptamine based gonadotropin releasing hormone antagonists which features a palladium-catalyzed Larock indole synthesis and a palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura sequence to install the 2-position aryl substituent is reported. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.