tert-butyl [2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-2-oxoethyl]carbamate | 876392-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl [2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-2-oxoethyl]carbamate
• 英文别名: Tert-butyl (2-(1-methyl-1h-imidazol-2-yl)-2-oxoethyl)carbamate；tert-butyl N-[2-(1-methylimidazol-2-yl)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 876392-21-1
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₃
• 分子量: 239.274
• InChiKey: WAOJOLYKZNBOTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-2-oxoethyl]carbamate 在 盐酸 、 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-methyl-N-[2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-2-oxoethyl]-2-[4-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimethylethyl)phenyl]cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103503

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 在 N-甲基吗啉 、 正丁基锂 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl [2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HYDANTOINAMIDES AS ADAMTS7 ANTAGONISTS
  [FR] HYDANTOÏNAMIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADAMTS7

  摘要：

  本申请涉及式(I)所示的取代脒酰胺作为ADAMTS7拮抗剂，涉及它们的制备过程，以及它们单独或组合用于治疗或预防疾病，特别是心血管疾病，包括动脉粥样硬化、冠心病(CAD)、外周血管病(PAD)、动脉闭塞性疾病或血管成形术后的再狭窄。R1是氢、烷基、环烷基、杂环烷基、杂芳基或苯基；R2是氢、氰基、卤素、烷基亚磺酰基、烷基、环烷基或烷氧基；R3、R4、R5、R6、R7和R8独立的是氢、卤素、烷基或烷氧基；大多数基团可被选择性地取代；条件是至少R2、R3、R4中的一个为H；X1、X2、X3、X4、X5和X6独立的是N或C；条件是每个环中最多只有一个X是N。

  公开号：

  WO2021094436A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HYDANTOINAMIDES AS ADAMTS7 ANTAGONISTS<br/>[FR] HYDANTOINAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADAMTS7
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021094434A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The application relates to substituted hydantoinamides of formula (I) as ADAMTS7 antagonists, to processes for their preparation, their use alone or in combination for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular diseases, including atherosclerosis, coronary artery disease (CAD), peripheral vascular disease (PAD), arterial occlusive disease or restenosis after angioplasty. R1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, 5- to 6-membered heteroaryl or phenyl; R2 is hydrogen or alkyl; A is 5-membered heteroaryl; Z is 6- to 10-membered aryl or 5- to 10-membered heteroaryl; all groups being optionally substituted.

  该申请涉及公式（I）的替代咪唑酰脲作为ADAMTS7拮抗剂，以及它们的制备方法，它们单独或与其他药物联合用于治疗或预防疾病，特别是心血管疾病，包括动脉粥样硬化、冠状动脉疾病（CAD）、外周血管疾病（PAD）、动脉闭塞病或血管成形术后再狭窄。R1为氢、烷基、环烷基、杂环烷基、5-至6-成员杂芳基或苯基；R2为氢或烷基；A为5-成员杂芳基；Z为6-至10-成员芳基或5-至10-成员杂芳基；所有基团均可选择性地被取代。
• [EN] ARYL OR HETEROARYL CARBONYL DERIVATIVES DERIVATIVES USEFUL AS VANILLOID RECEPTOR 1 (VR1) ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS ARYLCARBONYLIQUES OU HÉTÉROARYLCARBONYLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE DE TYPE 1 (VR1)
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2006016218A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein R1 and R2 independently represent hydrogen or (C1-C6)alkyl or the like; R3 and R4 independently represent hydrogen or (C1-C3)alkyl; n represents 1 or 2; A represents phenyl or a monocyclic heteroaryl having from 5 to 6 atoms or the like; and R5 and R6 each independently represent halogen, (C1-C6)alkyl, cyano, hydroxy, hydroxy(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkylthio, (C1-C6)alkylsulfinyl and (C1-C6)alkylsulfonyl; or a pharmaceutically acceptable ester of such compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of VR1 receptor such of pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  该发明提供了一种具有以下结构的化合物（I）：其中R1和R2分别代表氢或（C1-C6）烷基等；R3和R4分别代表氢或（C1-C3）烷基；n代表1或2；A代表苯基或具有5至6个原子的单环杂环烷基等；R5和R6各自独立地代表卤素，（C1-C6）烷基，氰基，羟基，羟基（C1-C6）烷基，（C1-C6）氧基，卤代（C1-C6）烷基，（C1-C6）硫代烷基，（C1-C6）磺酰基或（C1-C6）磺酰基；或该化合物的药学上可接受的酯，或其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗由VR1受体过度活化引起的疾病状况，如疼痛等，在哺乳动物中很有用。该发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders
  申请人：Yu Wensheng

  公开号：US20070219218A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF- or combinations thereof.

  本发明涉及公式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯或异构体，可用于治疗由MMP、ADAM、TACE、aggrecanase、TNF或其组合介导的疾病或病况。
• SUBSTITUTED ARYLOXOETHYL CYCLOPROPANECARBOXAMIDE COMPOUNDS AS VR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hanazawa Takeshi

  公开号：US20110152326A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  This invention provides a compound of the formula (I): (I) These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor, such as pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了一种公式(I)的化合物：(I)。这些化合物对于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病状况，如哪些疼痛等在哺乳动物中非常有用。此发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• 5,6,7,8-TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PYRAZINE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Dean David Kenneth

  公开号：US20120157436A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein A is hydrogen, C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 1-3 alkoxy, C 1-3 alkoxy C 1-4 alkyl, C 1-2 -fluoroalkyl, halogen, NR 6 R 7 , optionally substituted heteroaryl, or optionally substituted phenyl, and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the description. The compounds or salts are thought to modulate P2X7 receptor function and to be capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor. The invention also provides the use of the compound or salt in the treatment or prophylaxis of, for example, inflammatory pain, neuropathic pain, visceral pain, rheumatoid arthritis, osteoarthritis or neurodegenerative disorders.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐： 其中，A为氢、C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷氧基C1-4烷基、C1-2氟代烷基、卤素、NR6R7、可选取代杂环芳基或可选取代苯基；R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义。 这些化合物或盐被认为可以调节P2X7受体功能，并能够拮抗P2X7受体上ATP的作用。本发明还提供了该化合物或盐在治疗或预防炎症性疼痛、神经病理性疼痛、内脏疼痛、类风湿性关节炎、骨关节炎或神经退行性疾病中的应用。