(R)-2-(7-(4-环戊基-3-(三氟甲基)苄氧基)-1,2,3,4-四氢环戊并[b]吲哚-3-基)乙酸 | 1206123-37-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: (R)-2-(7-(4-环戊基-3-(三氟甲基)苄氧基)-1,2,3,4-四氢环戊并[b]吲哚-3-基)乙酸
• 英文名称: (R)-2-(7-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetic acid
• 英文别名: etrasimod；APD334；2-[(3R)-7-[[4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl]acetic acid
• CAS: 1206123-37-6
• 化学式: C₂₆H₂₆F₃NO₃
• 分子量: 457.493
• InChiKey: MVGWUTBTXDYMND-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO:29.0(最大浓度 mg/mL);63.39(最大浓度 mM)DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1):0.5(最大浓度 mg/mL);1.09(最大浓度. mM)DMF:30.0(最大浓度 mg/mL);65.57(最大浓度 mM)乙醇:12.5(最大浓度 mg/mL);27.32(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

药理作用

伊曲莫德是一种新型口服、选择性1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂。它能部分可逆地阻断淋巴细胞流出，减少外周血中淋巴细胞的数量，从而抑制淋巴细胞迁移到肠道，发挥治疗作用。

适应症

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准每日一次口服片剂Velsipity (etrasmod，伊曲莫德)，这是一种选择性1-磷酸鞘氨醇(S1P)受体调节剂，用于治疗中度至重度活动期溃疡性结肠炎的成年患者。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(7-(4-环戊基-3-(三氟甲基)苄氧基)-1,2,3,4-四氢环戊并[b]吲哚-3-基)乙酸 在 calcium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-2-(7-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetic acid calcium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF (R)-2-(7-(4-CYCLOPENTYL-3-(TRIFLUOROMETHYL)BENZYLOXY)-1,2,3,4-TETRAHYDROCYCLOPENTA[B]INDOL-3-YL)ACETIC ACID AND SALTS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ACIDE (R)-2-(7-(4-CYCLOPENTYL-3-(TRIFLUOROMÉTHYL)BENZYLOXY)-1,2,3,4-TÉTRAHYDROCYCLOPENTA]INDOL-3-YL) ACÉTIQUE ET DE SES SELS

  摘要：

  本发明涉及用于制备（R）-2-(7-(4-环戊基-3-(三氟甲基)苄氧基)-1,2,3,4-四氢环戊[b]吲哚-3-基)乙酸及其盐的过程和中间体，该化合物是S1P1受体调节剂，用于治疗S1P1受体相关疾病，例如由淋巴细胞介导的疾病和疾病，移植排斥反应，自身免疫疾病和疾病，炎症性疾病和疾病（例如，急性和慢性炎症症状），癌症，以及具有血管完整性基础缺陷或与血管生成相关的疾病和疾病，如可能是病理性的（例如，在炎症、肿瘤发展和动脉粥样硬化中可能发生的情况）。

  公开号：

  WO2011094008A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(7-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetate 以70的产率得到(R)-2-(7-(4-环戊基-3-(三氟甲基)苄氧基)-1,2,3,4-四氢环戊并[b]吲哚-3-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of (R)-2-(7-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetic acid and salts thereof

  摘要：

  本发明涉及在制备（R）-2-（7-（4-环戊基-3-（三氟甲基）苯基氧基）-1,2,3,4-四氢-环戊[b]吲哚-3-基）乙酸（Ia式）及其盐中有用的过程和中间体，这是一种S1P1受体调节剂，可用于治疗S1P1受体相关的疾病和障碍，例如由淋巴细胞介导的疾病和障碍、移植排斥、自身免疫性疾病和障碍、炎症性疾病和障碍（例如急性和慢性炎症病症）、癌症以及具有血管完整性缺陷或与血管生成相关的病症，如可能是病理性的（例如在炎症、肿瘤发展和动脉粥样硬化中可能发生的情况）。

  公开号：

  US08853419B2

文献信息

• [EN] DIARYL UREA DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIARYLE-URÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE P38
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2016051187A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  There are provided compounds of formula I, wherein R1A to R1E, R2 to R4, R5a, L and X1 to X3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了具有公式I的化合物，其中R1A至R1E，R2至R4，R5a，L和X1至X3的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如，通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；和酪氨酸激酶Src家族成员）并用于治疗，包括在药物组合中，特别是用于治疗包括肺部、眼睛和肠道炎症疾病在内的炎症性疾病。
• [EN] SUBSTITUTED 1,2,3,4- TETRAHYDROCYCLOPENTA[b]INDOL-3-YL) ACETIC ACID DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE 1,2,3,4-TÉTRAHYDROCYCLOPENTA[B]INDOL-3-YLE ACÉTIQUE SUBSTITUÉ UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES AUTO-IMMUNES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2010011316A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to certain substituted 1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetic acid derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmacological properties, for example, as agonists of the S1P1 receptor. Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of S1P1 receptor-associated disorders, for example, psoriasis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, transplant rejection, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, type I diabetes, acne, microbial infections or diseases and viral infections or diseases.

  本发明涉及某些替代的1,2,3,4-四氢环戊基吲哚-3-基乙酸衍生物的化合物（Ia）及其药用盐，这些化合物展示出有用的药理特性，例如作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有该发明化合物的药物组合物，以及使用该发明化合物和组合物治疗S1P1受体相关疾病的方法，例如银屑病、类风湿关节炎、克罗恩病、移植排斥、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病、痤疮、微生物感染或疾病以及病毒感染或疾病。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES AUTO-IMMUNS ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2020051378A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The present invention relates to certain compounds of Formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmacological properties, for example, as agonists of the S1P1 receptor: Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of S1P1 receptor-associated disorders, for example, a disease or disorder mediated by lymphocytes, an autoimmune disease or disorder, an inflammatory disease or disorder, an inflammatory skin disease or disorder, cancer, psoriasis, atopic dermatitis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, transplant rejection, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, type I diabetes, and acne, microbial infections or diseases and viral infections or diseases.

  本发明涉及公式（Ia）的某些化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物具有有用的药理特性，例如作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物，以及使用本发明化合物和组合物治疗S1P1受体相关疾病的方法，例如由淋巴细胞介导的疾病或障碍，自身免疫疾病或障碍，炎症性疾病或障碍，炎症性皮肤疾病或障碍，癌症，银屑病，特应性皮炎，类风湿性关节炎，克罗恩病，移植排斥反应，多发性硬化症，系统性红斑狼疮，溃疡性结肠炎，I型糖尿病和痤疮，微生物感染或疾病以及病毒感染或疾病。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Respivert Limited

  公开号：US20170291917A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  There are provided compounds of formula I, wherein T, A, Q, Z, G, R 4 , R 5a , R 5b and n have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化合物I的公式，其中T、A、Q、Z、G、R4、R5a、R5b和n的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如，通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• [EN] 4-(4-(4-PHENYLUREIDO-NAPHTHALEN-1-YL)OXY-PYRIDIN-2-YL)AMINO-BENZOIC ACID DERIVATIVE AS P38 KINASE INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ACIDE 4-(4-(4-PHÉNYLURÉIDO-NAPHTALÉN -1-YL) OXY-PYRIDIN-2-YL) AMINO-BENZOÏQUE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA KINASE P38
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2016051188A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  There is provided a compound of formula I, which compound has antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and has use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了一种具有抗炎活性的化合物，该化合物通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族的一个或多个成员、Syk激酶以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一来发挥作用，并且在治疗中具有用途，包括在药物组合中，特别是用于治疗包括肺部、眼睛和肠道炎症疾病在内的炎症性疾病。