2,2-difluoro-N-[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2-difluoro-N-[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]acetamide
• 英文别名: 2,2-difluoro-N-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]acetamide
• 化学式: C₇H₉F₂N₃O
• 分子量: 189.165
• InChiKey: BHXBKPYBEGDMFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 2,2-difluoro-N-[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]acetamide 在 Schwartz’s reagent 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到2,2-difluoro-N-[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]-1-(1H-indol-3-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  克服氟化亚胺的不可及性–由现成的氟乙酰胺合成功能化胺†

  摘要：

  尽管亚胺是用于合成官能化胺的方便底物，但与氟化亚胺的情况一样，它们可能难以获得。为了帮助克服这一问题，我们提出了使用Schwartz试剂从简单的氟乙酸衍生的酰胺合成相应的胺的方案。

  DOI：

  10.1039/c9cc04111g
• 作为产物：
  描述：

  二氟乙酸乙酯 、 组胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到2,2-difluoro-N-[2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  克服氟化亚胺的不可及性–由现成的氟乙酰胺合成功能化胺†

  摘要：

  尽管亚胺是用于合成官能化胺的方便底物，但与氟化亚胺的情况一样，它们可能难以获得。为了帮助克服这一问题，我们提出了使用Schwartz试剂从简单的氟乙酸衍生的酰胺合成相应的胺的方案。

  DOI：

  10.1039/c9cc04111g