4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯 | 1354705-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-iodo-2-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1354705-42-2
• 化学式: C₇H₉IN₂O₂
• 分子量: 280.065
• InChiKey: WOEZVGZFJYLKEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯 在 盐酸 、 异丙基氯化镁 、 potassium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.7h， 生成 (1S)-1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl 4-(4-{(3-chloropyridin-2-yl)[(3R)-piperidin-3-yl]carbamoyl}phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及替代酰胺化合物，含有这种化合物的药物组合物以及利用这种化合物降低血浆脂质水平，如LDL-胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高水平的LDL-胆固醇和甘油三酯加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物，包括人类中的应用。

  公开号：

  US20140315928A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡唑甲酸乙酯 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 碘 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-碘-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  提供的是化合物、制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和药品，以及使用这些化合物来治疗、预防或诊断与一个或多个溶血磷脂酸受体相关的疾病、失调或状况的方法。

  公开号：

  US20140200215A1

文献信息

• 新規ビアリールアミド誘導体
  申请人：持田製薬株式会社

  公开号：JP2017095366A

  公开（公告）日：2017-06-01

  【課題】 本発明は、ＰＤＥ２Ａ選択的阻害作用を有する化合物、及びそれを含有してなる医薬組成物を提供する。【解決手段】 本発明は、次の一般式（Ｉ）【化１】［式中、ｐは０〜６の整数を示し；ｑは、１〜５の整数を示し；Ｘ１は、Ｃ−Ｈ、Ｎ、又はＯを示し；Ｘ２は、Ｎ、又はＮ−Ｒ４ｂを示し；Ｘ３は、Ｎ−Ｒ４ａ、Ｃ−Ｒ４ｂ、又はＣ−Ｈを示し；環Ａは単環式ヘテロアリール環等を示し；環Ｑはベンゼン環等を示し；Ｒ１、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、及びＲ３はアルキル基等を示す。］で表される化合物若しくはそれらの製薬学的に許容される塩、又はそれらの溶媒和物、及びこれらを含有してなる医薬組成物に関する。【選択図】なし

  本发明提供具有PDE2A选择性抑制作用的化合物，以及包含该化合物的药物组成物。本发明涉及以下通用式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，或它们的溶剂和物，以及包含它们的药物组成物。【选图】无
• Liver-Targeted Small-Molecule Inhibitors of Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 Synthesis
  作者：Kim F. McClure、David W. Piotrowski、Donna Petersen、Liuqing Wei、Jun Xiao、Allyn T. Londregan、Adam S. Kamlet、Anne-Marie Dechert-Schmitt、Brian Raymer、Roger B. Ruggeri、Daniel Canterbury、Chris Limberakis、Spiros Liras、Paul DaSilva-Jardine、Robert G. Dullea、Paula M. Loria、Benjamin Reidich、Christopher T. Salatto、Heather Eng、Emi Kimoto、Karen Atkinson、Amanda King-Ahmad、Dennis Scott、Kevin Beaumont、Jeffrey R. Chabot、Michael W. Bolt、Kevin Maresca、Kenneth Dahl、Ryosuke Arakawa、Akihiro Takano、Christer Halldin

  DOI：10.1002/anie.201708744

  日期：2017.12.18

  zwitterions was achieved by prodrugs susceptible to cleavage by carboxylesterase 1. The synthesis of select tetrazole prodrugs was crucial. A cell‐free in vitro translation assay containing human cell lysate and purified target mRNA fused to a reporter was used to identify active zwitterions. In vivo PCSK9 lowering by oral dosing of the candidate prodrug and quantification of the drug fraction delivered to

  靶向人类核糖体是一种前所未有的治疗方式，具有全基因组选择性挑战。描述了一种以肝脏为靶点的候选药物，可抑制PCSK9的核糖体合成，PCSK9是一种小分子难以吸收的脂质调节剂。该概念的关键是鉴定保留在肝脏中的药理活性两性离子。通透性差的两性离子的口服给药是通过易于被羧酸酯酶1裂解的前药实现的。选择四唑前药的合成至关重要。使用包含人细胞裂解物和与报道分子融合的纯化靶mRNA的无细胞体外翻译测定法来鉴定活性两性离子。18 F-同位素论证明了我们的肝靶向方法。
• Substituted amide compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US09227956B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  The present invention is directed at substituted amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to reduce plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans.

  本发明涉及取代酰胺化合物、含有该类化合物的药物组合物及使用该类化合物降低血浆脂质水平，例如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并因此治疗由高水平低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯引起的疾病，例如动脉硬化和心血管疾病，在哺乳动物，包括人类中的应用。
• N-PIPERIDIN-3-YLBENZAMIDE DERIVATIVES FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2986599A1

  公开（公告）日：2016-02-24
• US9227956B2
  申请人：——

  公开号：US9227956B2

  公开（公告）日：2016-01-05